复方夏连胶囊的成分检测方法技术

本发明专利技术是对复方夏连胶囊的成分检测方法。为了解决高效和定量的检测中成药的成分含量，本发明专利技术采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测中成药的成分含量的方法。尤其是通过液相色谱和薄层鉴别的指纹特征能够鉴定复方夏连胶囊，本发明专利技术采用高效液相色谱检测复方夏连胶囊成药的黄连中盐酸小檗碱的含量，并定性鉴别人参、炙甘草、黄芩的主要成分，从而为确保复方夏连胶囊成药成分的质量稳定、安全可靠，提供质量控制更科学和更高效方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
传统中成药检测方法只能定性说明中成药的成分。高效和定量的检测中成药的成分，是现代中药产业急需解决的技术问题。复方夏连胶囊组方应用于临床多年，疗效显著，现已向国家食品药品监督管理局申请新药临床批号。迄今为止，尚未有科学的检测方法对其进行检测。
技术实现思路
为了解决高效和定量的检测复方夏连胶囊的成分含量，本专利技术采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测复方夏连胶囊的成分含量的方法。其中黄连、人参、炙甘草、黄芩是该胶囊的主要成分，由于中药制备中的配伍作用，形成了特定含量的有效成分组，对于保证药效具有决定作用。胶囊成分的唯一性决定了化合物含量的唯一性。尤其是通过液相色谱和薄层鉴别的指纹特征能够鉴定复方夏连胶囊。本专利技术采用高效液相色谱检测复方夏连胶囊的黄连中盐酸小檗碱的含量，并定性鉴别人参、炙甘草、黄芩的主要成分，从而为确保复方夏连胶囊成药成分的质量稳定、安全可靠，提供质量控制的科学和高效检测方法。实现本专利技术的技术方案如下本专利技术的复方夏连胶囊成分及重量％比为法半夏3.5，黄连18.5，干姜18.5，人参9.5，黄芩18.5，厚朴9，乳香3.5，炙甘草19。I、复方夏连胶囊成品的观察与薄层鉴别(1)取复方夏连胶囊成品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末，气微，味苦；(2)取复方夏连胶囊成品内容物2g，加水饱和正丁醇30ml，放置30分钟，超声处理30分钟，放冷，离心10分钟(2000转/分钟)，倾取上清液，用正丁醇饱和氨试液提取3次，每次20ml，弃去，正丁醇层蒸干，残渣加2ml甲醇使溶解，加中性氧化铝2g(100目-200目)拌匀，水浴上挥尽甲醇后，加中性氧化铝柱(100目-200目，内径1.5cm，高3cm)，用体积比为1∶1的乙酸乙酯与甲醇混合溶液洗脱，洗至无色时，弃去，再用40％甲醇洗脱，收集洗脱液80ml，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液；另取人参皂苷Re、Rg1对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为1mg/ml的混合溶液；吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为15∶22∶40∶10的氯仿、甲醇、乙酸乙酯和水混合溶液4℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取检测品1g，加5％碳酸氢钠溶液30ml，超声30分钟，放冷，离心，上清液用10％硫酸溶液调pH2-3，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去，继续用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，药渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液；另取黄芩苷对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为1mg/1ml的混合溶液，作为对照品溶液。吸取检测品溶液10ul、对照品溶液5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为5∶3∶1∶1的乙酸乙酯、丁酮、甲酸和水混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铁溶液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)取检测品1g，加5％碳酸氢钠溶液30ml，超声30分钟，放冷，离心，上清液用10％硫酸溶液调pH2-3，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去，继续用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液；另取炙甘草药材，同法制成对照药材溶液； 吸取对照品溶液、检测品溶液各8ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为6.5∶3.5∶0.2的石油醚(60-90℃)、乙酸乙酯和甲酸混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。II.含量测定(1)色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈与乙酸铵水溶液的体积比为31∶69，其中乙酸铵水溶液的浓度为0.0034mol/L并用磷酸调pH为3.0，其为流动相；检测波长为265nm；理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000；(2)对照品溶液的制备，精密称取盐酸小檗碱对照品10mg，置于100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至100ml，吸取10ml置于25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释，摇匀；(3)精密称取复方夏连胶囊胶囊成品0.4g，置索氏提取器中，加甲醇与盐酸体积比为100∶1的混合溶液至能够回流，回流提取5小时，浓缩置于50ml量瓶中，并用甲醇与盐酸体积比为100∶1的混合溶液稀释至50ml；精密吸取5ml，上中性氧化铝柱(100-200目，内径1.5cm，高3cm)，以乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇与水体积比为31∶69的混合溶液溶于50ml量瓶中，并用甲醇与水体积比为31∶69的混合溶液稀释至50ml，摇匀，即得复方夏连胶囊胶囊成品检测品溶液；(4)分别精密吸取对照品溶液与上述检测品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定复方夏连胶囊胶囊成品每粒(0.4g)含盐酸小檗碱不低于9mg。