一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法技术

本发明专利技术涉及一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法。1)合成MOF；2)复合MOF与生物酶的方法；3)纤维蛋白凝胶包裹。MOF可以利用类过氧化物酶活性功能来将H

【技术实现步骤摘要】
一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法
本专利技术属于愈合济制备领域，涉及一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法，具体为一种通过天然水凝胶复合生物酶与MOF的伤口愈合剂制作方法。
技术介绍
慢性创面已经逐步成为临床实践中的常见伤口类型。如果被忽视，可能会从局部感染发展为全身感染，败血症，多器官功能障碍。而传统的抗生素治疗方案在耐药菌感染疾病的疗效与研发成本上难以满足急剧增加的临床需求，因此急需寻找新型的抗菌途径与抗菌材料。最近，金属-有机骨架(MOFs)得到了广泛的研究兴趣，其被探索出了较强的类过氧化物酶活性。虽然过氧化物酶样活性的MOF已经得到了广泛的研究，但其研究主要集中在体外的催化和生物传感方面，这在生物医学领域中的应用很少。其中一个主要原因是，最佳的类酶活性需要一个pH为3-4的强酸性环境，这限制了它们在中性pH值的生物系统中的实际应用，此外生物环境中缺乏双氧水。本专利将过氧化物酶模拟物活性的MOFs与葡萄糖氧化酶相结合，利用葡糖氧化酶提供了酸性环境与双氧水，促使具有过氧化物酶模拟活性的MOF将双氧水转化为强氧化性·OH，用于抗菌应用，另外天然纤维蛋白水凝胶的包裹保证了伤口不会进一步感染，促进伤口愈合。制备出的该药物有以下几大优点：1)MOF可以利用类过氧化物酶活性功能来将H2O2转化为剧毒的·OH，用于抗菌应用；2)葡萄糖氧化酶可以将无毒葡萄糖连续转化为丰富的葡萄糖酸和H2O2，葡萄糖酸可以将pH值从7降低至3-4，从而显著激活MOF的过氧化物酶样活性，H2O2可以提供转化原料。3)纤维蛋白凝胶可以有效控制药物缓慢释放，达成长远治疗目的，也可促进伤口愈合。
技术实现思路
本专利技术为克服现有技术的不足，提供一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法。本专利技术的技术方案是：MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法，包括如下步骤：1)MOF的合成方法；(1)将F127和MnCl2溶解于去离子水中，超声搅拌；(2)加入醋酸，搅拌；(3)加入NH2-BDC再搅拌；(4)转移到110℃的高压釜中结晶16小时；(5)将得到的固体产物用水溶解在10000转条件下进行离心，收集沉淀，反复清洗，放入4℃中保存；2)MOF复合生物酶的合成方法：(1)将制备的MOF在弱磁搅拌条件下溶解于水中；(2)加入GOx，搅拌12小时；(3)在10000转条件下进行离心，收集所获得的MOF/GOx；3)维蛋白凝胶包裹：(1)将纤维蛋白原溶于10ml去离子水中，搅拌；(2)加入MOF/GOx，搅拌；(3)加入凝血酶，37℃保温，当发现出现淡黄色凝胶，反应完成。本专利技术的优势在于：1)MOF可以利用类过氧化物酶活性功能来将H2O2转化为剧毒的·OH，用于抗菌应用；2)葡萄糖氧化酶可以将无毒葡萄糖连续转化为丰富的葡萄糖酸和H2O2，葡萄糖酸可以将pH值从7降低至3-4，从而显著激活MOF的过氧化物酶样活性，H2O2可以提供转化原料。3)纤维蛋白凝胶可以有效控制药物缓慢释放，达成长远治疗目的，也可促进伤口愈合。具体实施方式以下对本专利技术作进一步说明。实施例1：1.MOF的合成方法：(1)将0.16g的F127和178.3毫克的MnCl2溶解于15ml去离子水中，超声搅拌1h。(2)加入0.15mL的醋酸，搅拌1小时。(3)加入60mgNH2-BDC再搅拌2小时(4)转移到110℃的高压釜中结晶16小时。(5)将得到的固体产物用水溶解在10000转条件下进行离心，收集沉淀，反复清洗3遍，放入4℃中保存。2.MOF复合生物酶的合成方法：(1)将制备的10mgMOF在弱磁搅拌条件下溶解于5mL水中(2)加入5mgGOx，搅拌12小时(3)在10000转条件下进行离心，收集所获得的MOF/GOx。3纤维蛋白凝胶包裹：(1)将10mg纤维蛋白原溶于10ml去离子水中，搅拌10min.(2)加入10mgMOF/GOx，搅拌3分钟。(3)加入1mg凝血酶，37℃保温，当发现出现淡黄色凝胶，反应完成实施例2：1.MOF的合成方法：(1)将0.32g的F127和356.6毫克的MnCl2溶解于15ml去离子水中，超声搅拌1h。(2)加入0.30mL的醋酸，搅拌1小时。(3)加入120mgNH2-BDC再搅拌2小时(4)转移到110℃的高压釜中结晶16小时。(5)将得到的固体产物用水溶解在10000转条件下进行离心，收集沉淀，反复清洗3遍，放入4℃中保存。2.MOF复合生物酶的合成方法：(1)将制备的20mgMOF在弱磁搅拌条件下溶解于5mL水中(2)加入20mgGOx，搅拌12小时(3)在10000转条件下进行离心，收集所获得的MOF/GOx。3纤维蛋白凝胶包裹：(1)将20mg纤维蛋白原溶于10ml去离子水中，搅拌10min.(2)加入20mgMOF/GOx，搅拌3分钟。(3)加入2mg凝血酶，37℃保温，当发现出现淡黄色凝胶，反应完成实施例3：1.MOF的合成方法：(1)将0.48g的F127和4.1克的MnCl2溶解于15ml去离子水中，超声搅拌1h。(2)加入0.45mL的醋酸，搅拌1小时。(3)加入180mgNH2-BDC再搅拌2小时(4)转移到110℃的高压釜中结晶16小时。(5)将得到的固体产物用水溶解在10000转条件下进行离心，收集沉淀，反复清洗3遍，放入4℃中保存。2.MOF复合生物酶的合成方法：(1)将制备的30mgMOF在弱磁搅拌条件下溶解于5mL水中(2)加入30mgGOx，搅拌12小时(3)在10000转条件下进行离心，收集所获得的MOF/GOx。3纤维蛋白凝胶包裹：(1)将30mg纤维蛋白原溶于10ml去离子水中，搅拌10min.(2)加入30mgMOF/GOx，搅拌3分钟。(3)加入3mg凝血酶，37℃保温，当发现出现淡黄色凝胶，反应完成。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法，其特征是，包括如下步骤：1)MOF的合成方法；/n(1)将F127和MnCl

【技术特征摘要】
1.一种MOF复合生物酶伤口愈合剂的制作方法，其特征是，包括如下步骤：1)MOF的合成方法；
(1)将F127和MnCl2溶解于去离子水中，超声搅拌；
(2)加入醋酸，搅拌；
(3)加入NH2-BDC再搅拌；
(4)转移到110℃的高压釜中结晶16小时；
(5)将得到的固体产物用水溶解在10000转条件下进行离心，收集沉淀，反复清洗，放入4℃中保存；
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【专利技术属性】
技术研发人员：郑斌，王树超，明东，甘霖，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津;12