脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法技术

本申请涉及一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，包括以下步骤：选取反应试剂；添加反应试剂于烷基糖苷产品中，使反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇反应形成低共熔溶剂；静置分层，其中低共熔溶剂位于烷基糖苷产品的上层；分离出低共熔溶剂，得到脱除脂肪醇的烷基糖苷产品。本申请脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，通过向烷基糖苷产品中添加反应试剂，使烷基糖苷产品中脂肪醇与反应试剂反应形成低共熔溶剂，而低共熔溶剂与烷基糖苷不互溶，从而使烷基糖苷产品中的烷基糖苷析出，并与低共熔溶剂形成上下分层，这样再将低共熔溶剂分离出，实现脱除烷基糖苷中脂肪醇，获得高纯度的固态烷基糖苷产品。

【技术实现步骤摘要】
脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法
本申请涉及绿色表面活性剂烷基糖苷分离纯化的
，特别是涉及一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法。
技术介绍
表面活性剂是重要的精细化工产品，被称为“工业味精”，广泛用于食品、日化、医药、采油、造纸、农药等领域。根据《表面活性剂市场的类型和应用:2018-2025年全球机遇分析和行业预测》的报告可知，2017年全球表面活性剂市场价值为435.5亿美元，预计2025年达到6440.8亿美元，表面活性剂具有广阔的市场空间。但是全球表面活性剂以石油基产品为主，如十二烷基苯磺酸钠，十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵，其中发达国家石油基产品占总用量70％，我国石油基产品比重高达85％；石油基表面活性剂存在生物降解性差、易产生二次污染；残留在水体、土壤中，影响生态环境和人体健康等问题；《石化和化学工业发展规划》提出：推进新材料领域的表面活性剂行业，尤其是重点发展绿色表面活性剂产品。烷基糖苷是以天然的脂肪醇和葡萄糖为原料反应得到的产物，它的降解产物为CO2和H2O，被国际公认为“绿色”功能性表面活性剂。由于它具有优良的增粘、增溶、乳化等性能，在日化、洗涤、食品、制药等领域具有广阔的应用前景。现有烷基糖苷的制备方法通常是采用过量的脂肪醇与葡萄糖反应，然而要获得高纯度的烷基糖苷就必须除去未反应的脂肪醇。在实现本申请过程中，申请人发现现有烷基糖苷的分离纯化主要是利用降膜式薄膜蒸发器在高温、高真空下除去未反应的脂肪醇，这种分离工艺能耗特别高，另外，由于烷基糖苷高温下易焦化，需要用H2O2脱色处理后才可以销售，目前得到的产品只能是10％～50％的水溶液，无法得到高纯度固含量高的产品。因此，急需一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，以实现低能耗除去烷基糖苷中的脂肪醇并获得高纯度的固态烷基糖苷产品。
技术实现思路
本申请实施例提供一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，解决现有烷基糖苷的分离纯化工艺能耗高且分离纯化过程中烷基糖苷易焦化的问题。为解决上述技术问题，本申请是这样实现的：第一方面，提供一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，其包括以下步骤：选取反应试剂；添加反应试剂于烷基糖苷产品中，使反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇反应形成低共熔溶剂；静置分层，其中低共熔溶剂位于烷基糖苷产品的上层；分离出低共熔溶剂，得到脱除脂肪醇的烷基糖苷产品。在第一方面的第一种可能实现方式中，反应试剂选自氯化胆碱、氯化锌、氯化铝及氯化铁中的一者。结合第一方面的第一种可能实现方式，在第一方面的第二种可能实现方式中，反应试剂与脂肪醇的摩尔比为1:1～1:4。结合第一方面的第二种可能实现方式，在第一方面的第三种可能实现方式中，烷基糖苷产品中脂肪醇的摩尔量是采用滴定检测方式测出。在第一方面的第四种可能实现方式中，烷基糖苷产品是通过过量的脂肪醇与葡萄糖反应形成的。在第一方面的第五种可能实现方式中，反应试剂是在30～60摄氏度温度下添加于烷基糖苷产品中。在第一方面的第六种可能实现方式中，添加反应试剂于烷基糖苷产品中之时还包括以下步骤：搅拌烷基糖苷产品以促进反应试剂与脂肪醇之间的反应。结合第一方面的第六种可能实现方式，在第一方面的第七种可能实现方式中，烷基糖苷产品的搅拌时间为30～60分钟。在第一方面的第八种可能实现方式中，低共熔溶剂是通过离心分离法于烷基糖苷产品中分离。本申请与现有技术相比具有的优点有：本申请脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，通过向烷基糖苷产品中添加反应试剂，使烷基糖苷产品中脂肪醇与反应试剂反应形成低共熔溶剂，而低共熔溶剂与烷基糖苷不互溶，从而使烷基糖苷产品中的烷基糖苷析出，并与低共熔溶剂形成上下分层，这样再将低共熔溶剂分离出，实现脱除烷基糖苷中脂肪醇，获得高纯度的固态烷基糖苷产品。