基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物、试剂、检测方法和系统技术方案

本发明专利技术提供一种基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物、试剂、检测方法和系统。所述基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物为根据维生素D受体基因Fok1(rs2228570)SNP位点多态性设计的引物和探针；基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的试剂、检测方法和系统分别为采用了所述基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物的试剂、检测方法和系统。本发明专利技术提供的所述基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物解决了现有技术的Fok1位点多态性检测存在设备昂贵、气溶胶污染、步骤繁琐等技术问题。

【技术实现步骤摘要】
基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物、试剂、检测方法和系统
本专利技术涉及基因检测领域，具体涉及一种基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物、试剂、检测方法和系统。
技术介绍
维生素D受体基因(vitaminD(1,25-dihydroxyvitaminD3)receptor,VDR),定位于12q13.11，全长63.5kb，有11个外显子，mRNA长4,775nt，编码428个氨基酸残基组成的维生素D受体(VDR)蛋白，是维生素D3的核激素受体，该蛋白也是胆石酸的第二受体。VDR属于转录调控因子，为类固醇激素/甲状腺类激素受体超家族的成员，作为配体诱导性复制因子发挥作用。该蛋白对基因表达的调节主要通过一系列代谢反应通路，包括免疫反应通路和肿瘤激活通路。多项国内外研究证实，VDR基因与钙等金属离子在体内的吸收代谢，从而与骨折、骨质疏松、维生素D依赖性II型佝偻病等疾病有显著相关性。Fok1(rs2228570)，是维生素D受体唯一已知的可改变蛋白质结构单核苷酸多态性，具有种群差异性。该位点的基因本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物，包括根据维生素D受体基因Fok1(rs2228570)SNP位点多态性设计的引物和探针，其特征在于，序列如下：/nVDR基因Fok1(rs2228570)正向扩增引物：/nCTGGCCCTGGCACTGACTCTGGCTCT；/nVDR基因Fok1(rs2228570)反向扩增引物：/nGGTCAAAGTCTCCAGGGTCAGG；/nVDR基因Fok1(rs2228570)基因型T探针：/n5’-CTTACAGGGATGGAG-3’；/nVDR基因Fok1(rs2228570)基因型C探针：/n5’-CTTACAGGGACGGA...

【技术特征摘要】
1.一种基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物，包括根据维生素D受体基因Fok1(rs2228570)SNP位点多态性设计的引物和探针，其特征在于，序列如下：
VDR基因Fok1(rs2228570)正向扩增引物：
CTGGCCCTGGCACTGACTCTGGCTCT；
VDR基因Fok1(rs2228570)反向扩增引物：
GGTCAAAGTCTCCAGGGTCAGG；
VDR基因Fok1(rs2228570)基因型T探针：
5’-CTTACAGGGATGGAG-3’；
VDR基因Fok1(rs2228570)基因型C探针：
5’-CTTACAGGGACGGAG-3’。


2.根据权利要求1所述的基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物，其特征在于：所述基因型T探针5’端的荧光基团为VIC，3’端的淬灭基团为Quencher和MGB。


3.根据权利要求1所述的基于探针法实现维D受体Fok1位点准确分型的引物组合物，其特征在于：所述基因型C探针5’端的荧光基团为FAM，3’端的淬灭基团为Quencher和MGB。


4.根据权利要求1至3任...

【专利技术属性】
技术研发人员：周梅华，龚强，余艳，李慧源，葛虎，陈鹏，代冰，
申请(专利权)人：长沙金域医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43