【技术实现步骤摘要】
一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物
本专利技术涉及医药
，尤其涉及一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物。
技术介绍
帕金森病(Parkinson'sdisease，PD)是以中脑黑质致密部和纹状体多巴胺能神经元进行性丢失、变性和死亡为主要病理特征的一种神经系统退行性疾病，多发于中老年。其典型的临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿态不稳等。PD是仅次于阿尔兹海默病造成中老年人神经变性的杀手，给社会和家庭带来沉重的负担。目前PD发病机制不明确，治疗现状因疗效不佳或副作用明显受限制，因此寻找有效的治疗方案，缓解PD患者的痛苦，具有重要的临床意义。左旋多巴(Levodopa，L-DOPA)目前仍是PD治疗药物中的金标准，左旋多巴是多巴胺(DA)的代谢前体，本身无药理活性，可以通过血脑屏障，进入基底节后经脱羧而成多巴胺，起着补充多巴胺神经递质缺乏的作用。左旋多巴能够有效改善运动不能和僵直状态，临床常用复方左旋多巴或左旋多巴与其他辅助药物联合治疗。但在应用左旋多巴治疗...
【技术保护点】
1.一种治疗帕金森病的药物组合物，包括活性组分和药学上可接受的辅料，其特征在于，按质量份数计，所述活性组分包括10～30份白藜芦醇和10～40份左旋多巴。/n
【技术特征摘要】
1.一种治疗帕金森病的药物组合物，包括活性组分和药学上可接受的辅料，其特征在于，按质量份数计，所述活性组分包括10～30份白藜芦醇和10～40份左旋多巴。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述活性组分在所述药物组合物中的质量含量为0.1～30％。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料包括淀粉、滑石粉、枸橼酸、聚乙二醇、蔗糖、糊精、乙醇、注射用水和生理盐水中的至少一种。
4.权利要求1～3任一项所述药物组合物在制备治疗帕金森病的药物中的应用。
5.一种治疗帕金森病的药物，其特征在于，由权利要求1～3任一项所述药物组合物制备得到，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、糖浆剂或注射剂。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述片剂的制备方法，包括以下步骤：
将活性组分与淀粉混合，得到混合粉料；将所述混合粉料与淀粉浆混合制得软材，之后依次经制粒、干燥和整粒，将所得颗粒物与滑石粉混合后压片，得到所述片剂；
其中，所述活性组分与淀粉的质量比为1:(2～20)；所述淀粉浆的浓度为5～15wt％，所述淀粉浆的质量为所述混合粉料质量的15～40％；所述滑石粉的质量为所述混合粉料质量的3～10％。
7.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述胶囊剂的制备方法，包括以下方法中的任一种：
方法一：按质量份数计，将1份活性组分与4～6份...
【专利技术属性】
技术研发人员：张锋，王国庆，郑长青，周延贞，朱国富，
申请(专利权)人：遵义医科大学，
类型：发明
国别省市：贵州;52
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