【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】硼酸酯衍生物的合成及其用途任何优先权申请的引用本申请要求2017年11月1日提交的美国临时申请号62/580,343的权益，所述临时申请的公开内容通过引用整体并入本文。
技术介绍
本申请涉及某些化合物以及用于制备可用于化学和医学领域中的某些化合物的方法。更具体地，本申请涉及合成硼酸抗微生物化合物的中间体和方法。相关领域技术在过去半个世纪中，抗生素一直是治疗传染病的有效工具。从抗生素疗法的发展到20世纪80年代后期，发达国家几乎完全控制了细菌感染。然而，响应于抗生素使用的压力，多种抗药性机制已变得广泛并且威胁抗菌疗法的临床实用性。抗生素抗性菌株的增加在大型医院和护理中心尤为普遍。抗药性菌株增加的后果包括更高的发病率和死亡率、更长的患者住院时间以及增加的治疗费用。各种细菌已经进化出β-内酰胺失活酶，即β-内酰胺酶，其抵消了各种β-内酰胺抗生素的功效。根据其氨基酸序列，β-内酰胺酶可分为4类，即Ambler类A、B、C和D。A、C和D类酶包括活性位点丝氨酸β-内酰胺酶，而较少见到的B类酶是Zn依赖...
【技术保护点】
1.一种具有式(I)的结构的化合物：/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20171101 US 62/580,3431.一种具有式(I)的结构的化合物：
其中X为卤素基团，且m为2与6之间的整数。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中X为Cl。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中m为2。
4.一种具有式(II)的结构的化合物：
或其盐，其中：
X为卤素基团，
m为2与6之间的整数，
R1a和R1b各自独立地选自由以下各项组成的群组：任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基，或
R1a和R1b与居间原子一起任选地形成5-7元硼酸酯环，且
R2选自由以下各项组成的群组：任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基。
5.根据权利要求4所述的化合物，其中X为Cl。
6.根据权利要求4或5所述的化合物，其中R1a和R1b各自为丁基。
7.根据权利要求6所述的化合物，其中R1a和R1b为正丁基。
8.根据权利要求4至7中任一项所述的化合物，其中R2为叔丁基。
9.一种制备式(B)化合物的方法，其包括以下步骤：
还原式(A)化合物的酮基：
以形成式(B)化合物：
其中：
X为卤素基团，且
m为2至6。
10.根据权利要求9所述的方法，其中X为Cl。
11.根据权利要求9或10所述的方法，其中m为2。
12.根据权利要求7至11所述的方法，其中使用钌基催化剂来还原所述式(A)化合物中的酮基。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述钌基催化剂具有式(III)的结构：
R3Ru(X1)2(III)，
其中：
X1为卤素基团、苯基、异丙基苯或乙酰(OAc)基；且
R3为选自由以下各项组成的群组的配体：(S)-BINA、(R)-BINAP，(R)-H8-BINAP、(R)-SegPhos、(R)-DM-SegPhos、(S)-SegPhos、(R)-甲苯基-BINAP、(R)-二甲苯基-BINAP、(S)-甲苯基-BINAP、(S)-BINAPHANE，(S)-PhanePhos、JosiPhos-2-1、(R)-SolPhosSL-A001-1、(S)-MeOBiPhep、(S)-P-Phos和(S)-(+)-DTBM-SEGPHOS。
14.根据权利要求13所述的方法，其中X1为Cl或-OAc基。
15.根据权利要求13或14所述的方法，其中R3为(R)-SegPhos。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述钌基催化剂为Ru(OAc)2((R)-SegPhos)。
17.根据权利要求12所述的方法，其中所述钌基催化剂为[NH2Me2][{RuCl((S)-SegPhos)}2(μ-Cl)3]或[NH2Me2][{RuCl((R)-DM-SegPhos)}2(μ-Cl)3]。
18.根据权利要求7至11所述的方法，其中使用Ru(OAc)2((R)-SegPhos)和甲醇来还原所述式(A)化合物中的酮基。
19.根据权利要求7至11所述的方法，其包括用醇脱氢酶体系还原所述式(A)化合物中的酮基。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述醇脱氢酶体系包括还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADH)、还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯(NADPH)和醇。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述醇为异丙醇。
22.根据权利要求19或20所述的方法，其中所述还原在pH值为6的条件下进行。
23.根据权利要求19至21所述的方法，其包括将反应试剂分成两部分或更多部分并添加。
24.根据权利要求23所述的方法，其包括在添加新部分的反应试剂的之前施加真空。
25.根据权利要求7至24所述的方法，其中所得化合物(B)的对映体过量大于80％。
26.根据权利要求7至25所述的方法，其中所得化合物(B)的对映体过量大于90％。
27.一种制备式(C)化合物的方法，其包括：
使硼酸酯化合物B(OR4a)(OR4b)(OR4c)与式(B-1)化合物反应
以形成所述式(C)化合物
其中：
X为卤素基团；
m为2与6之间的整数；
R2选自由以下各项组成的群组：任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；
R4a和R4b独立地选自由以下各项组成的群组：任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基，或
R4a和R4b与居间原子一起任选地形成5-8元硼酸酯环；且
R4c选自由以下各项组成的群组：任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基。
28.根据权利要求27所述的方法，其中X为Cl。
29.根据权利要求27或28所述的方法，其中R2、R4a和R4b各自独立地为丁基。
技术研发人员：S·H·布瓦耶，S·J·赫克，G·K·M·韦尔兹尔，P·J·赫尔曼森，
申请(专利权)人：梅琳塔治疗公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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