【技术实现步骤摘要】
一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物及其制备方法和应用,属于医药领域。
技术介绍
肿瘤是一种严重危害人类生命健康的疾病,是仅次于心血管疾病的第二大疾病。自1957年抗代谢类肿瘤药物5-氟尿嘧啶问世后,嘧啶类抗肿瘤药物引起了科研工作者的极大关注,一系列氟尿嘧啶类药物被相继开发。二代替加氟、三代卡莫氟、新型复合制剂尿嘧啶替加氟、替吉奥、卡培他滨、TAS-102等代表性药物,在临床抗肿瘤疾病中发挥着重要作用。但与此同时,该类化疗药物依然存在着体内易降解、耐药性强及副作用明显等弊端。另一方面,顺铂为代表的铂类金属抗肿瘤药物的临床成功应用充分显示了金属基抗肿瘤药的巨大潜力,金属配合物药物可以发挥配体和金属的双效协同作用,显著提高其抗肿瘤活性,降低毒副作用。目前,文献报道的嘧啶类抗肿瘤衍生物主要以氮杂环并嘧啶衍生物为主,诸如:吡啶并嘧啶衍生物、吡咯并嘧啶衍生物、呋喃并嘧啶衍生物、噻吩并嘧啶衍生物、噻唑并嘧啶衍生物、吡唑并嘧啶衍生 ...
【技术保护点】
1.一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物,其特征在于,所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物为5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙Zn(II)配合物,分子式为[Zn(C
【技术特征摘要】
1.一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物,其特征在于,所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物为5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙Zn(II)配合物,分子式为[Zn(C10H8N5Cl)2]·2ClO4·2CH3OH;分子式中C10H8N5Cl为配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙,其分子结构式为:
2.根据权利要求1所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物,其特征在于,所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为α=90°,β=90.0956(10)°,γ=90°,
3.根据权利要求1所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物,其特征在于,所述的配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙的制备方法,包括以下步骤:
(1)将20mmol2-氯嘧啶溶于20mL无水乙醇中,加入8mL质量分数80%的水合肼溶液,室温下搅拌反应2h,得到中间体粗品;
(2)将中间体粗品用无水乙醇重结晶,得到白色针状晶体2-肼基嘧啶中间体;
(3)将1mmol2-肼基嘧啶中间体与1mmol5-氯吡啶-2-甲醛分别溶于无水乙醇中,然后混合,并滴加2~3滴冰醋酸,回流反应8h;
(4)回流反应结束后,旋蒸浓缩析出白色粉末,冷却抽滤,蒸馏水洗涤,得到的产物即为配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙。
4.一...
【专利技术属性】
技术研发人员:苑娟,杨欢欢,宋军营,邢爱萍,张艳丽,李恺昊,万焱,兰海荣,
申请(专利权)人:河南中医药大学,
类型:发明
国别省市:河南;41
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