热休克因子2结合蛋白在肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤中的应用制造技术

本发明专利技术公开热休克因子2结合蛋白(HSF2BP)在肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明专利技术以肝脏特异性HSF2BP基因过表达和敲除小鼠为实验对象，通过肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，HSF2BP基因过表达小鼠在两种模型中肝脏损伤明显被抑制，肝功能明显好转，而HSF2BP基因敲除小鼠在两种模型中肝脏损伤则明显增加，肝功能明显恶化。因此HSF2BP基因具有保护肝脏损伤的作用，特别具有保护缺血再灌注诱导的肝脏损伤、药物性诱导的肝损伤的作用。针对HSF2BP的上述功能，可通过其特异性激动剂促进HSF2BP基因表达来对肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤进行干预。

【技术实现步骤摘要】
热休克因子2结合蛋白在肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤中的应用
本专利技术属于基因的功能与应用
，特别涉及HSF2BP(MEILB2)作为药物靶标在筛选治疗肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤药物中的应用，以及HSF2BP的激动剂在制备治疗肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤药物中的应用。
技术介绍
缺血再灌注(IschemiaReperfusion，I/R)所导致的肝脏损伤是严重创伤、烧伤、失血、脓毒性休克、及肝切除、肝移植术后肝功能不全、衰竭的重要原因。近年来，随着肝切除和肝移植手术在临床的日益普及，肝脏I/R损伤已成为制约肝脏外科发展的重要瓶颈。肝脏I/R损伤涉及到一系列复杂的病理生理过程，包括细胞内离子平衡紊乱、线粒体损伤、氧自由基产生、内皮受损、炎性细胞激活和炎症因子释放等。目前，临床上对肝脏I/R损伤尚无有效的预防及治疗方法。因此，研究肝脏I/R损伤新的治疗靶点，对促进肝切除及肝移植术后肝脏功能恢复有重要意义。对乙酰氨基酚(acetaminophen，APAP)是一种常用的镇痛解热药物。按推荐剂量使用是安全有效的，而过本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.HSF2BP作为药物靶标在筛选保护肝脏功能的药物和/或生物制剂中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.HSF2BP作为药物靶标在筛选保护肝脏功能的药物和/或生物制剂中的应用。


2.HSF2BP作为药物靶标在筛选或制备预防、缓解和/或治疗肝脏缺血再灌注损伤或药物性肝损伤的药物和/或生物试剂中的应用。


3.HSF2BP的激动剂在制备保护肝脏功能的药物和/或生物制剂中的应用。


4.HSF2BP的激动剂在在筛选或制备预防、缓解和/或治疗肝脏缺血再灌注损伤的药物和/或生物制剂或者预防、缓解和/或治疗药物性肝损伤的药物和/或生物制剂中的应用。


5.根据权利要求3或4所述应用，其特征在于，所述HSF2BP的激动剂为能够促进HSF2BP表达的药物和/或生物制剂。


6.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴荣谦，张佳，毕建斌，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：陕西;61