【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】并入有跨膜蛋白的囊泡
本公开涉及并入有跨膜蛋白的囊泡，制备并入有跨膜蛋白的囊泡的方法，包含并入有跨膜蛋白的囊泡的分离膜，以及在多孔基质膜上制备固定了并入有跨膜蛋白的囊泡的薄膜复合物层的方法。
技术介绍
聚合物囊泡或聚合囊泡是由两亲性嵌段共聚物在合适的溶剂(例如水)中形成的自组装结构，并呈现出由双层壁包围的内部空腔，该双层壁可以并入各种结构，如跨膜蛋白。聚合物囊泡的稳定性随形成聚合物的分子量的增加而增加，并且其渗透性随亲水与疏水比的增加而增加。聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)的嵌段共聚物，通常被称为Pluronic，其具有低的亲水与疏水比，可形成囊泡，并因此适用于获得可渗透膜。不幸的是，它们不容易通过直接溶解自组装。在微流体装置中组装更为合适(DéboraF.doNascimentoetal,MicrofluidicFabricationofPluronicVesicleswithControlledPermeabilityLangmuir2016,32,5350-5355)。此外，已知具有非常高的PPO...
【技术保护点】
1.一种并入有跨膜蛋白的囊泡，其中，所述囊泡形成材料包含聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)和聚醚胺的混合物。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171025 DK PA201770806;20171206 DK PA201770915;201.一种并入有跨膜蛋白的囊泡，其中，所述囊泡形成材料包含聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)和聚醚胺的混合物。
2.根据权利要求1所述的囊泡，其中，所述聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)为基本上线性的聚合物，具有的平均分子量在约1,000Da至约15,000Da之间。
3.根据权利要求1或2所述的囊泡，其中，所述聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)为基本上线性的聚合物，具有的重均分子量在约2,500Da至约10,000Da之间。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的囊泡，其中，所述聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)具有化学式：
其中，
x表示10-30之间的整数；
y表示50-100之间的整数；
z表示10-30之间的整数。
5.根据权利要求4所述的囊泡，其中，
x表示15-25之间的整数；
y表示60-80之间的整数；
z表示15-25之间的整数。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的囊泡，其中，所述聚醚胺具有结构通式：
其中，
m为1-15的整数；
n为5-50的整数；
R＝CH3。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的囊泡，其中，所述聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)和所述聚醚胺之间的重量比为5比1。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的囊泡，其中，所述跨膜蛋白为水通道蛋白水通道。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的囊泡，其中，所述跨膜蛋白溶解在洗涤剂中。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的囊泡，其中，所述洗涤剂选自由月桂基二甲基胺-N-氧化物(LDAO)、辛基葡糖苷(OG)、十二烷基麦芽糖苷(DDM)或其组合组成的组。
11.一种制备并入有跨膜蛋白的囊泡的方法，包括以下步骤：
a.将跨膜蛋白的水性溶液和聚醚胺混合；
b.将聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)作为水性溶液加入到步骤a中制得的混合物中；
c.搅拌步骤b中得到的溶液。
12.根据权利要求11所述的方法，还包括：添加pH值在7至9范围内的缓冲液。
13.根据权利要求11或12中任一项所述的方法，其中，步骤c中的所述搅拌持续12-16小时。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其中，所述聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)为基本上线性的聚合物，具有的平均分子量在约1,000Da至约15,000Da之间。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的方法，其中，所述聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)为基本上线性的聚合物，具有的重均分子量在约2,500Da至约10,000Da之间。
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【专利技术属性】
技术研发人员：玛丽安娜·施普尔伯，达娜·克里斯蒂娜·特维尔莫埃斯，瑞多斯劳·戈雷茨基，弗雷德里克·豪格斯特，
申请(专利权)人：水通道蛋白有限公司，
类型：发明
国别省市：丹麦;DK
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