一种防止新冠状病毒样本RNA降解的新方法技术

本发明专利技术涉及一种防止新冠状病毒样本RNA降解的新方法，属医疗领域。本发明专利技术创新性地将强心甙作为防止RNA降解的主要成分，实施方式有多种，为2019新型冠状病毒的检测提供了创新型思路，也可以用于防止其他种类RNA降解。

【技术实现步骤摘要】
一种防止新冠状病毒样本RNA降解的新方法
本专利技术涉及一种防止新冠状病毒样本RNA降解的新方法，属医疗领域。
技术介绍
新型冠状病毒肺炎（NovelCoronavirusPneumonia,NCP）是由2019新型冠状病毒（2019NovelCoronavirus,2019-nCoV）感染引起的一种急性传染性疾病。确定是否存在2019-nCoV感染的诊断金标准，就是能在患者体内找到2019-nCoV的存在。而要想找到2019-nCoV并明进行确判定，需要依靠测定2019-nCoV核酸。因此，保证2019-nCoV核酸检测阳性率，直接关系到疫情控制质量。2019新型冠状病毒（2019NovelCoronavirus,2019-nCoV）是一种RNA型病毒。RNA病毒是病毒的一种，属于一级。它们的遗传物质是核糖核酸（RNAribonucleicacid）。2019新型冠状病毒主要是感染呼吸道。检测和确定是否因2019新型冠状病毒感染，首先是将痰液、咽拭子样本、肺泡灌洗液等进行收集，即首先要完成标本采集、运输及保存，然后是进行荧光-PCR操作，最终确定结果。RNA的英文名称为RibonucleicAcid，中文名称为核糖核酸。存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。因此，RNA本质上是蛋白质。RNA在离体后，很容易降解，导致检出率低甚至假阴性。导致RNA降解的原因很多，但主要原因是因为，一方面RNA极不稳定，另一方面就是样本内能够分解RNA的酶很多。由此不难看出，在样本的保存阶段，确保RNA不降解或轻微降解，是极其关键的基础性环节，直接关系到后继操作质量和检出率。因此，收集样本之后，直至进入正式检测流程之前，需要用技术手段保证样本中的病毒RNA不降解，以确保后继检测的检出率。目前，防止样本中病毒RNA降解的方法，主要是在保存液中使用蛋白质变性剂，如异硫氰酸胍、盐酸胍、尿素、酚类等。这些常规方法，均有其不足之处。例如胍类、尿素等，必须浓度较高才可以发挥作用，由此会导致在储运过程中，温度较低时容易产生结晶和沉淀。酚类等物质本身就是一种原型质毒物，其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒，其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。更何况还需要加热使用，方法学方面不理想。专利技术人因长期从事病理技术和诊断工作，使用的样本保存液种类较多，对样本保存技术十分熟悉。在本次新冠病毒疫情爆发后，受长期使用的含植物提取物细胞保存液技术的启发，探索出了可防止病毒样本RNA降解的新技术路线。
技术实现思路
专利技术人研究的解决方案，是要实现在病毒样本保存过程中，针对2019-nCoV核酸检测的需要来防止RNA降解。进一步地，可以针对多种病毒样本在保存中防止RNA降解。专利技术人经研究发现，以支持核酸检测为目标的防止RNA降解的技术路线，要实现三个技术目标。首先是，在病毒样本进入保存液体系后，要快速对RNA进行变性，防止降解。其次是，要将样本中包含的多种可以分解RNA的酶进行失活，以防止这些酶分解RNA。最后，还要能使已经变性的RNA复活，便于进行后继扩增等检测程序。专利技术人依据多年经验，经过探索实践，发现某些甙类化合物，具有快速凝固蛋白质，并且使多种酶失活的功能。甙类，也称苷类或配糖体，是一类有机化合物，其分子由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。随即，专利技术人经过优选，发现甙类化合物中，强心甙比较适合于本专利技术的用途。强心甙（英文cardiacglycoside），又称强心配糖体，是甙类分子结构中，配基中含固醇核（甾核），其17位碳原子连以一个不饱和内酯环，其3位碳原子与糖分子相连而形成的。