多取代N-芳基吡咯类化合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种多取代N‑芳基吡咯类化合物及其制备方法，其结构为：

【技术实现步骤摘要】
多取代N-芳基吡咯类化合物及其制备方法
本专利技术属于有机合成领域，更具体地涉及一种多取代N-芳基吡咯类化合物及其合成方法。
技术介绍
吡咯类生物碱是药物化学和天然产物化学研究中非常重要一类化合物，作为一种重要的含氮五元杂环，吡咯类化合物具有广泛的生物活性和药理活性，是许多天然产物和药物分子的核心骨架结构，吡咯类化合物在抗菌、杀虫、抗病毒、抗癌等领域起着非常关键的作用，下式列出了几个代表性的含吡咯单元的药物及天然产物分子。由于多取代吡咯类化合物具有独特的生物活性和在药物及天然产物中的广泛应用，关于多取代吡咯类化合物的合成制备一直是有机合成和药物化学中的研究热点。如经典的人名反应Knorrreaction，Hantzschreaction和Paal-Knorrreaction，以及近年来发展的多组分串联反应(Jad,Y.E.；Gudimella,S.K.；Govender,T.；delaTorre,B.G.；Albericio,F.ACSComb.Sci.2018,20,187.Estévez,V.；Villacampa,M.；M本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多取代N-芳基吡咯类化合物，其结构式为：/n

【技术特征摘要】
1.一种多取代N-芳基吡咯类化合物，其结构式为：



其中：
R1为吡啶基、取代吡啶基、噁唑基、异噁唑基、萘基、噻吩基、呋喃基、喹啉基、苯基或取代苯基中的一种，所述取代苯基及取代吡啶基上的取代基为烷基、烷氧基、卤素、羧基、乙酰基、三氟甲基、氰基中的一种、二种或三种；
R2为甲基、乙基、丙基、苯基、取代苯基、三氟甲基、吡啶基、呋喃基、萘基中的一种；
R3为烷基、烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、萘基、乙酰基、苯基中的一种。


2.根据权利要求1所述的多取代N-芳基吡咯类化合物，其特征在于：所述R1为吡啶基、取代吡啶基、苯基或取代苯基中的一种。


3.根据权利要求1所述的多取代N-芳基吡咯类化合物，其特征在于：所述R2为甲基、苯基、三氟甲基、吡啶基中的一种。


4.根据权利要求1所述的多取代N-芳基吡咯类化合物，其特征在于：所述R3为烷基或烷氧基中的一种。


5.一种权利要求1所述多取代N-芳基吡咯类化合物的制备方法,由芳香胺、溴乙醛缩二乙醇、1,3-二羰基化合物为原料在有机溶剂及催化条件下充分反应而成，其制备反应表达式为：
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄文博，柯少勇，王开梅，方伟，万中义，
申请(专利权)人：湖北省生物农药工程研究中心，
类型：发明
国别省市：湖北;42