同时本申请整个工艺过程能耗低，操作简便，且不存在烷基糖苷易焦化的问题。附图说明此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：图1是本申请一实施例的脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法的步骤流程示意图。具体实施方式下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。本申请的一实施例中，请参阅图1，其是本申请一实施例的脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法的步骤流程示意图。如图所示，本实施例脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法1包括以下步骤101-步骤104。本实施例的脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法1主要是用于烷基糖苷产品制备过程，由于烷基糖苷产品是通过过量的脂肪醇与葡萄糖反应形成的，烷基糖苷产品中会存在未反应的脂肪醇，为获得高纯度的烷基糖苷就需要将未反应的脂肪醇去除，本实施例脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法1通过向烷基糖苷产品中添加反应试剂，使烷基糖苷产品中(未反应)脂肪醇与反应试剂反应形成低共熔溶剂，而低共熔溶剂与烷基糖苷不互溶，从而使烷基糖苷产品中的烷基糖苷析出，并与低共熔溶剂形成上下分层，这样再将低共熔溶剂分离出，实现脱除烷基糖苷中脂肪醇，获得高纯度的固态烷基糖苷产品。其中：步骤101，选取反应试剂。反应试剂主要用于为脂肪醇提供氢键受体，使其与脂肪醇形成氢键受体与氢键给体组合而形成低共熔溶剂。具体的，反应试剂选自氯化胆碱、氯化锌、氯化铝及氯化铁中的一者，具体选择哪一者可以根据实际生产需求进行选择。步骤102，形成低共熔溶剂。添加反应试剂于烷基糖苷产品中，使反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇反应形成低共熔溶剂。具体的，在烷基糖苷产品制备过程中，由于过量的脂肪醇与葡萄糖的量是一定的，待脂肪醇与葡萄糖反应结束后，通过滴定检测方式测出反应产物(烷基糖苷产品)中葡萄糖的量，从而计算得出未反应的脂肪醇的摩尔量，将反应试剂按照与脂肪醇的摩尔比为1:1～1:4的比例添加到烷基糖苷产品中，使反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇反应形成低共熔溶剂。在本实施例中，反应试剂是在30～60℃温度下添加于烷基糖苷产品中，也即反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇是在30～60℃下发生反应，在这一温度范围下即可以加快其反应速率，又可以避免烷基糖苷因高温而产生焦化，并且，还可以搅拌烷基糖苷产品以进一步促进反应试剂与脂肪醇之间的反应，搅拌时间为30～60分钟。步骤103，静置分层。静置分层，其中低共熔溶剂位于烷基糖苷产品的上层。具体的，由于低共熔溶剂是一类新型离子液体或离子液体类似物，而低共熔溶剂与烷基糖苷不互溶，从而随着反应试剂与脂肪醇之间反应的进行，(固态的)烷基糖苷会逐渐析出，静置一段时间后，烷基糖苷会下沉到烷基糖苷产品的下层，低共熔溶剂位于烷基糖苷产品(固态的烷基糖苷)的上层，从而使烷基糖苷与低共熔溶剂形成上下分层。步骤104，分离。分离出低本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，其特征在于，包括以下步骤：/n选取反应试剂；/n添加反应试剂于烷基糖苷产品中，使反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇反应形成低共熔溶剂；/n静置分层，其中低共熔溶剂位于烷基糖苷产品的上层；/n分离出低共熔溶剂，得到脱除脂肪醇的烷基糖苷产品。/n

【技术特征摘要】
1.一种脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，其特征在于，包括以下步骤：
选取反应试剂；
添加反应试剂于烷基糖苷产品中，使反应试剂与烷基糖苷产品中脂肪醇反应形成低共熔溶剂；
静置分层，其中低共熔溶剂位于烷基糖苷产品的上层；
分离出低共熔溶剂，得到脱除脂肪醇的烷基糖苷产品。


2.根据权利要求1的脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，其特征在于，反应试剂选自氯化胆碱、氯化锌、氯化铝及氯化铁中的一者。


3.根据权利要求2的脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，其特征在于，反应试剂与脂肪醇的摩尔比为1:1～1:4。


4.根据权利要求3的脱除烷基糖苷中脂肪醇的方法，其特征在于，烷基糖苷产品中脂肪醇的摩尔量是采用滴定检测方式测出。

【专利技术属性】
技术研发人员：金瑞，刘建文，
申请(专利权)人：江苏万淇生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32