生物化学反应盒制造技术

为了通过目测防止注入到生物化学反应盒中的液体试样量过多和不足，用于容纳液体试样Ｂ的至少一部分腔室７由透明部分１３构成，从而可以从外部目测出液体试样Ｂ的量。该透明部分１３设有用来表示液体试样Ｂ的最低所需量的指示器１４ａ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物化学反应盒。该盒装入到通过生物化学反应例如抗原抗体反应或核酸杂交反应对在试样中的细胞、微生物、染色体、核酸等进行分析的设备中。
技术介绍
大多数用于分析试样例如血液的分析仪使用利用抗原-抗体反应的免疫方法或利用核酸杂交的方法。例如，与试样特别相关联的蛋白质例如抗体或抗原或者单链核酸用作探针，并且固定在固相例如细小颗粒、小球或玻璃板的表面上，因此进行抗原-抗体反应或核酸杂交。然后，例如借助于特异性相互作用，通过被支持的标记抗原或标记核酸来检测出抗原-抗体复合物或双链核酸，其中标记材料例如酶、荧光材料或发光材料具有高检测灵敏度，因此进行试样是否存在的检测和试样的定量检测。作为这些技术的延伸，例如美国专利No.5445934已经披露了一种所谓的DNA(脱氧核糖核酸)阵列法，其中按照阵列的形式将具有相互不同的碱基序列的大量DNA探针布置在基材上。另外，Anal.Biochem.，270(1)，第103-111(1999)已经披露了一种用于制备蛋白质阵列例如DNA阵列的方法，从而将各种蛋白质布置在薄膜过滤器上。通过使用这些DNA和蛋白质阵列等，从而可以同时就多种项目进行测试。另外，在各种试样分析方法中，为了实现减轻试样污染、提高反应效率、减小设备尺寸并且操作方便，还曾经提出了一次性生物化学反应盒，其中在该反应盒中进行必要的反应。例如，日本特许公开专利申请(JP-A)(Tokuhyo)平11-509094披露了一种包括有DNA阵列的生物化学反应盒，其中设有多个腔室，并且通过差压使溶液运动以便能够在该盒子内的试样中进行反应例如DNA的提取、扩增或杂交。作为从外部将溶液注入到这种生物化学反应盒内部中的方法，可以利用外用注射器或真空泵。另外，那些利用重力、毛细管作用力和电泳显影来使溶液在生物化学反应盒内运动的方法是已知的。另外，作为可以设在该生物化学反应盒内部的微型泵，日本专利No.2832117披露了一种例如发热元件的微型泵，JP-A(Tokkai)2000-274375披露了一种利用压电元件的微型泵，并且JP-A(Tokuhyo)平11-509094披露了一种隔膜泵。如上所述，从防止二次感染或污染和可用性方面看优选使用包含有必需溶液的一次性盒子，但是包含有泵的盒子是昂贵的。为此，还曾经提出这样一种一次性生物化学反应盒，它具有能够在没有包含泵的情况下通过使溶液在外部泵的作用下运动而进行一系列生物化学反应并且能够在用户将试样注入到腔室中之后防止溶液从盒子中流出的结构。至于用于将作为试样的血液等注入到该生物化学反应盒中的方法，例如美国专利No.6458545披露了一种通过为包含芯片的血液采集管配备一注射针来将血液注入到血液采集部分中的方法。除此之外，通常在从所要测试的人身上采集血液时，使用注射器来进行采集，或当血液移入试管中时者将血液采集管和支架结合使用，测试者使用注射器或移液管注入血液。但是，在传统的生物化学反应盒中，没有确定进行一系列生物化学反应所需要的试样量，因而在一些情况下试样量不够。因此，出现这样一种问题，即不能进行测试。另外，尤其在从试样进行DNA测试时，必须进行多次扩增以确保测试所需的DNA量。因此，出现这样一个问题，即扩增所需的时间变长，从而延长了测试时间。另外，即使在开始在生物反应盒中的生物反应时，也没有确认试样量的步骤。因此，还会出现这样一个问题，即该生物化学反应与试样是否存在和数量无关地开始。
技术实现思路
