一种可测定血液乳糜程度的方法技术

本发明专利技术公开了一种可测定血液乳糜程度的方法，确定血液标本的乳糜程度，根据结果判断血液是否可以被临床所采用。采用标准比浊图片卡和标准管，通过判定标准管和待测样品管后比浊图片卡上图形的清晰度确定血液乳糜程度，将乳糜血分为轻度、中度、重度乳糜，为临床用血提供科学依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
现今，随着无偿献血事业的发展，街头无偿献血的数量越来越多，献血者在采血前大量食用脂类食品，被人体吸收后，在血液中形成主要成份为甘油三酯、胆固醇的乳糜微粒，造成乳糜血。严重的乳糜血不仅影响血液的质量，尤其是冰冻血浆的质量，而且难以为临床所接受，常造成血液的浪费，大部分采供血机构采用肉眼观察血浆的方法，来决定不同程度的乳糜血在临床的不同应用和报废处理，但是，由于这种血液乳糜程度的判定方法无任何参照标准，又受观察者主观因素的影响，常造成乳糜血判定结果的差异。为此，我们根据乳糜微粒大小约在80-500nm，成份复杂等特征，确定了一种测定血液中乳糜程度的新方法，将乳糜血分为轻度、中度、重度乳糜三类。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，确定血液标本的乳糜程度，根据结果判断血液是否可以被临床所采用。为达到上述目的，本专利技术是将2-3份正常血浆等量混合于洁净的玻璃器皿中制成标准血浆，取大约2ml于透明性好的硬质塑料试管中，作为正常标准管。将待检乳糜血离心分离出血浆，放于与正常管同样材质同样规格的的塑料管中，做待检管。取待测乳糜血样品定量加入待检管试管内，然后取等量生理盐水依次加入到待检管中，分别取不同稀释比例的样品管与标准管并列紧贴于标准比浊图片卡上，置于光线明亮处，操作人员背向光源，使两管所受光线的亮度一致，并将两管左右换位，反复对比，通过两管目测图片上图形清晰程度，判定样品管是否与标准管清晰度一致，若某一稀释度样品管较标准管混浊，则取更高倍稀释样品管与标准管比较，直至两管后比浊图片卡上的图形清晰程度相同为止。稀释比例1∶2对应的乳糜指数为1，稀释比例1∶4对应的乳糜指数为2，稀释比例1∶8对应的乳糜指数为3，稀释比例1∶16对应的乳糜指数为4，稀释比例1∶32对应的乳糜指数为5，稀释比例1∶64对应的乳糜指数为6，乳糜指数＜2的乳糜血定为轻度乳糜，乳糜指数在3-5定为中度乳糜，乳糜指数＞5定为重度乳糜。采用上述方法，不需要任何仪器就可直接确定血液标本的乳糜程度，供临床选择使用，既保证血液质量，防止临床因输注重度乳糜血而可能发生问题，又可将重度乳糜血检出再应用，不浪费血液。附图说明下面结合附图对本专利技术进一步详细的说明。图是本专利技术专用的标准比浊图片卡的结构示意图。图中1.硬纸片 2.特定图案一 3.特定图案二具体实施方式图中所示的标准比浊图片卡，是在硬纸片1上印有特定图案一2和特定图案二3。本专利技术是将2-3份正常血浆等量混合于洁净的玻璃器皿中制成标准血浆，取大约2ml于透明性好的硬质塑料试管中作为正常标准管。将待检乳糜血离心分离出血浆，放于与正常管同样材质同样规格的的塑料管中，做待检管。取待测乳糜血样品定量加入塑料试管内，然后取等量生理盐水稀释标本，稀释比例为1∶2，此为样品管1，将样品管1与标准管并列紧贴于标准比浊图片卡上，置于光线明亮处，操作人员背向光源，使两管所受光线的亮度一致，并将两管左右换位，反复对比，通过两管目测特定图案一2和特定图案二3的清晰程度，判定样品管1是否与标准管清晰度一致，如果清晰度一致，该血液标本的乳糜指数为1。如果样品管1较标准管混浊，再取样品管1中的液体定量加入塑料试管内，然后取等量生理盐水稀释，这时待检乳糜血的稀释比例为1∶4，此为样品管2，将样品管2与标准管并列紧贴于标准比浊图片卡上，置于光线明亮处，操作人员背向光源，使两管所受光线的亮度一致，并将两管左右换位，反复对比，通过两管目测特定图案一2和特定图案二3的清晰程度，判定样品管2是否与标准管清晰度一致，如果清晰度一致，该血液标本的乳糜指数为2。