【技术实现步骤摘要】
最终消毒的来自细胞外基质的水凝胶的制备方法本申请是2015年3月20日递交的申请号为201580025618.6,专利技术名称为“最终消毒的来自细胞外基质的水凝胶的制备方法”的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求2014年3月21日递交的美国临时专利申请第61/968,716号的优先权,该申请通过引证在此全部并入本文。
技术介绍
这里描述了一种对ECM衍生的水凝胶进行消毒的方法。细胞外基质-(ECM-)脚手架的最终消毒(例如,通过与环氧乙烷(EtO)气体相接触、暴露在γ射线照射中或者电子束辐射中)能够抑制细胞外基质-(ECM-)衍生的水凝胶的形成。临床前的研究结果已经显示并且持续表明细胞外基质-(ECM-)降解产物的显著效果,而细胞外基质-(ECM-)水凝胶中富集这种细胞外基质-(ECM-)降解产物。在临床转化并广泛的商业应用水凝胶产品之前,必须首选确定细胞外基质-(ECM-)水凝胶的消毒方法。
技术实现思路
这里描述了制备细胞外基质-(ECM-)凝胶剂及其相关组合物的方法。用一种酸性蛋白质消化最终消 ...
【技术保护点】
1.一种可凝胶化的细胞外基质(ECM)组合物,其包括去细胞化的、酶消化的、干燥的、最终消毒的、完整的细胞外基质,其中所述组合物能够在水合,中和至pH7.2-7.8并加热至大于25℃的温度时,形成凝胶。/n
【技术特征摘要】
20140321 US 61/968,7161.一种可凝胶化的细胞外基质(ECM)组合物,其包括去细胞化的、酶消化的、干燥的、最终消毒的、完整的细胞外基质,其中所述组合物能够在水合,中和至pH7.2-7.8并加热至大于25℃的温度时,形成凝胶。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包括一种蛋白酶。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中所述蛋白酶为胃蛋白酶或胰蛋白酶。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述细胞外基质具有生物活性。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述细胞外基质来源于膀胱、脾脏、肝脏、心脏、胰腺、卵巢、小肠、大肠、结肠、中枢神经系统组织、脂肪组织或骨。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述细胞外基质来自于人、猴子、猪、母牛或羊。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物在加热到37℃时形成凝胶。
8.一种最终消毒的细胞外基质(ECM)消化液,其包括水合的、去细胞化的、酶消化的、最终消毒的、完整的细胞外基质,其中所述消化液在中和至pH7.2-7.8并加热至大于25℃时能够形成凝胶。
9.根据权利要求8所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:S·F·巴迪拉克,C·L·德思,提摩太·J·小基恩,N·J·特纳,
申请(专利权)人:匹兹堡大学联邦高等教育体系,
类型:发明
国别省市:美国;US
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