一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置，其特征在于：包括MCU、单色光源、比色皿、光电探测器、暗盒、导光筒、定量取液装置、取液棒；该装置采用单色LED作为光源，在不需要准直透镜来准直光源，直接用一定长度和直径的导光筒来实现准直透镜功能；也不需要滤光片来滤除其他波长的光；只要在使用液基薄层细胞学制片机制片前，对细胞悬浮液取一定量样品加入到比色皿中进行测量，即能够很好地估计待测细胞悬浮液的浓度值，按照给定的稀释配比参数进行稀释配比，得到稀释后细胞悬浮液，在该稀释配比浓度下制出的标本，具有良好的均一性，能够极大的改善制片的质量，克服了空片、脱片、堆叠及制片结果差异大，一致性不好的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置
本技术属于生物医学仪器设计领域，具体涉及一种用于改善液基薄层细胞学制片质量的细胞悬浮液浓度测量及配液装置。
技术介绍
宫颈癌是女性第二大恶性肿瘤，发病率在女性生殖道恶性肿瘤中居于第一位。2015年，中国新发病例数为9.89万，死亡病例数为3.05万，并且宫颈癌发病呈现出年轻化趋势。传统的用于宫颈癌筛查的手工制片方法主要是宫颈刮片巴氏涂片，其宫颈异常细胞检出率低，假阴性高，制片速度慢，无法满足现代临床上的大量、快速准确诊断的需求。催生出的液基薄层细胞学(TCT)制片，主要方法有离心式制片、膜式制片、沉降式制片，不同的制片方法需要用到不同种类的设备。其中有hologic公司的TCT膜式制片机，原理是通过负压和正压将附在TCT膜管上的细胞吹在载玻片上完成制片。由于样品存在杂质等会导致膜堵塞，因而制备的标本存在差异性大、均一性不好等问题。另有BD公司的沉降式制片机，其薄片制备和细胞学染色能够自动完成，其制片背景清晰，细胞形态完好。但是其预处理过程非常复杂，制片时间长，且细胞是自然沉降堆叠起来的，细胞不是平铺在一层上，会对镜下观察造成不便。TCT制片相比于传统的制片方法，其在一定程度上解决了传统制片存在的不足，改善了制片效果。但由于制片过程中没有对细胞悬浮液样本细胞浓度进行监测，因而导致制备的细胞标本存在脱片、堆叠、不同样品制片结果差异性大，均一性不好等问题，而这些因素会直接影响医生的人工镜检或者导致使用病理扫描仪扫片后机器判读出错，即误判的情况。这样就会使得检出率降低，需要重新制片和判读，甚至进行二次取样的可能，从而增加了检查周期和漏判、误判的可能性。一般用于细胞计数的方法有计数器测定法，从而能够计算出细胞浓度，该方法需要用到细胞计数器，并用显微镜观察计数，操作复杂，耗时长，不能够进行快速检测。可用于测量浓度的分光光度计，其仪器机构复杂，成本高，体积大，其常用于核酸的定量，比色法蛋白质定量，并且需要配备一台电脑使用，操作不方便，且不能够长时间连续工作，不能运用到本领域实际测量使用中。另有采用激光作为光源的方法来进行测量，其测量对象主要是悬浮颗粒物，对于透明的细胞不能够用其进行测量。技术名称为细胞测量设备(授权公告号CN103543093B)，该方法涉及流式细胞术，因而需要对细胞进行荧光标记，而本领域需要测量的细胞为无色透明无标记的细胞悬浮液，因而其不能够用于测量。另有光电比色计测量浓度，其原理为比色法，是基于被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液，来进行测量，不能够用于无色透明的细胞浓度的测量。由于实际使用中需要避免污染样本，不能够使用直接伸入到样品液中测量其细胞浓度的设备，并且样品液总量只有6ml左右，对于需要大量细胞悬浮液样品来测量的装置都不能够用于此领域。因此需要一个能够便于使用、可靠性高、快速准确的测量细胞悬浮液浓度的装置，来解决制备标本均一性，且不易出现细胞堆叠、脱落及空片的问题，从而能够极大的提高判读的正确率及阅片的工作效率。
技术实现思路
针对现有技术以上缺陷或改进需求中的至少一种，本技术提供了一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置，用于改善液基薄层细胞学制片质量。该装置采用单色LED作为光源，在不需要准直透镜来准直光源，直接用一定长度和直径的导光筒来实现准直透镜功能；也不需要滤光片来滤除其他波长的光；只要在使用液基薄层细胞学制片机制片前，对细胞悬浮液取一定量样品加入到比色皿中进行测量，即可得到待测样本浓度值。为实现上述目的，按照本技术的一个方面，提供了一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置，包括MCU、细胞悬浮液浓度测量装置、细胞悬浮液配液装置；所述细胞悬浮液浓度测量装置包括单色光源、比色皿、光电探测器、暗盒、导光筒；所述单色光源、比色皿、光电探测器、导光筒设置于所述暗盒中，所述比色皿设置在所述单色光源和所述光电探测器之间，所述比色皿两侧各设有相对的所述导光筒、分别设在与所述单色光源之间和与所述光电探测器之间；所述细胞悬浮液配液装置包括定量取液装置、取液棒；所述定量取液装置连接所述取液棒，所述取液棒包括待测液取液棒和稀释液取液棒；所述MCU分别控制连接所述单色光源、光电探测器、导光筒、定量取液装置。优选地，所述细胞悬浮液浓度测量装置还包括光源驱动装置，连接在所述单色光源和所述MCU之间，用于维持光源发光强度的稳定及光强调节。优选地，所述细胞悬浮液浓度测量装置还包括信号放大装置，连接在所述光电探测器与所述MCU之间，用来采集光电探测器产生的微弱电流信号，将其转换为可直接采集的电压信号。优选地，所述细胞悬浮液浓度测量装置还包括暗盒盖子，安装于所述暗盒；所述暗盒盖子开启时，供所述比色皿从所述暗盒中取放。优选地，所述细胞悬浮液配液装置的所述定量取液装置为微升级别流量移液泵。优选地，所述微升级别流量移液泵通过硅胶管分别与所述待测液取液棒、稀释液取液棒相连接。优选地，所述的细胞悬浮液浓度测量及配液装置还包括显示屏，与所述MCU连接，用于测量及配液过程中的操作提示及信息显示，提供用户交互界面，方便操作者使用。上述优选技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。总体而言，通过本技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，具有以下有益效果：1、本技术的细胞悬浮液浓度测量及配液装置，改善了液基薄层细胞学制片质量；该装置采用单色LED作为光源，在不需要准直透镜来准直光源，直接用一定长度和直径的导光筒来实现准直透镜功能；也不需要滤光片来滤除其他波长的光；只要在使用液基薄层细胞学制片机制片前，对细胞悬浮液取一定量样品加入到比色皿中进行测量，即可得到待测样本浓度值。2、本技术的细胞悬浮液浓度测量及配液装置，能够很好地估计待测细胞悬浮液的浓度值，按照给定的稀释配比参数进行稀释配比，得到稀释后细胞悬浮液，在该稀释配比浓度下制出的标本，具有良好的均一性，能够极大的改善制片的质量，克服了空片、脱片、堆叠及制片结果差异大，一致性不好的问题。3、本技术的细胞悬浮液浓度测量及配液装置，该装置最终应用于液基薄层细胞学制片机制片过程中，改善了制片质量，从而提高了医生人工镜检的阅片效率和机器阅片的判读准确率，特别是宫颈癌变细胞的检出率。4、本技术的细胞悬浮液浓度测量及配液装置，如果测量的细胞悬浮液是同一类别的细胞，则仅需要在初次使用时做一次校准，便可直接使用。附图说明图1是本技术实施例的细胞悬浮液浓度测量及配液装置的整体结构示意图。具体实施方式为了使本技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。此外，下面所描述的本技术各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。下面结合具体实施方式对本技术进一步详细说明。作为本本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置，其特征在于：包括MCU、细胞悬浮液浓度测量装置、细胞悬浮液配液装置；/n所述细胞悬浮液浓度测量装置包括单色光源、比色皿、光电探测器、暗盒、导光筒；所述单色光源、比色皿、光电探测器、导光筒设置于所述暗盒中，所述比色皿设置在所述单色光源和所述光电探测器之间，所述比色皿两侧各设有相对的所述导光筒、分别设在与所述单色光源之间和与所述光电探测器之间；/n所述细胞悬浮液配液装置包括定量取液装置、取液棒；所述定量取液装置连接所述取液棒，所述取液棒包括待测液取液棒和稀释液取液棒；/n所述MCU分别控制连接所述单色光源、光电探测器、导光筒、定量取液装置。/n

