一种利用番茄雄性不育基因及可见连锁标记创制雄性不育系的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用番茄雄性不育基因及可见连锁标记创制雄性不育系的方法。本发明专利技术克隆了新的番茄育性基因SlNP1，基于基因编辑技术可以快速精确的创制番茄稳定的SlNP1雄性不育系，且败育性彻底无其他不良性状的产生；通过双基因敲除连锁基因SlNP1和SlSGR1，使得雄性不育和滞绿两个表型连锁同步，通过观察乙烯利处理的叶片快速的筛选出雄性不育系，该方法方便、快捷、有效。本发明专利技术对于番茄雄性不育系的培育及番茄育种有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种利用番茄雄性不育基因及可见连锁标记创制雄性不育系的方法
本专利技术涉及植物育种领域，具体涉及一种利用番茄雄性不育基因及可见连锁标记创制雄性不育系的方法。
技术介绍
番茄是全球消费最多的蔬菜之一，2017年产量1.82亿吨，价值超600亿美元。中国是世界上番茄栽培面积最大、生产总量最多的国家，年产量5000万吨以上。番茄是严格的闭花授粉作物，杂种优势明显，杂种优势是指在植物中两个遗传基础不同的品种间或相近物种间进行杂交，其杂交一代在生长势、生活力、适应性和产量等性状上优于其双亲的现象。杂种优势利用的关键在于发展和利用可以控制的授粉系统，以防止自花授粉导致的自交衰退。为了保证杂交种的纯度，必须使母本丧失雄性功能。目前主要采取的方法有人工或机械去雄、化学杀雄和采用雄性不育系做母本。人工去雄是指在授粉期前人为的去除母本的雄花，需耗费大量人力物力，对于番茄等严格自花授粉的作物，则更加困难。机械去雄和化学去雄对植物的正常生长影响较大。因此创制雄性不育系可以降低成本、提高杂交种纯度，对杂交育种有着重要的意义。雄性不育包括细胞质不育和核不育本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.番茄雄性不育植株的制备方法，为方法A或方法B；/n所述方法A包括如下步骤：降低或抑制番茄中SlNP1蛋白的活性和/或含量，得到雄性不育植物；/n所述方法B包括如下步骤：沉默或抑制番茄中编码SlNP1蛋白的基因的表达或敲除编码SlNP1蛋白的基因，得到雄性不育植物：/n所述SlNP1蛋白是如下(A1)或(A2)或(A3)：/n(A1)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；/n(A2)来源于番茄且与(A1)具有98％以上同一性且与植物雄性育性相关的蛋白质；/n(A3)将SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的...

【技术特征摘要】
1.番茄雄性不育植株的制备方法，为方法A或方法B；
所述方法A包括如下步骤：降低或抑制番茄中SlNP1蛋白的活性和/或含量，得到雄性不育植物；
所述方法B包括如下步骤：沉默或抑制番茄中编码SlNP1蛋白的基因的表达或敲除编码SlNP1蛋白的基因，得到雄性不育植物：
所述SlNP1蛋白是如下(A1)或(A2)或(A3)：
(A1)由SEQIDNO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(A2)来源于番茄且与(A1)具有98％以上同一性且与植物雄性育性相关的蛋白质；
(A3)将SEQIDNO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的蛋白质。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述沉默或抑制番茄中编码SlNP1蛋白的基因的表达或编码SlNP1蛋白的基因，为突变目的植物中编码SlNP1蛋白的基因使番茄中编码SlNP1蛋白的基因表达量降低或使番茄中编码SlNP1蛋白的基因发生功能缺失；所述突变为纯合突变。


3.番茄雄性不育植株的制备方法，为方法C或方法D；
所述方法C包括如下步骤：同时降低或抑制番茄中SlNP1蛋白和SlSGR1蛋白的活性和/或含量，得到雄性不育植物；
所述方法D包括如下步骤：同时沉默或抑制番茄中编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因的表达，或，同时敲除编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因，得到雄性不育植物：
所述SlNP1蛋白是如下(A1)或(A2)或(A3)：
(A1)由SEQIDNO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(A2)来源于番茄且与(A1)具有98％以上同一性且与植物雄性育性相关的蛋白质；
(A3)将SEQIDNO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的蛋白质；
所述SlSGR1蛋白是如下(C1)或(C2)或(C3)：
(C1)由SEQIDNO.7所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(C2)来源于番茄且与(A1)具有98％以上同一性且与具有相同功能的蛋白质；
(C3)将SEQIDNO.7所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。


4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述“同时沉默或抑制番茄中编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因的表达，或，同时敲除编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因”，为同时突变番茄中编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因使番茄中编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因表达量降低或使番茄中编码编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因发生功能缺失；所述突变为纯合突变。


5.番茄保持系的制备方法，包括如下步骤：突变目的植物中编码SlNP1蛋白的基因使番茄中编码SlNP1蛋白的基因表达量降低或使番茄中编码SlNP1蛋白的基因发生功能缺失，得到番茄保持系；所述突变为杂合突变；
所述SlNP1蛋白是如下(A1)或(A2)或(A3)：
(A1)由SEQIDNO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(A2)来源于番茄且与(A1)具有98％以上同一性且与植物雄性育性相关的蛋白质；
(A3)将SEQIDNO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的蛋白质。


6.番茄保持系的制备方法，包括如下步骤：同时突变番茄中编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因使番茄中编码SlNP1蛋白的基因和编码SlSGR1蛋白的基因表达量...

【专利技术属性】
技术研发人员：张从省，王喜萍，公小君，张婷，
申请(专利权)人：潍坊兴旺生物种业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37