【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种葛根芩连药物的有效成分的检测方法,该方法由以下步骤组成: (1)配制待检进样液:取葛根芩连药物用溶剂配制成含药物0.2mg~2mg/ml的待检进样液; 配制混合对照品溶液:取葛根素、大豆苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀和小檗碱混合后用溶剂配制成各成分浓度为1~200μg/ml的对照品溶液;然后将待检进样液和混合对照品溶液分别按以下方法进行高效液相色谱检测: 按进样量为1~20μl对以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱进样,控制柱温10~40℃,接着用由A相和B相组成的流动相以0.3~1.5ml/min的流速并按表1的程序进行梯度洗脱,同时采用检测波长为248~256nm、274~285nm和344~350nm的紫外光检测洗脱液,获得被检药物以及对照品的高效液相色谱图谱; 表1 *** (2)所得混合对照品溶液的高效液相图谱中左起第2锋至第7峰依次为葛根素、大豆苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀和小檗碱;将被检药物的高效液相图谱与对照品溶液所得的图谱比较,与混合对照品溶液图谱中相应成分的保留时间相同的峰即是与该成分相同物质的特征峰,并根据峰面积按外标法计算含 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:罗佳波,谭晓梅,宋丽军,
申请(专利权)人:南方医科大学,
类型:发明
国别省市:81[中国|广州]
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