血样检测装置制造方法及图纸

一种经离心处理的物质层测定是在一个具有浮子的真空玻璃试管或透明塑料试管中进行的。发测试可能被污染过的物质时，如进行血液测试时，利用该真空试管可使血液免于直接暴露在操作技术人员面前。这种试管可以容纳大约１ｍｌ的血液，并且充入了低压惰性气体。因为样品容量较大，所以试管和浮子的尺寸公差要求与对毛细管的尺寸公差要求相比可以宽松一些。由于在离心过程中，一种可流动的物质层会沉降到血浆层上并形成一层薄膜，所以细胞群是稳定的。（*该技术在2010年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术所涉及的是一种用来测定某种经过离心处理的物质(如血液)样品中物质层体积值的装置。这一测试是在一具有浮子的真空试管中进行的，其中的浮子可以使被测物质层得到扩张。测定复杂物质混合物中组合层的技术是通过将该混合物样品置于具有一浮子的一毛细管或其它试管中进行离心来实现的。这个浮子最好呈圆柱状，并具有一比重，它可以使浮子沉降到离心处理后的混合物中的某一位置，在该位置上，它和试管壁间存在有一个通畅的环形体积缝隙，可以使被测组合层进入其中。这样，这些被测组分层就被处理地拉长了，从而能够更容易和更精确地测定出来。这一技术已在1977年6月7日颁布的第4，027，660号、1978年4月4日颁布的第4，082，085号、1979年5月29日颁布的第4，156，570号美国专利中作了叙述。当被测物质可能是被污染过的物质时，如血液，通常都希望血液不要直接暴露在操作技术人员面前以便操作技术人员得到保护，当上述测定技术用毛细管来进行时，血液是暴露在操作人员面前的，这是因为毛细管是不封口的，这样，尽管在进行操作时可以采取一些通常的预防措施，被血样污染的可能性依然存在。本专利技术涉及到这样一种装置，它是用来采集和测试那些可能已被污染的物质的，如血液，利用这一装置，操作人员可以免于暴露于血液。在这里，不用把血液从采集器转移到测试试管中，因此，被污染血感染的可能性就不存在了。当使用本专利技术中的试管和浮子时，血样的采集和测试都是在一个封闭的试管中进行的，血样一经采集后就再也不会离开试管了。本专利技术还有另一优点，就是在所使用的单一的封闭试管中已包含了进行细胞计数所需要的所有成分，并且这些成分都被置于一个稳定的、惰性的环境中。本专利技术中的试管最好使用具有一个整体密闭端的玻璃试管。它的长度与毛细管一样，但是直径要大一些以便能够容纳大约0.9ml的血液。一个圆柱状的浮子置于试管中，该浮子的外径必须要严格控制，以便能使经过离心处理的血样中的白血球细胞层和血小板层得到物理地扩张。浮子为塑性材料制成并具有一个比重，这样，当试管中的血样经过离心处理后，它便可以浮在稠密的红血球细胞当中，另外，在试管当中，还要加入一些需要的试剂，例如染色剂和红血球细胞增稠剂，最好是液状的草酸钾。试管口要用橡胶塞封闭，试管内充以低压惰性气体，低压的作用是将血样吸入试管，既可以直接从静脉血管中吸入，也可以直接通过一个双尖针头从初级血液采集装置中吸入，这一装置可以是BectonDickinson公司的Vacutainer牌。当从一初级血液采集试管提取病人的血样时，采集管上提供有一支针头用于将本专利技术中试管口部的橡胶塞刺穿，这样，采集管中的血液就会通过针头流入到测试试管中来。当血液和试管在进行离心处理时为了保存细胞群在试管中的形成，应在试管上端置入一种摇溶性的凝胶。在离心过程中，该凝胶在试管中流动落在血浆层的上面，形成了一层粘性膜。显而易见，这种凝胶的比重必须要小于血浆的比重，一种合适的选择就是硅胶。根据本专利技术，当选用较大内径的试管和较大的浮子时，对于试管的内径1D和浮子的外径OD的尺寸公差要求可以比较松一些。当利用前面所述的先有技术的试管-浮子结合体来进行细胞计数时，一般都希望白血球细胞层和血小板层能够扩张十倍，当使用本专利技术中加大了的试管和浮子来完成此项测试时，这一十倍的扩张可以通过试管内壁和浮子间大约125μm的畅通的环形缝隙空间来获得。而用先有技术的毛细管和浮子时，只能使用大约43μm的畅通空间。这样，当测定精度为5%时，这一较大的畅通体积空间可以使尺寸公差要求放松大约三倍。使用这种大试管和较大浮子的另一有益之处就是它可以改善细胞在白血球和血小板区域的流体动力学分布。由于存在着较大的环形缝隙空间，试管中又容纳了较大量的血样，这样，在扩张层中所存在的细胞较之先有技术的方式为多。