一种黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，包括以下步骤：(1)将一定比例的黄芪甲苷和卵磷脂加入有机溶剂A中，加热回流，得到黄芪甲苷磷脂复合物，再加入乳化剂、粘合剂及去离子水，作为内水相；(2)将微球材料溶于有机溶剂B中，作为油相，将步骤(1)制得的内水相加入到油相中，形成水/油稳定初乳；(3)再加入乳化剂、粘合剂及去离子水，作为外水相，将外水相逐滴加入到步骤(2)形成的初乳液中，形成水/油/水复合体系；(4)将水/油/水稳定乳液后处理得到黄芪甲苷纳米缓释微球。通过本方法制备得到的黄芪甲苷纳米缓释微球，具有包封率高、稳定性好和具有长效缓释功能的特征。

【技术实现步骤摘要】
一种黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法
本专利技术属于药物制剂
，具体涉及一种黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法。
技术介绍
黄芪甲苷是自中药黄芪中提取分离的单体化合物，其水溶性差、口服生物利用度极低(2.2％)，很难发挥药效，黄芪甲苷的临床应用受到了制约。现代药物治疗学不但要求药物能够以一种预定的速率释放出来，而且要求药物尽可能的集中到靶向(病灶)部位，从而提高药物的生物利用度和疗效，减少药物的毒副作用。因而，并以预定的速率把药物释放出来，提高治疗效果，同时减小副作用成为当今药物制剂学的热点和难点。纳米载药微粒正是为解决这两个问题而发展起来的新型载药体系，使药物的活性基团在病变部位以最佳比率和剂量控制释放。与传统剂型相比，纳米载药体系具有缓释、控释与靶向给药，提高生物利用度，降低毒副作用，增加药物稳定性，丰富药物的剂型选择，减少用药量等优点。华西药学杂志，2011，26(6)：530-533采用薄膜-超声分散法制备黄芪甲苷纳米结构脂质载体，取黄芪甲苷与脂质置圆底烧瓶中，加适量无水乙醇溶解后，旋蒸除去乙醇，称取适量的中链甘油三酯、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，包括以下步骤：/n(1)将一定比例的黄芪甲苷和卵磷脂加入有机溶剂A中，加热回流，得到黄芪甲苷磷脂复合物，再加入乳化剂、粘合剂及去离子水，作为内水相；/n(2)将微球材料溶于有机溶剂B中，作为油相，将步骤(1)制得的内水相加入到油相中，形成水/油稳定初乳；/n(3)再加入乳化剂、粘合剂及去离子水，作为外水相，将外水相逐滴加入到步骤(2)形成的初乳液中，形成水/油/水复合体系；/n(4)将水/油/水稳定乳液后处理得到黄芪甲苷纳米缓释微球。/n

【技术特征摘要】
1.一种黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，包括以下步骤：
(1)将一定比例的黄芪甲苷和卵磷脂加入有机溶剂A中，加热回流，得到黄芪甲苷磷脂复合物，再加入乳化剂、粘合剂及去离子水，作为内水相；
(2)将微球材料溶于有机溶剂B中，作为油相，将步骤(1)制得的内水相加入到油相中，形成水/油稳定初乳；
(3)再加入乳化剂、粘合剂及去离子水，作为外水相，将外水相逐滴加入到步骤(2)形成的初乳液中，形成水/油/水复合体系；
(4)将水/油/水稳定乳液后处理得到黄芪甲苷纳米缓释微球。


2.根据权利要求1所述的黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，其特征在于，所述黄芪甲苷和卵磷脂的投料质量比为1：5～1：30。


3.根据权利要求1所述的黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂A选自醇类溶剂或酮类溶剂，有机溶剂B选自酯类溶剂或卤代烃类溶剂。


4.根据权利要求3所述的黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂A中，所述醇类溶剂选自乙醇或甲醇、所述酮类溶剂选自丙酮，所述有机溶剂B中，所述酯类溶剂选自乙酸乙酯、所述卤代烃类溶剂选自二氯甲烷。


5.根据权利要求1所述的黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中回流时间为30～120分钟。


6.根据权利要求1所述的黄芪甲苷纳米缓释微球的制备方法，其特征在于，所述的乳化剂选自O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐、聚乙二...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡枚洁，揭杭浚，叶熠恺，姜莹，姚熠斓，周丽萍，叶海伟，
申请(专利权)人：台州职业技术学院，
类型：发明
国别省市：浙江;33