瓜类细菌性果实腐斑病快速检测试剂盒制造技术

一种瓜类细菌性果实腐斑病快速检测试剂盒，该试剂盒由ＩＡＳ－ＰＣＲ检测瓜类细菌性果实腐斑病ＢＦＢ的全部配套试剂、器材和检测的技术操作、判断标准两部分组成；配套试剂主要包括：ＢＦＢ免疫磁珠、磷酸ＰＢ缓冲液、去离子水、ＰＣＲ缓冲液、脱氧核苷酸ｄＮＴＰ、ＢＦＢ引物或Ｔａｇ酶。利用免疫磁珠技术，建立ＢＦＢ的快速检测是控制该病传播的有效措施，可有效方便地对瓜类种子ＢＦＢ病毒进行快速、准确检测以及对瓜类种子生产、销售、使用和进出口进行质量监控。由于这一技术具有快速简便、灵敏度高、特异性强的优点，极大提高诊断的特异性和灵敏度，广泛使用可有效控制该病传播。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于一种用于检测引起的瓜类细菌性果实腐斑病BFB的燕麦嗜酸菌西瓜亚种病菌的检测技术，尤其是一种瓜类细菌性果实腐斑病快速检测试剂盒。
技术介绍
燕麦嗜酸菌西瓜亚种(Acidovorax avenae subsp.citrulli)，简称Aac，可以引起瓜类细菌性果实腐斑病(Bacterial fruit blotch of cucurbits)，简称BFB，这种细菌属于世界性检疫有害生物，而尤其引起的上述病害是我国公布的《中华人民共和国进境植物检疫危险性病、虫、杂草名录》中规定的三类危险性病害。瓜类细菌性果实腐斑病目前发病地区有日益扩大的趋势。该病苗期症状常表现为大的黑色病斑而无任何水浸状，这使田间诊断变的很困难，病原细菌的分离培养诊断需要10～14d，程序繁琐。瓜类种子细菌性果实腐斑病带菌率大于0.1％时，就可能给生产带来较大损失。但如此低的带菌率，给检测增加了很大的难度，如用99％的准确度确保种子批号的带菌率在0.1％以下，每个批号需抽取50000粒种子检测，这就是检测费用高的原因之一。研制出适合我国实际的种子带菌检测技术，是防止该病在我国蔓延的有效措施之一。目前检测瓜类种子细菌性果实腐斑病的方法有 (1)幼苗检测。即在温室条件下，创造适合瓜类细菌性果实腐斑病的发病条件，即温度在27～30℃之间，湿度在85％以上，一般需要4～5周后才可检测出种子细菌性果实腐斑病的带菌率。这种方法是传统的病菌检测方法，是国际种子协会认可的检测方法，能反映在实际情况下可能的发病情况，但条件较难控制，费时，占地大，费用高。根据我国制种批次小，分散的具体实情，这种检测方法很难推广应用。(2)保湿生长盒检测法。即在透光的塑料盒中装入蛭石和珍珠岩，然后将种子散播其上，密封后放入25℃，日光灯人工生长室中，大约两周后即可检测出病苗。这种方法的优点是条件控制准确，占地小，易于规范化操作，准确性较高；缺点是有时会受苗期其它病害如瘁倒病的干扰。(3)利用半选择性培养基。将种子发芽后保湿保温，然后将幼苗匀浆液在半选择培养基上进行选择培养，找出细菌性果实腐斑病菌菌落，将其纯化后再根据病菌的生理生化和病理特征确认。也可从种子中分离获得，可先将种皮和种胚分离后分别置于pH7.1的磷酸缓冲液中培养过夜，然后划线分离，以确定种子是内部带菌还是外部带菌。对病叶、病果，取新鲜病健交界处病斑，用KB培养基就能够分离得到。瓜类细菌性果实腐斑病菌在该培养基上37℃培养2d可见菌落，3d后，菌落圆形，直径1～2mm，3～4d后，菌落继续扩大，形成一个橄榄绿中心的环形，而多数其它种传细菌菌落蓝色菌落更小。(4)血清学检测方法。近年趋向于利用荧光抗体法和酶联吸附法。荧光抗体法(fluorescent antibody technique)是将荧光染料与抗体以化学方法结合起来形成标记抗体。抗体与荧光染料结合不影响抗体的特性，标记的荧光抗体与相应的抗原结合后，受荧光显微镜高压汞灯光源的紫外光照射，便激发出荧光，荧光的存在就表示抗原的存在。酶联免疫吸附法，enzyme linked immunosorbent assay简称ELISA，是继免疫荧光技术和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫标记技术。有直接法、间接法、双抗夹心法及竞争法。ELISA具有选择性好、灵敏度高、结果判断客观准确、实用性强的优点而广泛应用于生物和医学领域。ELISA技术对大量样品的检测尤其适合。血清学技术最主要的缺点是受抗血清质量和专化性的限制。多克隆抗体制备简单，但通常和近缘细菌有交叉反应，饱和吸附虽然可以消除部分交叉反应，但常以降低效价为代价；单克隆抗体虽然专化性好，但一般只能检测一个或几个血清型的细菌，制备过程复杂，技术和设备要求较高。