因此，在离心过程中，血浆通过白血球和血小板层的渗透要更加方便，从而使细胞群的形成具有更明显的界限并且更加紧密。本专利技术的目的就是要提供一个经过改进了的血样检验装置，它可以使操作技术人员在进行血液细胞计数时免于受到血样的污染。本专利技术的进一步的目的就是要提供一个血样检验装置，其特征为在保证必需的细胞层扩张的前提下，其尺寸公差可以较为宽松。本专利技术的另一个目的就是要提供一个血样检验装置，其特征为可以检验更大容量的血样。本专利技术还有一个目的，就是要提供一个血样检验装置，其特征为可以使经过离心后的细胞群(Cellband)保持稳定并且不被破坏。本专利技术的另一个目的就是提供一个血样检验装置，其特征为可以改善离心过程中血液细胞的渗透。本专利技术的这些及其它目的和优越性通过下面结合附图对一个实施例的描叙将更为明显，其中附图说明图1是根据本专利技术的试管和浮子组件的轴向剖面图。图2是类似于图1的一个轴向剖面图，但它显示出了这些组件是怎样用来将血样从一个初级血液采集试管吸出的;图3为类似于图1和图2的视图，但它显示出了图1中的组件经过吸取血样和离心后的状况。现在来看一下附图，图1中所示的是一个根据本专利技术制做的血液检验装置的一个较佳实施例。这一血液检验装置包括一个最好是玻璃的透明试管2，具有一整体封闭端4。试管2中有一塑料浮子6，染色剂和红血球细胞增稠剂8。一个橡胶塞10将试管开口端封闭。试管2中围绕着橡胶塞10有摇溶性凝胶12，可用一塑料圆片13来代替凝胶12，将其盖在试管2中的经过离心处理的血样上。塑料圆片13有一开口15。它的大小大约与毛细管的内径一样。试管长最好为75mm，与毛细管的长度一样，内径大约为40mm。它装载血液时的容积大约为0.9ml。浮子大约2cm长，直径大约为37.9mm。图2所显示的是如何利用一个具有双孔针头或插管18的转移装置16将血液从一个初级血液采集试管14转移到试管2中来的。转移装置16包括一个外套管20及一个嵌在里面的针头携带塞22。针头18从塞22上的第一个凹坑24处插进，该凹坑的大小要能够容纳血液采样试管2有橡胶塞的一端进入。外套管20还有另一个凹坑26，它的大小要能够容纳初级血液采集试管14有塞子的一端进入。转移针18既要刺穿试管14的塞28，也要刺穿采样试管2的塞10。试管2中的低压使得血液通过针头18从试管14中被吸到试管2中来，直到试管2被基本充满为止。一旦充满后，将试管2从凹坑24中退出进行离心处理。将血液从一采集试管14中转移到试管2中只是将血液转移到试管2中的一种方法，十分明显的一种方法是利用一个针头直接将血液从病人身上转移到真空试管2中。当血液进入试管2后，试剂8将与血液混合，这时，试管2将准备进行离心处理。试管2进行离心处理时，其封闭端4应向外放置，这样，经过离心处理后，红血球细胞就沉积在试管2的封闭端，而血浆则靠近试管2有橡胶塞的一端。图3显示出的就是经过离心处理后的试管2和血液的状况。红血球细胞30集中在试管2的封闭端，浮子浮在其中并凸出红血球细胞层上。白血球细胞和血小板层构成了一米黄色层32，沉积在浮子10和试管内壁之间，而血浆34则位于米黄色层和浮子10之上。摇溶性凝胶覆盖并浮在血浆层34上，这样，离心处理后，在进行细胞群厚度测量过程中，当手持试管时，经过离心处理的血液各组分层的位置便可保持不变。从而，便可将试管2置于一种前面所述的先有技术中常见的读数装置上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用来对经过离心处理的装在组件中的血样进行测试的血液采样组件，血液不暴露在进行测试的人员面前，该组件包括：一支用来盛装血液的试管，该试管有一整体的端壁封闭其一端，一细长浮子位于试管中，该浮子可以沉入离心后的血样中的红血球细胞层中并可以进一步进入到血样的米黄色层中使米黄色层中的白血球细胞和血小板层得到扩张；用以与血液细胞进行反应从中增强测试效果的试剂置于该试管中，该试管与整体封闭端相对的另一端用橡胶塞密封；该试管内的压力低于大气压力以便当血液采集针头刺穿橡胶塞时血液能自动吸入到该试管中。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯特A莱维，
申请(专利权)人：罗伯特A莱维，
类型：发明
国别省市：US[美国]