上述步骤并不需要按照先后顺序进行。而且同时还可以进行常规检测。该复方夏连胶囊胶囊成品为胶囊剂，符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录I L)。经本专利技术的方法检测，符合以上条件的复方夏连胶囊胶囊成品为合格品。本专利技术定性和定量检测了复方夏连胶囊胶囊成品的成分含量，有利于对复方夏连胶囊胶囊成品的质量的科学和有效控制。具体实施例方式实施例1一种复方夏连胶囊成品的成分含量检测方法，包含如下步骤和条件1.复方夏连胶囊成品的观察与薄层鉴别(1)取复方夏连胶囊成品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微，味苦；(2)取复方夏连胶囊成品内容物2g，加水饱和正丁醇30ml，放置30分钟，超声处理30分钟，放冷，离心10分钟(2000转/分钟)，倾取上清液，用正丁醇饱和氨试液提取3次，每次20ml，弃去，正丁醇层蒸干，残渣加2ml甲醇使溶解，加中性氧化铝2g(100目-200目)拌匀，水浴上挥尽甲醇后，加中性氧化铝柱(100目-200目，内径1.5cm，高3cm)，用体积比为1∶1的乙酸乙酯与甲醇混合溶液洗脱，洗至无色时，弃去，再用40％甲醇洗脱，收集洗脱液80ml，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液。另取人参皂苷Re、Rg1对照品，加甲醇制成甲醇含量为1mg/ml的混合溶液。吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为15∶22∶40∶10的氯仿、甲醇、乙酸乙酯和水混合溶液4℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取检测品1g，加5％碳酸氢钠溶液30ml，超声30分钟，放冷，离心，上清液用10％硫酸溶液调pH2-3，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去，继续用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，药渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为1mg/ml的混合溶液，作为对照品溶液。吸取检测品溶液10ul、对照品溶液5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为5∶3∶1∶1的乙酸乙酯、丁酮、甲酸和水混合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方夏连胶囊的成分含量检测方法，其特征在于，步骤和条件如下：Ⅰ、复方夏连胶囊成品的观察与薄层鉴别（１）取复方夏连胶囊成品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末，气微，味苦；（２）取复方夏连胶囊成品内容物２ｇ，加水饱和正 丁醇３０ｍｌ，放置３０分钟，超声处理３０分钟，放冷，离心１０分钟（２０００转／分钟），倾取上清液，用正丁醇饱和氨试液提取３次，每次２０ｍｌ，弃去，正丁醇层蒸干，残渣加２ｍｌ甲醇使溶解，加中性氧化铝２ｇ（１００目－２００目）拌匀，水浴上挥尽甲醇后，加中性氧化铝柱（１００目－２００目，内径１．５ｃｍ，高３ｃｍ），用体积比为１∶１的乙酸乙酯与甲醇混合溶液洗脱，洗至无色时，弃去，再用４０％甲醇洗脱，收集洗脱液８０ｍｌ，蒸干，残渣加甲醇１ｍｌ使溶解，作为检测品溶液；另取人参皂苷 Ｒｅ、Ｒｇ↓［１］对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为１ｍｇ／ｍｌ的混合溶液；吸取上述两种溶液各５ｕｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以体积比为１５∶２２∶４０∶１０的氯仿、甲醇、乙酸乙酯和水混合溶液４℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以１０％硫酸乙醇溶液，１０５℃加热至斑点显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；（３）取检测品１ｇ，加５％碳酸氢钠溶液３０ｍｌ，超声３０分钟，放冷，离心，上清液用１０％硫酸溶液调ｐＨ ２－３，用乙醚提取３次，每次２０ｍｌ，弃去，继续用乙酸乙酯提取３次，每次２０ｍｌ，合并提取液，蒸干，药渣加甲醇１ｍｌ使溶解，作为检测品溶液；另取黄芩苷对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为１ｍｇ／１ｍｌ的混合溶液，作为对照品溶液。吸 取检测品溶液１０ｕｌ、对照品溶液５ｕｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以体积比为５∶３∶１∶１的乙酸乙酯、丁酮、甲酸和水混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以５％三氯化铁溶液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置 上，显相同颜色的斑点；（４）取检测品１ｇ，加５％碳酸氢钠溶液３０ｍｌ，超声３０分钟，放冷，离心，上清液用１０％硫酸溶液调ｐＨ２－３，用乙醚提取３次，每次２０ｍｌ，弃去，继续用乙酸乙酯提取３次，每次２０ｍｌ，合并提取液，蒸干，残渣加甲 醇１ｍｌ使溶解，作为检测品溶液；另取炙甘草药材，同法制成对照药材溶液；吸取对照品溶液、检测品溶液各８ｕｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘志强，越皓，皮子凤，刘淑莹，宋凤瑞，金东明，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]