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一种HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统及其制备方法和应用技术方案

技术编号:24387739 阅读:42 留言:0更新日期:2020-06-06 01:23
本发明专利技术公开了一种HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统,该载药系统以pH敏感型HPMA聚合物作为金纳米棒的修饰链,上述pH敏感型HPMA聚合物通过pH敏感化学键连接化疗药物。本发明专利技术提供的HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统利用水溶性HPMA聚合物,将化疗药物装配GNRs,协同热疗化疗作用,作用于前列腺癌细胞,提高化疗药物的杀伤力。本发明专利技术还提供了上述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统的制备方法,制备过程简单易操作。本发明专利技术还提供了上述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统在治疗前列腺癌的应用,有效克服肿瘤细胞的耐药性,延缓前列腺癌的发生和转移。

A HPMA polymer modified gold nanorod drug delivery system and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统及其制备方法和应用
本专利技术涉及药物制剂领域,尤其涉及一种HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统及其制备方法和应用。
技术介绍
前列腺癌是欧美等发达国家和地区男性最常见的恶性肿瘤,其死亡率居各种癌症的第二位。在亚洲其发病率低于西方国家,但近年来呈迅速上升趋势。当患者在早期诊断出转移性前列腺癌时,手术和内分泌治疗手段可暂时有效抑制软组织病灶的转移,降低血清中前列腺特异性抗原水平。然而,几乎所有的前列腺癌患者会无可避免的发展成转移性较强的去势耐受型前列腺癌(metastaticcastration-resistantprostatecancer,mCRPC),即对内分泌治疗不再敏感,仅能试用化疗。其中,多西他赛能够明显改善mCRPC骨转移患者的临床症状,但其耐药性成为导致临床治疗无效最常见的原因之一。更为遗憾的是,不同的化疗分子耐药机制也不尽相同。因此,研究一种新型靶向给药系统,既对正常前列腺上皮细胞无毒,又能延缓前列腺癌的发生和转移,克服多药耐药性,是十分必要的。近年来,化学-光热联合治疗(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统,其特征在于,所述载药系统以pH敏感型HPMA聚合物作为金纳米棒的修饰链,所述pH敏感型HPMA聚合物通过pH敏感化学键连接化疗药物。/n

【技术特征摘要】
1.一种HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统,其特征在于,所述载药系统以pH敏感型HPMA聚合物作为金纳米棒的修饰链,所述pH敏感型HPMA聚合物通过pH敏感化学键连接化疗药物。


2.根据权力要求1所述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统,其特征在于,所述pH敏感化学键为腙键。


3.根据权力要求2所述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统,其特征在于,所述化疗药物为阿霉素。


4.如权力要求3所述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)采用种子溶液生长方法制备CTAB-GNRs;
(2)取MA-GG-NHNH2和化疗药物阿霉素反应,得到中间体MA-GG-NHN=DOX;
(3)以HPMA和上述步骤(2)的中间体MA-GG-NHN=DOX为单体,制备pH敏感型HPMA聚合物PDS-pHPMA-DOX;
(4)取上述步骤(1)制备的CTAB-GNRs和上述步骤(3)的产物PDS-pHPMA-DOX混合,避光反应,即得HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统pHPMA-DOX@GNRs。


5.根据权利要求4所述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统的制备方法,其特征在于,上述步骤(2)中MA-GG-NHN=DOX的制备过程为:取MA-GG-NHNH2和阿霉素溶于甲醇中,加入冰乙酸,于室温搅拌下搅拌,即得产物。


6.根据权利要求5所述HPMA聚合物修饰的金纳米棒载药系统的制备方法,其特征在于,所述MA-GG-NHNH2和阿霉素的...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨洋张绿萍李小昊王璐李建波李娜张丽果张婧
申请(专利权)人:郑州大学
类型:发明
国别省市:河南;41

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