强心甙原本用于临床，是一类具有选择性强心作用的药物，主要用来治疗慢性心功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。但专利技术人发现，强心甙实际上与心肌并无特殊亲和力，而是依靠抑制Na、K-ATP酶而作用于人体的。也就是说，强心甙具有使多种酶失活的功能，但此功能并未引起病理学和检验学领域的重视。同时，专利技术人发现，一定浓度的强心甙溶液，可以使RNA变性，而且，在醇类的作用下，可以使RNA复活并沉淀提取。因此，专利技术人通过总结和实践，创新性地将强心甙作为防止RNA降解的主要成分，将醇类（如乙醇、异丙醇等）作为复活和沉淀收集RNA的辅助试剂。强心甙是一类甙化合物的总称，理论上都可以用于本专利技术，同时，强心甙的来源也很丰富，主要是被子植物的叶中，可以通过天然植物来进行提取，而且成品来源也容易解决。但每一种强心甙用于本专利技术的浓度不同，溶剂也不同。专利技术人认为一般应选用水溶性较好的品种，如毛花洋地黄苷丙。其他水溶性很差，但有机溶剂中溶解度比较好的品种，如洋地黄毒苷，则可用于特殊用途的保存液。本专利技术中，主要使用水溶性较好的品种，保存液也是使用水作为溶剂。专利技术人在本专利技术的研究过程中，主要选择了毛花洋地黄苷丙。毛花洋地黄苷丙，简称毛花苷丙，是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，是去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。专利技术人使用PH值为7.4的PBS缓冲液为溶剂，使用分析纯毛花苷丙，配制成浓度为0.1%—0.5%的保存液，使用分析纯异丙醇作为辅助试剂。毛花苷丙溶液优选的浓度为0.3%—0.5%，进一步优选为0.35%。使用时，将新鲜样本直接浸泡在本专利技术的保存液中，置于4℃冷藏存放，即可实现防止RNA降解的样本保存功能。在本专利技术的保存液内，RNA至少能保持72小时不降解或极少降解，对于取样、转运和到达目的地短时间保存的整个过程，时限方面已经可以满足需要。检测前，加入与保存液等量的异丙醇，混匀后，在常温下静置10-15分钟，即可沉淀提取RNA。本专利技术创新使用植物提取物强心甙类物质为原料，使用安全，来源广泛，配制工艺简单，使用方便，性能良好，完全可以取代传统方法。本专利技术为2019新型冠状病毒的检测提供了创新型思路。很明显，只要是使用强心甙类为原料，均在本专利技术的权利范围内，实施方式有多种，不限于实施例。本专利技术也可用于防止其他种类RNA的降解。实施例本专利技术实施过程中，所有试剂原料均为分析纯，水为双蒸水。具体实施方式如下：1）用100g的托盘天平，称取氯化钠8.0g、氯化钾0.2g、磷酸氢二钠（十二水合）2.9g、磷酸二氢钾0.2g、毛花苷丙0.35g，备用。2）在100ml玻璃烧杯中，加入约80ml双蒸水，加入磷酸氢二钠（十二水合）2.9g，用玻璃棒搅拌至完全溶解。再加入氯化钾和氯化钠，搅拌完全溶解。最后加入磷酸二氢钾，搅拌至完全溶解。用双蒸水加至100ml定容，配制成PBS溶液。3）用量程为6.8-8.0的精密PH试纸，测PBS溶液的PH值为7.4左右。加入毛花苷丙，用玻璃棒搅拌至完全溶解，即为本专利技术的保存液。4将本专利技术保存液按5ml装量分装成小瓶，贴标签即为成品。本专利技术的保存液，常温保存，效期为12个月。样本加入本保存液后，需4℃冷藏保存，或使用冰袋储运。样本中的RNA在至少72小时内，不本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种防止新冠状病毒样本RNA降解的新方法，其特征在于，使用强心甙作为原料。/n

【技术特征摘要】
1.一种防止新冠状病毒样本RNA降解的新方法，其特征在于，使用强心甙作为原料。
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【专利技术属性】
技术研发人员：张缨，
申请(专利权)人：张缨，
类型：发明
国别省市：江苏;32