一种异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物、其制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，具有以下结构式(I)：

The invention relates to an isoxazoline pyrazole amide compound, a preparation method and an application thereof

【技术实现步骤摘要】
一种异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物、其制备方法及应用
本专利技术属于杀虫剂领域，涉及一种异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，以及其制备方法和用途。
技术介绍
有效的管理害虫的数量是农业上重要的课题。害虫数量过多能造成农作物减产。农业上，经常使用不同的杀虫剂来防治害虫。近年来，异恶唑啉类化合物在虫类防治上表现出了较好的效果，引起了大家的关注。例如：PCT专利申请WO2015132592A1公开了4,5-二氢-异恶唑化合物，可用于防治动物体内由跳蚤和蜱引起的内寄生虫感染和体外寄生虫感染；PCT专利申请WO2016017467A1公开了酰胺类化合物，可用作有害节肢动物防除剂。现有技术未公开本申请所述的化合物，也未公开类似本申请所述化合物结构的化合物具有杀虫活性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种结构新颖的化合物，即：通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，本专利技术提供的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其取代基R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-C20烷基、C2-C本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物：/n

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物：



其中：
R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、卤代C1-C20烷基、卤代C2-C20烯基、卤代C2-C20炔基、卤代C1-C20烷氧基、苯氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基或C1-C20烷氧基羰基；
R6选自氢、C1-C20烷基；
R7选自C1-C20烷基；
Y选自CH或N；
X选自直接键、CH2或CHR，其中：
R选自C1-C20烷基、卤代C1-C20烷基，并且与R相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型。


2.按照权利要求1所述的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其特征在于所述通式(I)中：
R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基、卤代C1-C10烷基、卤代C2-C10烯基、卤代C2-C10炔基、卤代C1-C10烷氧基、苯氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基或C1-C10烷氧基羰基；
R6选自氢、C1-C10烷基；
R7选自C1-C10烷基；
Y选自CH或N；
X选自直接键、CH2或CHR，其中：
R选自C1-C10烷基、卤代C1-C10烷基，并且与R相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型。


3.按照权利要求2所述的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其特征在于所述通式(I)中：
R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C2-C6烯基、卤代C2-C6炔基、卤代C1-C6烷氧基、苯氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基或C1-C6烷氧基羰基；
R6选自氢、C1-C6烷基；
R7选自C1-C6烷基；
Y选自CH或N；
X选自直接键、CH2或CHR，其中：
R选自C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基，并且与R相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型。


4.按照权利要求3所述的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其特征在于所述通式(I)中：
R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基、卤代C2-C4烯基、卤代C2-C4炔基、卤代C1-C4烷氧基、苯氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基或C1-C4烷氧基羰基；
R6选自氢、C1-C4烷基；
R7选自C1-C4烷基；
Y选自CH或N；
X选自直接键、CH2或CHR，其中：
R选自C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基，并且与R相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型。


5.按照权利要求4所述的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其特征在于所述通式(I)中：
R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、甲基、乙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、苯氧基、氟、氯、溴、硝基、羧基、甲氧基羰基或叔丁氧基羰基；
R6选自氢、甲基；
R7选自甲基；
Y选自CH或N；
X选自直接键、CH2或CHR，其中：
R选自甲基，并且与R相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型。


6.按照权利要求5所述的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其特征在于所述通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物选自以下化合物中的至少一种：








7.一种按照权利要求1通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述方法包括：



其中：取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y、X和R的定义如权利要求1。


8.按照权利要求7所述的通...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭伟立，邢家华，李姣，许天明，黄红英，郁季平，
申请(专利权)人：浙江省化工研究院有限公司，中化蓝天集团有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33