【技术特征摘要】
1.一种细胞悬浮液浓度测量及配液装置，其特征在于：包括MCU、细胞悬浮液浓度测量装置、细胞悬浮液配液装置；
所述细胞悬浮液浓度测量装置包括单色光源、比色皿、光电探测器、暗盒、导光筒；所述单色光源、比色皿、光电探测器、导光筒设置于所述暗盒中，所述比色皿设置在所述单色光源和所述光电探测器之间，所述比色皿两侧各设有相对的所述导光筒、分别设在与所述单色光源之间和与所述光电探测器之间；
所述细胞悬浮液配液装置包括定量取液装置、取液棒；所述定量取液装置连接所述取液棒，所述取液棒包括待测液取液棒和稀释液取液棒；
所述MCU分别控制连接所述单色光源、光电探测器、导光筒、定量取液装置。


2.如权利要求1所述的细胞悬浮液浓度测量及配液装置，其特征在于：
所述细胞悬浮液浓度测量装置还包括光源驱动装置，连接在所述单色光源和所述MCU之间，用于维持光源发光强度的稳定及光强调节。


3.如权利要求1所述的细胞悬浮液浓度测量及配液装置，其特征在于：
所述细胞悬...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘秀丽，钱生辉，李宁，曾绍群，肖雨薇，吴莹，
申请(专利权)人：怀光智能科技武汉有限公司，
类型：新型
国别省市：湖北;42