一种广谱性的抗肿瘤药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术适用于医药技术领域，提供了一种广谱性的抗肿瘤药物及其制备方法和应用，该抗肿瘤药物包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸10~50份、羟肟酸10~50份、辛二酰苯胺异羟肟酸10~40份、地拉罗司5~25份。本发明专利技术提供的抗肿瘤药物，通过对几种组分的复配，能对Fe

【技术实现步骤摘要】
一种广谱性的抗肿瘤药物及其制备方法和应用
本专利技术属于医药
，尤其涉及一种广谱性的抗肿瘤药物及其制备方法和应用。
技术介绍
根据病理学研究证实，肿瘤是在各种致病因子长期作用下，导致局部组织细胞的异常增殖所形成的新生物或肿块。这种异常增殖是肿瘤细胞单克隆增殖。肿瘤发生的本质是细胞在遗传水平上失去了对增殖、分化和凋亡的正常调控，是细胞增殖、分化、凋亡三者调控紊乱的结果。肿瘤增殖的特点如下：一般是单克隆增殖。一个肿瘤的肿瘤细胞群体，是有一个发生了肿瘤转化的细胞不断分裂繁殖产生的子代组织，这群细胞来自一个亲本，具有单一性；肿瘤细胞的形态，代谢和功能均有异常，不同程度的失去了分化成熟的能力；肿瘤细胞较正常细胞生长旺盛，失去控制，具有相对自主性，即使是消除了生长的初始因素，也能继续生长；肿瘤繁殖与机体不协调，对身体有害。肿瘤细胞核较正常细胞增大，核质比例由正常细胞的1:4~6衍变为1:1左右，核的大小形态不一，可以双核、多核、奇异形核；肿瘤细胞的染色质比正常细胞多，染色质显粗颗粒状，分布不均匀，常堆集在核膜下；肿瘤细胞的核膜较正常细胞膜增厚；肿瘤细胞的核仁较正常细胞变得明显增大，数目增多；肿瘤细胞核分裂相似变化，变化表现出明显的病理核分裂，就如两极不对称，多极性，顿挫性；肿瘤细胞的生长方式与正常细胞不同，主要表现为膨胀性生长，浸润性生长和外生性生长；肿瘤细胞的生长速度与正常细胞不同，肿瘤生长速度一般快于正常细胞，恶性肿瘤生长更快，可以在短期内形成一个明显肿块；由于肿瘤细胞生长旺盛，较正常细胞需要更多营养。影响肿瘤生长的关键有两方面：一是抑制肿瘤细胞的繁殖，二是促进肿瘤细胞的死亡。然而，目前用于抗肿瘤的药物存在对肿瘤细胞增殖的抑制较差、对肿瘤细胞的死亡的促进效果较差等问题，因此，亟待对现有的抗肿瘤药物进行改进。
技术实现思路
本专利技术实施例的目的在于提供一种广谱性的抗肿瘤药物，旨在解决
技术介绍
中提出的问题。本专利技术实施例是这样实现的，一种广谱性的抗肿瘤药物，包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸10~50份、羟肟酸10~50份、辛二酰苯胺异羟肟酸10~40份、地拉罗司5~25份。作为本专利技术实施例的一种优选方案，所述抗肿瘤药物包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸20~40份、羟肟酸20~40份、辛二酰苯胺异羟肟酸20~30份、地拉罗司10~20份。作为本专利技术实施例的另一种优选方案，所述抗肿瘤药物包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸25~35份、羟肟酸25~35份、辛二酰苯胺异羟肟酸23~27份、地拉罗司13~17份。作为本专利技术实施例的另一种优选方案，所述抗肿瘤药物包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸28~32份、羟肟酸28~32份、辛二酰苯胺异羟肟酸24~26份、地拉罗司14~16份。本专利技术实施例的另一目的在于提供一种上述抗肿瘤药物的制备方法，其包括以下步骤：按照上述各组分的重量份，称取乙二胺四乙酸、羟肟酸、辛二酰苯胺异羟肟酸、地拉罗司，备用；将称取的乙二胺四乙酸、羟肟酸、辛二酰苯胺异羟肟酸、地拉罗司进行混合，得到混合料；将上述混合料加工成口服剂或注射剂，得到所述抗肿瘤药物。本专利技术实施例的另一目的在于提供一种上述制备方法制得的抗肿瘤药物。本专利技术实施例的另一目的在于提供一种上述抗肿瘤药物在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。在本专利技术的实施例中，各组分所起到的作用如下：乙二胺四乙酸：常温下为白色粉末，能与多种金属形成稳定的水溶性络合物，能与Ca2+、Fe2+、Mg2+、Fe3+等金属离子螯合。由于多数核酸酶类和蛋白酶类的作用，需要Mg2+常做核酸酶、蛋白酶的抑制剂。羟肟酸：是一种极弱的有机酸，纯品鳞片状晶体，能溶于水，对金属离子有很强的螯合作用，能与多种金属离子螯合形成稳定的螯合物，并能选择性地抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞分化、凋亡，抢羟肟酸基团可与组蛋白去乙酰化酶中的催化活性的金属离子结合，抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，抑制肿瘤细胞的增殖。