(5)分子检测。近些年来，以聚合酶链式反应，基因扩增PCR为代表的分子生物学技术被越来越多的应用于植物病原细菌的检测。由于这一技术具有快速简便、灵敏度高、特异性强的优点，故而在各个领域包括植物病源菌方面得到广泛应用和迅速发展。如中国专利CN02125686.1，公开一种改进了PCR反应参数和目标产物电泳条带检测程序的定量聚合酶链反应方法。其特点是聚合酶链反应的正、反引物的最终浓度为1-100uM。反应中正、反引物的解链温度为85-92℃，PCR反应的引物长度可为25-50硷基。PCR反应包括高温模板变性、引物与模板退火延伸两步。退火延伸温度为72-82℃。并可以将染色剂SYBR金与PCR样品混合后一起进行电泳，然后定量测定电泳凝胶上PCR产物条带的强度，SYBR金在加样缓冲液中的重量百分比浓度为万分之一至百分之一。PCR反应更为稳定，使PCR平坡出现推迟，目标产物直线累积期增长。从而使经典PCR能在完全保持其简单、快速和专一的优点的同时，实现了定量功能的突破。将SYBR金与样品混合一起进行电泳的作法，则不仅提高了定量染色灵敏度，扩展了定量测定的线性范围，而且省略了染色步骤，减少了染色剂用量。目前美国农业部、Georgia大学和一些种子企业的科学家均已研究出瓜类细菌性果实腐斑病菌基因组专一的引物，这些引物主要为瓜类细菌性果实腐斑病基因组的hrp基因，16SrRNA基因和16S-23SrRNA间隔区。此法虽然其检测的灵敏度高、速度快，但需要较多的一次性投入。免疫磁珠是一种较先进的吸附介质，它是利用免疫学原理将抗体与惰性有机大分子相偶联而形成的一种特异吸附抗原的物质，它能像磁铁吸附铁一样，特异扑捉和浓缩相对应的抗原，如蛋白质、酶、细菌、真菌、病毒等，将该磁珠与其它技术相结合，如ELISA、PCR等，可用于病原菌的快速诊断，极大提高诊断的特异性和灵敏度。如中国专利CN99252058.4，公开一种空肠弯曲菌的实时荧光PCR检测方法，应用抗血清和磁性微珠制备空肠弯曲菌免疫磁珠，利用免疫磁珠直接捕获检样中的空肠弯曲菌，煮沸法提取空肠弯曲菌的DNA，设计合成用于扩增空肠弯曲菌鞭毛蛋白A(flaA)基因的引物与探针和/或空肠弯曲菌的马尿酸酶(hipO)基因的引物与探针，通过荧光PCR技术检测得到扩增产物的荧光信号；又如中国专利CN200410091834.4，公开一种利用免疫磁珠的生物检测装置及其检测方法，包括传感器、信号放大电路、信号处理电路、检测显示器和偏置磁场，传感器包括各AMR薄膜构成的惠斯登电桥；电桥的输入端与恒流电源相连接，输出端与信号放大电路的输入端相连接，电桥固定地或可位移地置于偏置磁场中；偏置磁场为电磁线圈产生的单向交变磁场，包括产生交变磁场的变磁线圈；信号放大电路包括锁相放大电路、电流放大器；锁相放大电路还与一信号发生器的输出端相连接，信号发生器的输出端一方面向锁相放大电路提供参考电压信号，另一方面与电流放大器相连接，而电流放大器与变磁线圈相连接。本专利技术的检测装置生产成本低、灵敏度高、能探测免疫磁微球产生的磁场微弱信号。中国专利CN02139253.6，公开了一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒，利用该试剂盒快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的方法以及该试剂盒在快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗中的应用。该试剂盒及方法克服了传统和现代方法中存在的不足，可有效方便地对猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种瓜类细菌性果实腐斑病快速检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒由两部分组成：ａ、ＩＡＳ－ＰＣＲ检测ＢＦＢ的全部配套试剂和器材；ｂ、进行ＩＡＳ－ＰＣＲ检测的技术操作和判断标准。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：喻梅辉，张红，马光玉，王叶筠，周志成，丁建军，穆全昌，姜明，张兴平，
申请(专利权)人：新疆西域实业集团有限责任公司，
类型：发明
国别省市：65[中国|新疆]