如果样品管2较标准管混浊，则继续以1∶8，1∶16，1∶32，1∶64的比例，直至样品管与标准管清晰度一致，两管后比浊图片卡上的图形清晰程度相同为止，稀释比例1∶8对应的乳糜指数为3，稀释比例1∶16对应的乳糜指数为4，稀释比例1∶32对应的乳糜指数为5，稀释比例1∶64对应的乳糜指数为6，乳糜指数＜2的乳糜血定为轻度乳糜，乳糜指数在3-5定为中度乳糜，乳糜指数＞5定为重度乳糜。权利要求1.一种测定血液乳糜程度的方法，是用肉眼观察被测血浆，直接测定血液中乳糜程度的一种半定量的方法，其特征在于将2-3份正常血浆等量混合于洁净的玻璃器皿中制成标准血浆，取大约2ml于透明性好的硬质塑料试管中，作为正常标准管。将待检乳糜血离心分离出血浆，放于与正常管同样材质同样规格的的塑料管中，做待检管。取待测乳糜血样品定量加入待检管试管内，然后取等量生理盐水依次加入到待检管中，将待测乳糜血浆做1∶2，1∶4，1∶8，1∶16，1∶32，1∶64稀释，分别取不同稀释比例的样品管与标准管并列紧贴于标准比浊图片卡上，置于光线明亮处，操作人员背向光源，使两管所受光线的亮度一致，并将两管左右换位，反复对比，通过两管目测图片上图形清晰程度，判定样品管是否与标准管清晰度一致，若某一稀释度样品管较标准管混浊，则取更高倍稀释样品管与标准管比较，直至两管后比浊图片卡上的图形清晰程度相同为止。稀释比例1∶2对应的乳糜指数为1，稀释比例1∶4对应的乳糜指数为2，稀释比例1∶8对应的乳糜指数为3，稀释比例1∶16对应的乳糜指数为4，稀释比例1∶32对应的乳糜指数为5，稀释比例1∶64对应的乳糜指数为6，乳糜指数＜2的乳糜血定为轻度乳糜，乳糜指数在3-5定为中度乳糜，乳糜指数＞5定为重度乳糜。2.实现权利要求1所述的测定血液乳糜程度的方法的专用标准比浊图片卡，该图片卡为硬纸，其特征在于硬纸为白色，按特定图案印制而成。全文摘要本专利技术公开了，确定血液标本的乳糜程度，根据结果判断血液是否可以被临床所采用。采用标准比浊图片卡和标准管，通过判定标准管和待测样品管后比浊图片卡上图形的清晰度确定血液乳糜程度，将乳糜血分为轻度、中度、重度乳糜，为临床用血提供科学依据。文档编号G01N21/25GK1560599SQ20041000342公开日2005年1月5日 申请日期2004年3月1日 优先权日2004年3月1日专利技术者邱艳, 杨海平, 张评, 葛静岚, 徐秀兰, 王振平, 赵海燕, 邱 艳 申请人:北京市红十字血液中心本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定血液乳糜程度的方法，是用肉眼观察被测血浆，直接测定血液中乳糜程度的一种半定量的方法，其特征在于：将２－３份正常血浆等量混合于洁净的玻璃器皿中制成标准血浆，取大约２ｍｌ于透明性好的硬质塑料试管中，作为正常标准管。将待检乳糜血离心分离出血浆，放于与正常管同样材质同样规格的的塑料管中，做待检管。取待测乳糜血样品定量加入待检管试管内，然后取等量生理盐水依次加入到待检管中，将待测乳糜血浆做１∶２，１∶４，１∶８，１∶１６，１∶３２，１∶６４稀释，分别取不同稀释比例的样品管与标准管并列紧贴于标准比浊图片卡上，置于光线明亮处，操作人员背向光源，使两管所受光线的亮度一致，并将两管左右换位，反复对比，通过两管目测图片上图形清晰程度，判定样品管是否与标准管清晰度一致，若某一稀释度样品管较标准管混浊，则取更高倍稀释样品管与标准管比较，直至两管后比浊图片卡上的图形清晰程度相同为止。稀释比例１∶２对应的乳糜指数为１，稀释比例１∶４对应的乳糜指数为２，稀释比例１∶８对应的乳糜指数为３，稀释比例１∶１６对应的乳糜指数为４，稀释比例１∶３２对应的乳糜指数为５，稀释比例１∶６４对应的乳糜指数为６，乳糜指数＜２的乳糜血定为轻度乳糜，乳糜指数在３－５定为中度乳糜，乳糜指数＞５定为重度乳糜。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邱艳，杨海平，张评，葛静岚，徐秀兰，王振平，赵海燕，
申请(专利权)人：北京市红十字血液中心，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]