辛二酰苯胺异羟肟酸：能抑制肿瘤细胞的活性和增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，与其他几种组分联合使用，可起到协同增效作用。地拉罗司：是一种良好的铁螯合剂，具有良好的安全性，并具有抗细胞增殖、抗氧化应急损伤，诱导肿瘤细胞凋亡等药物学特点。本专利技术实施例提供的一种广谱性的抗肿瘤药物，通过对几种组分的复配，能对Fe2+、Mg2+进行螯合，有效抑制氧化呼吸链中关键酶中Fe2+的活性，抑制氧化呼吸链中电子传递，抑制了氧化磷酸化，抑制了ATP的生成，抑制了蛋白酶中Mg2+的活性，对嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸的合成代谢、DNA的合成以及蛋白质的合成进行有效抑制，从而达到促进肿瘤细胞的死亡，抑制肿瘤细胞增殖的目的，是一个广谱高效的肿瘤治疗药物。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1该实施例提供了一种广谱性的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物的制备方法包括以下步骤：S1、按照上述各组分的重量份，称取乙二胺四乙酸100g、羟肟酸500g、辛二酰苯胺异羟肟酸100g、地拉罗司250g，备用。S2、将上述称取的乙二胺四乙酸、羟肟酸、辛二酰苯胺异羟肟酸、地拉罗司进行混合，得到混合料。S3、采用现有成熟的制药工艺将上述混合料加工成口服剂或注射剂等剂型，即刻得到抗肿瘤药物。实施例2该实施例提供了一种广谱性的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物的制备方法包括以下步骤：S1、按照上述各组分的重量份，称取乙二胺四乙酸500g、羟肟酸100g、辛二酰苯胺异羟肟酸400g、地拉罗司50g，备用。S2、将上述称取的乙二胺四乙酸、羟肟酸、辛二酰苯胺异羟肟酸、地拉罗司进行混合，得到混合料。S3、采用现有成熟的制药工艺将上述混合料加工成口服剂或注射剂等剂型，即刻得到抗肿瘤药物。实施例3该实施例提供了一种广谱性的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物的制备方法包括以下步骤：S1、按照上述各组分的重量份，称取乙二胺四乙酸150g、羟肟酸450g、辛二酰苯胺异羟肟酸150g、地拉罗司250g，备用。S2、将上述称取的乙二胺四乙酸、羟肟酸、辛二酰苯胺异羟肟酸、地拉罗司进行混合，得到混合料。S3、采用现有成熟的制药工艺将上述混合料加工成口服剂或注射剂等剂型，即刻得到抗肿瘤药物。实施例4该实施例提供了一种广谱性的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物的制备方法包括以下步骤：S1、按照上述各组分的重量份，称取乙二胺四乙酸200g、羟肟酸400g、辛二酰苯胺异羟肟酸200g、地拉罗司200g，备用。S2、将上述称取的乙二胺四乙酸、羟肟酸、辛二酰苯胺异羟肟酸、地拉罗司进行混合，得到混合料。S3、采用现有成熟的制药工艺将上述混合料加工成口服剂或注射剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种广谱性的抗肿瘤药物，其特征在于，包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸10~50份、羟肟酸10~50份、辛二酰苯胺异羟肟酸10~40份、地拉罗司5~25份。/n

【技术特征摘要】
1.一种广谱性的抗肿瘤药物，其特征在于，包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸10~50份、羟肟酸10~50份、辛二酰苯胺异羟肟酸10~40份、地拉罗司5~25份。


2.根据权利要求1所述的一种广谱性的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸20~40份、羟肟酸20~40份、辛二酰苯胺异羟肟酸20~30份、地拉罗司10~20份。


3.根据权利要求2所述的一种广谱性的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物包括以下按照重量份计的组分：乙二胺四乙酸25~35份、羟肟酸25~35份、辛二酰苯胺异羟肟酸23~27份、地拉罗司13~17份。


4.根据权利要求3所述的一种广谱性的抗肿瘤药物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：颜廷良，
申请(专利权)人：颜廷良，
类型：发明
国别省市：山东;37