1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物的合成方法技术

1,3‑二噻烷1,1,3,3‑四氧化物的合成方法，属于电池电解液的技术领域，取1，3‑丙二硫醇与聚甲醛，加入三氟化硼的乙醚络合物，以氯仿为溶剂，加热回流2‑3h，然后冷却至室温，经水洗后，分离出有机层进行干燥、浓缩，残余物用甲醇溶解，加热至沸，趁热过滤，滤液冷却至室温后，于‑20～‑25℃静置过夜，结晶干燥，制得中间产物；将中间产物溶于甲苯中，于0‑5℃条件下，向其中加入二水合钨酸钠，搅拌10‑15min，然后向其中滴加双氧水，滴加完毕后，升温至30‑40℃反应1‑2h，然后向其中加入水和亚硫酸钠，用乙腈萃取，有机层减压蒸馏除去溶剂，得到1,3‑二噻烷1,1,3,3‑四氧化物。本发明专利技术合成方法简单，得到的1,3‑二噻烷1,1,3,3‑四氧化物收率高、纯度高、水分少。

【技术实现步骤摘要】
1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物的合成方法
本专利技术属于电池电解液的
，涉及电池电解液添加剂1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物，具体涉及1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物的合成方法，本专利技术合成方法简单，得到的1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物收率高、纯度高、水分少。
技术介绍
近年来随着便携式电子设备的普及、电动工具和电动汽车的发展，作为新一代高能电源的锂离子电池得到了广泛的关注。随着科技的进步及市场的不断发展，提升锂电池的能量密度日益显得重要而迫切。因此提升锂离子电池的使用电压从而提高电池的能量密度是目前研究的重点。但是，在提高正极材料电压的同时，电池的充放电循环等电性能却在下降，一方面原因是新开发的正极材料结构不够稳定，另一方面则是电解液的匹配问题。常规的商用电解液在电压高于4.5V电位下容易在电池正极表面氧化分解的，电解液自身的氧化分解反应同时也会促使正极材料形貌改变、结构坍塌等恶性反应。通过在常规的锂离子电池电解液中加入少量的电解液添加剂是提高锂离子电池性能的最方便最经济的方法。目前统一的认本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物的合成方法，其特征在于，取1，3-丙二硫醇与聚甲醛，加入三氟化硼的乙醚络合物，以氯仿为溶剂，加热回流2-3h，然后冷却至室温，经水洗后，分离出有机层进行干燥、浓缩，残余物用甲醇溶解，加热至沸，趁热过滤，滤液冷却至室温后，于-20～-25℃静置过夜，结晶干燥，制得中间产物；将中间产物溶于甲苯中，于0-5℃条件下，向其中加入二水合钨酸钠，搅拌10-15min，然后向其中滴加双氧水，滴加完毕后，升温至30-40℃反应1-2h，然后向其中加入水和亚硫酸钠，用乙腈萃取，有机层减压蒸馏除去溶剂，得到1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物。/n

【技术特征摘要】
1.1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物的合成方法，其特征在于，取1，3-丙二硫醇与聚甲醛，加入三氟化硼的乙醚络合物，以氯仿为溶剂，加热回流2-3h，然后冷却至室温，经水洗后，分离出有机层进行干燥、浓缩，残余物用甲醇溶解，加热至沸，趁热过滤，滤液冷却至室温后，于-20～-25℃静置过夜，结晶干燥，制得中间产物；将中间产物溶于甲苯中，于0-5℃条件下，向其中加入二水合钨酸钠，搅拌10-15min，然后向其中滴加双氧水，滴加完毕后，升温至30-40℃反应1-2h，然后向其中加入水和亚硫酸钠，用乙腈萃取，有机层减压蒸馏除去溶剂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王军，苗强强，葛建民，闫彩桥，郝俊，张民，武利斌，侯荣雪，
申请(专利权)人：石家庄圣泰化工有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13