药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用。本发明专利技术中提供的纳米药物，含有由Cas9/sgRNA和药物载体偶联制得纳米粒子，Cas9/sgRNA切割效率高，药物载体中Angiopep多肽有助于穿过血脑屏障(BBB)及靶向至脑肿瘤细胞，PEG可以有效地延长血液循环周期且具有很好的生物相容性，胍基Gu

【技术实现步骤摘要】
药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用
本专利技术涉及纳米药物领域，尤其涉及一种药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用。
技术介绍
脑胶质瘤是原发性颅脑恶性肿瘤。其发病率占颅内肿瘤的35.2～61.0％，具有发病率高、复发率高、死亡率高、治愈率低等特点。目前用于治疗胶质瘤的临床手段，主要包括手术、放疗、化疗等手段。血脑屏障(bloodbrainbarrier,BBB)使得人脑胶质瘤成为癌症治疗中最棘手的肿瘤之一。BBB为脑补的自我平衡防御机制，一方面，它保证中枢神经系统免受外来物质侵扰，维持高效的稳态，同时为脑内输入营养物质；另一方面，BBB的致密结构也阻碍了治疗药物通过非入侵性给药进入脑内。因此，发掘研究能协助纳米药物突破BBB的药物或靶向分子是治疗脑部疾病的当务之急。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用。为实现以上目的，本专利技术提供以下技术方本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物载体，包括聚合物mPEG-P(GPMA,FPMA)和聚合物Ang-PEG-PGPMA；/n所述mPEG-P(GPMA,FPMA)的结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种药物载体，包括聚合物mPEG-P(GPMA,FPMA)和聚合物Ang-PEG-PGPMA；
所述mPEG-P(GPMA,FPMA)的结构式为：
所述聚合物Ang-PEG-PGPMA的结构式为
其中，n为35～45，x1为15～20，y为2～4，m为75～85，x2＝x1。


2.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，聚合物mPEG-P(GPMA,FPMA)为mPEG2K-P(GPMA3K-4K,FPMA0.5K-1K)。


3.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，聚合物Ang-PEG-PGPMA为Ang-PEG3.4K-PGPMA4K。


4.一种基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物，包括由治疗药物与权利要求1～3任一项所述的药物载体偶联得到的纳米粒子；
优选地，所述治疗药物为Cas9/sgRNA，所述Cas9/sgRNA由Cas9蛋白与sgRNA复合得到；
优选地，所述sgRNA为靶向致癌基因PLK1的sgRNA；
优选地，所述靶向致癌基因PLK1的sgRNA的序列如SEQIDNO：1所示。


5.根据权利要求4所述的基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物，其特征在于，以摩尔份数计，所述Cas9/sgRNA中，Cas9蛋白与...

【专利技术属性】
技术研发人员：阮卫民，焦明珠，师冰洋，郑蒙，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：河南;41