本专利技术一主要目的在于解决上述问题。本专利技术的具体目的在于提供一种能够通过目测来确定在其中的液体试样量的生物化学反应盒。根据本专利技术的一个方面，提供一种生物化学反应盒，它包括用于液体试样的进样口；以及用于容纳该液体试样的腔室，其中所述腔室包括至少一个透明部分，通过该透明部分可以从外部目测在该腔室中的液体试样，该透明部分设有能够将液体试样量与预定量进行比较的指示器。根据本专利技术的另一个方面，提供一种生物化学反应盒，它包括用于液体试样的进样口；以及用于容纳该液体试样的腔室，该腔室设有能够将液体试样量与预定量进行比较的包括凹凸部分的指示器，其中所述腔室包括至少一个透明的部分和凹凸部分，通过这些部分可以从外部目测在该腔室中的液体试样。通过阅读结合附图给出的以下本专利技术优选实施方案的说明将更加清楚地了解本专利技术的这些和其它目的、特征和优点。附图说明图1为根据本专利技术实施方案1的生物化学反应盒的透视图。图2为在实施方案1的生物化学反应盒的平面图。图3为在实施方案1的生物化学反应盒的侧面图。图4为作为实施方案1的一改进实施方案的生物化学反应盒的侧视图。图5为处理设备的方框图。图6为处理过程的流程图。图7为用来说明腔室的动作的视图。图9-12分别为在实施方案2、3、4和5中的生物化学反应盒的侧视图。图13(a)至13(d)和14分别为在实施方案6和7中中说明图。具体实施例方式下面将参照这些附图对本专利技术进行更详细地说明。(实施方案1)图1为在该实施方案中的生物化学反应盒1的透视图。参照图1，在盒子1上设有用于通过注射器(注入器)等注入试样例如血液的进样口2，并且该进样口由橡胶帽封住。在该盒子1的侧表面上设有多个喷嘴口3，通过这些喷嘴口进行注入以施加或降低压力以便使在盒子1中的溶液运动。橡胶帽固定在每个喷嘴口3上。该盒子1的另一个侧面具有类似的结构。该生物化学反应盒1的主体可以由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯、聚氯乙烯等构成。图2为该生物化学反应盒1的平面图(从上方看的剖视图)。参照图2，在盒1的一个侧面上，设有10个喷嘴口3a至3j，并且在其另一个侧面上也设有10个喷嘴口3k至3t。相应的喷嘴口3a至3t分别通过相应的通道4a至4t与腔室5连通，这些腔室为用于存储溶液或产生反应的部分或位置。但是，在该实施方案中，喷嘴口3n、3p、3q和3s没有使用，这些喷嘴口没有与腔室5连通，并且用作备用口。更具体地说，在该实施方案中，喷嘴口3a至3j分别通过通道4a至4j与腔室5a至5j连通。在另一个侧面上，喷嘴口3k、3l、3m、3o、3r和3t分别通过通道4k、4l、4m、4o、4r和4t与腔室5k、5l、5m、5o、5r和5t连通。进样口2与腔室7连通。这些腔室5a、5b、5c和5k与腔室7连通，腔室5g和5o与腔室8连通，并且腔室5h、5i、5j、5r和5t与腔室9连通。另外，腔室7通过通道10与腔室8连通，并且腔室8通过通道11与腔室9连通。腔室5d、5e、5f、5l和5m分别通过通道6d、6e、6f、6l和6m与该通道10连通。在腔室9的底部(底面)处，设有方形孔。该该方形孔上连接有一DNA微阵列12，其上几万至几十万个不同DNA探针高密度地布置在固相例如具有几个平方厘米的尺寸的玻璃板的表面上，并且这些探针面向上。通过利用该DNA微阵列12进行杂交反应可以同时测试大量基因。该DNA阵列12以矩阵形式规则地布置，并且该DNA阵列12的地址(由在该矩阵上的行数和列数所确定的位置)可以很容易被读取作为信息。所要测试的基因除了传染病毒、细菌和与疾病相关的基因之外例如还包括每个个体的遗传性多态现象。在腔室5a和5b中，例如分别存储有包含用于破坏本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物化学反应盒，它包括：用于液体试样的进样口；以及用于容纳该液体试样的腔室，其中所述腔室包括至少一个透明部分，通过该透明部分可以从外面目测在该腔室中的液体试样，该透明部分设有能够将液体试样量与预定量进行比较的指示器。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤宏，沼尻泰幸，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]