【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种对试样中特定成分进行测定的免疫学测定方法。在中,已知免疫比浊法是其中一种。免疫比浊法中所用的测定用试剂盒(微量白蛋白-HA化验试剂,和光纯药制)已有市售。该测定用试剂盒的组成,由缓冲液(50mM古德缓冲液PH7.4)和抗体溶液组成。在抗体溶液中,含有来自兔子的抗人白蛋白多克隆抗体(1.5mgAb/ml)和来自小鼠抗人白蛋白单克隆抗体(4.0mgAb/ml)。在测定时,在缓冲液中使试样和抗体作用。此时,若试样中含有白蛋白时,白蛋白和抗人白蛋白抗体发生特异性抗原抗体反应并产生浑浊。浑浊的程度(浊度)由于与试样中的白蛋白浓度成比例,所以通过测定浊度可以计算试样中的白蛋白的量。在所述测定用试剂盒中,之所以同时使用多克隆抗体和单克隆抗体,认为是结合前者的“浊度变高”的特征和后者的难于引起“前带现象”的特征的缘故。即,通过将多克隆抗体和单克隆抗体同时结合使用,可以在避免作为免疫比浊法缺点的抗原过剩区域的前带现象的同时,而实现很宽的测定范围。上述类的免疫比浊法,通过选择与各个测定对象物质结合的抗体来测定各种物质,在原理上是可能的。例如,作为抗体,若选择抗 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:汤川系子,重藤修行,龟井明仁,河村达朗,
申请(专利权)人:松下电器产业株式会社,
类型:发明
国别省市:
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