【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】腺相关病毒变体衣壳和用于抑制血管生成的应用相关申请的交叉引用本申请要求2017年11月27日提交的美国临时专利申请序列号62/590,976、2018年4月30日提交的62/664,726的权益,其每一个的全部公开内容通过引用并入本文。通过引用并入作为文本文件提供的序列表序列表在本文中作为于2018年11月26日创建并且大小为238KB的文本文件“090400-5010-WO-seq-listing.txt”提供。文本文件的内容通过引用以其全文并入本文。
本文公开的专利技术总体上涉及包含变体衣壳蛋白的腺相关病毒(AAV)病毒粒子领域和使用定向进化技术产生这种变体衣壳。
技术介绍
遗传性视网膜疾病涵盖大量异质性遗传疾病,其影响约3000分之1的人(全世界超过2百万人),并且是严重视力丧失或失明的主要来源。复杂的多因素视网膜疾病如湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性视网膜病变(DR)影响甚至更多的个体,目前有170万美国人患有与wAMD相关的严重中央视力丧失,并且患有糖尿病的年龄超过40岁的近三分之一成年人具有视力障碍。这些疾病通常与一种或多种类型的视网膜细胞的功能障碍或死亡相关联,在某些情况下归因于缺乏关键蛋白的表达或功能,例如LCA2中的RPE65,在其它情况下归因于产生毒性基因产物的基因突变,例如影响视紫红质蛋白折叠的显性突变,或者在又其它情况下归因于由蛋白质的异位表达诱导的视网膜生理学变化,例如wAMD中的VEGF解决这种巨大的未满足医学需求的一种方法是基于基因的腺 ...
【技术保护点】
1.一种重组腺相关病毒(rAAV)病毒粒子,其包含(a)变体腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白,所述变体腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白相对于相应的亲本AAV衣壳蛋白包含在所述衣壳蛋白的GH环中的肽插入,其中所述肽插入包含氨基酸序列ISDQTKH(SEQ ID NO:14),和(b)异源核酸,其包含编码抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性的多肽的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列选自由下述组成的组:/n(i)SEQ ID NO:69(sc-雷珠单抗-LH1)所示的核苷酸序列,/n(ii)SEQ ID NO:65(阿柏西普)所示的核苷酸序列,/n(iii)SEQ ID NO:74(溴珠单抗)所示的核苷酸序列,/n(iv)SEQ ID NO:67(sc-雷珠单抗-HL)所示的核苷酸序列,/n(v)SEQ ID NO:70(sc-雷珠单抗-LH2)所示的核苷酸序列,/n(vi)SEQ ID NO:72(sc-雷珠单抗-LH-Fc)所示的核苷酸序列,/n(vii)SEQ ID NO:76(溴珠单抗-Fc)所示的核苷酸序列,和/n(viii)与(i)-(vii)中任一个具有至少90%、至少95%、至少98% ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171127 US 62/590976;20180430 US 62/6647261.一种重组腺相关病毒(rAAV)病毒粒子,其包含(a)变体腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白,所述变体腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白相对于相应的亲本AAV衣壳蛋白包含在所述衣壳蛋白的GH环中的肽插入,其中所述肽插入包含氨基酸序列ISDQTKH(SEQIDNO:14),和(b)异源核酸,其包含编码抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性的多肽的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列选自由下述组成的组:
(i)SEQIDNO:69(sc-雷珠单抗-LH1)所示的核苷酸序列,
(ii)SEQIDNO:65(阿柏西普)所示的核苷酸序列,
(iii)SEQIDNO:74(溴珠单抗)所示的核苷酸序列,
(iv)SEQIDNO:67(sc-雷珠单抗-HL)所示的核苷酸序列,
(v)SEQIDNO:70(sc-雷珠单抗-LH2)所示的核苷酸序列,
(vi)SEQIDNO:72(sc-雷珠单抗-LH-Fc)所示的核苷酸序列,
(vii)SEQIDNO:76(溴珠单抗-Fc)所示的核苷酸序列,和
(viii)与(i)-(vii)中任一个具有至少90%、至少95%、至少98%或至少99%同一性的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的rAAV,其中所述肽插入包含氨基酸序列Y1Y2ISDQTKHY3,其中Y1-Y3中的每一个独立地选自Ala、Leu、Gly、Ser、Thr和Pro。
3.根据权利要求2所述的rAAV,其中所述肽插入包含氨基酸序列LAISDQTKHA(SEQIDNO:28)。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的rAAV,其中插入位点位于对应于AAV2的VP1(SEQIDNO:2)的氨基酸587和588的氨基酸之间或在另一AAV血清型的衣壳蛋白中的相应位置。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的rAAV,其中所述衣壳蛋白包含相对于AAV2的VP1衣壳(SEQIDNO:2)的一个或多个氨基酸取代或在另一AAV血清型中的一个或多个相应取代。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的rAAV,其中所述衣壳蛋白包含相对于AAV2的VP1衣壳(SEQIDNO:2)的P34A氨基酸取代或在另一AAV血清型中的相应取代。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的rAAV,其中所述衣壳蛋白包含(i)氨基酸序列ISDQTKH(SEQIDNO:14)和(ii)P34A氨基酸取代,并且与SEQIDNO:42所示的序列具有至少90%同一性、至少95%同一性或至少99%同一性。
8.根据权利要求7所述的rAAV,其中所述衣壳蛋白基本上由SEQIDNO:42所示的氨基酸序列组成。
9.根据权利要求8所述的rAAV,其中所述核苷酸序列与SEQIDNO:69(sc-雷珠单抗LH)所示的序列的全长或与SEQIDNO:69的核苷酸61-1578具有至少90%同一性、至少95%同一性、至少98%同一性、至少99%同一性或100%同一性,并且编码SEQIDNO:71所示的氨基酸序列或编码SEQIDNO:71的氨基酸21-525的氨基酸序列。
10.根据权利要求9所述的rAAV,其中所述核苷酸序列包含SEQIDNO:69的核苷酸61-1578,并且优选包含SEQIDNO:69的核苷酸1-1578。
11.根据权利要求8所述的rAAV,其中所述核苷酸序列与SEQIDNO:65(阿柏西普)所示的序列的全长或与SEQIDNO:65的核苷酸79-1377具有至少90%同一性、至少95%同一性、至少98%同一性、至少99%同一性或100%同一性,并且编码SEQIDNO:66所示的氨基酸序列或编码SEQIDNO:66的氨基酸27-458的氨基酸序列。
12.根据权利要求11所述的rAAV,其中所述核苷酸序列包含SEQIDNO:65的核苷酸79-1377并且优选包含SEQIDNO:65的核苷酸1-1377。
13....
【专利技术属性】
技术研发人员:D柯恩,M科特曼,D谢弗,P什曼斯基,P弗兰西斯,
申请(专利权)人:四D分子治疗有限公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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