检测PTGS1基因rs10306114位点多态性的人工模拟核酸分子信标与试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种PTGS1基因rs10306114位点多态性的分型检测方法与试剂盒。本发明专利技术采用PTGS1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增PTGS1基因片段，同时在PTGS1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计PTGS1基因特异性人工模拟核酸分子信标SEQ3‑FAM和SEQ4‑VIC。本发明专利技术提供的基于基因特异性PCR结合人工模拟核酸分子信标判断PTGS1基因rs10306114位点多态性的方法不仅准确率高，而且还具有检测速度快、操作简单、结果判读客观、闭管反应污染少等优点，非常适合于在临床中大规模开展。

【技术实现步骤摘要】
检测PTGS1基因rs10306114位点多态性的人工模拟核酸分子信标与试剂盒
本专利技术属于生物
，具体涉及PTGS1基因rs10306114位点多态性的分型检测方法与试剂盒。
技术介绍
青光眼是一种导致视神经受损和视力丧失的眼部疾病，在世界上是导致失明的第二大原因。原发性开角型青光眼（POAG）是最常见的青光眼类型，是一种慢性进行性前部视神经病变，伴有典型的视神经凹陷、萎缩及视野缺损。POAG通常与由房水引流受损引起的眼内压升高相关。眼压的降低会减缓青光眼患者视野丧失的病理进展。如果不加以充分治疗，可能导致许多患者出现不可逆转的失明。β-受体阻滞药物和前列腺素类似物可有效降低眼压，然而眼压降低的效果在个体之间差异很大，并且部分患者无治疗反应。近年来研究表明，单核苷酸多态性可能影响着青光眼和高眼压症患者拉坦前列素降低眼压的程度。其中，前列腺素-内过氧化物合成酶1（PTGS1/COX1）是负责眼内前列腺素生成的主要亚型，在青光眼患者中起着重要作用。研究表明，PTGS1中rs10306114（A/G）的G等位基因显著增加了接本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于检测人PTGS1基因rs10306114位点多态性的分子信标，其由分子信标甲和分子信标乙组成；/n所述分子信标甲的序列为序列表中序列2，其中，序列2第2位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第3位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第15位为锁核苷酸残基，第29位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第30位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，其余核苷酸残基均为天然核苷酸残基；/n所述分子信标乙的序列为序列表中序列3，其中，序列3第2位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第3位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第15位为锁核苷酸残基，第29位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第30位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，其余核苷酸残...

【技术特征摘要】
1.用于检测人PTGS1基因rs10306114位点多态性的分子信标，其由分子信标甲和分子信标乙组成；
所述分子信标甲的序列为序列表中序列2，其中，序列2第2位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第3位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第15位为锁核苷酸残基，第29位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第30位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，其余核苷酸残基均为天然核苷酸残基；
所述分子信标乙的序列为序列表中序列3，其中，序列3第2位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第3位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第15位为锁核苷酸残基，第29位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第30位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，其余核苷酸残基均为天然核苷酸残基。


2.根据权利要求1所述的分子信标，其特征在于：所述分子信标甲和所述分子信标乙的两端均标记有荧光基团和淬灭基团，且所述分子信标甲和所述分子信标乙标记的荧光基团不同。


3.根据权利要求2所述的分子信标，其特征在于：所述分子信标甲标记有FAM荧光基团；所述分子信标乙标记有VIC荧光基团。


4.用于检测人PTGS1基因rs10306114位点多态...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛猛，潘世让，杜柏均，余倩，王宏伟，
申请(专利权)人：葛猛，
类型：发明
国别省市：北京;11