一种用荧光SSR分子标记构建苹果新品种‘赤霞’分子身份证的方法及应用技术

技术编号:24343351 阅读:42 留言:0更新日期:2020-06-03 00:19
本发明专利技术属植物分子遗传学和苹果种质创新技术领域,提供一种用荧光SSR分子标记构建苹果栽培新品种‘赤霞’分子身份证的方法及应用。所述分子标记为7对荧光SSR分子标记,为:荧光SSR分子标记G142,荧光SSR分子标记G147,荧光SSR分子标记G162,荧光SSR分子标记01f02,荧光SSR分子标记01h01,荧光SSR分子标记02d08,荧光SSR分子标记02d12。7对荧光SSR分子标记多态性均较好,可以对‘赤霞’能进行有效的区分。对苹果栽培新品种‘赤霞’进行快速、准确的鉴定。对新品种保护、利用、推广及种质资源收集提供依据。

A method of constructing a new Apple Variety 'Cabernet Sauvignon' molecular identity card with fluorescent SSR molecular marker and its application

【技术实现步骤摘要】
一种用荧光SSR分子标记构建苹果新品种‘赤霞’分子身份证的方法及应用
本专利技术属于植物分子遗传学和苹果种质创新
,具体涉及一种用荧光SSR分子标记构建苹果栽培新品种‘赤霞’分子身份证的方法及应用,涉及苹果新品种的鉴定及其分子身份证构建的方法。
技术介绍
我国是苹果属(MalusMill.)种质的起源演化中心之一,拥有的苹果种质资源丰富,品种类型多样。2017年全世界苹果产量为7621万吨,而我国种植面积和总产量均占全世界的50%左右,苹果出口位居世界前列,中国已成为世界上最大的苹果生产国,我国正从苹果生产大国向苹果产业强国迈进。随着苹果属种质资源的创新和苹果新品种的选育,加之中国乃至世界各地的频繁交流,导致苹果种质混杂现象层出不穷。因此,对于苹果栽培品种来说,种质资源的准确鉴定是品种保存和育种利用的重要前提,而从知识产权保护的角度出发也是对育种者的有效保护,可见对于栽培品种的准确鉴定对保护品种的真实性、维护育种家和生产者的权益来说都显得尤为重要。荧光SSR分子标记是在SSR分子标记基础上发展起来的一种新的分子标记技术,是本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用荧光SSR分子标记构建苹果栽培新品种‘赤霞’分子身份证的荧光SSR分子标记,其特征在于:所述荧光标记为6-FAM

【技术特征摘要】
1.一种用荧光SSR分子标记构建苹果栽培新品种‘赤霞’分子身份证的荧光SSR分子标记,其特征在于:所述荧光标记为6-FAMTM荧光标记,将SSR分子的正向引物5'端分别用6-FAMTM荧光标记进行分子标记,所述SSR分子为7对荧光SSR标记,具体分别为:荧光SSR分子标记G142,荧光SSR分子标记G147,荧光SSR分子标记G162,荧光SSR分子标记01f02,荧光SSR分子标记01h01,荧光SSR分子标记02d08,荧光SSR分子标记SSR标记02d12;用于扩增上述标记的引物分别为:
荧光SSR分子标记G142核苷酸序列如SEQIDNo.1、2所示;
荧光SSR分子标记G147核苷酸序列如SEQIDNo.3、4所示;
荧光SSR分子标记G162核苷酸序列如SEQIDNo.5、6所示;
荧光SSR分子标记01f02核苷酸序列如SEQIDNo.7、8所示;
荧光SSR分子标记01h01核苷酸序列如SEQIDNo.9、10所示;
荧光SSR分子标记02d08核苷酸序列如SEQIDNo.11、12所示;
荧光SSR分子标记02d12核苷酸序列如SEQIDNo.13、14所示。


2.利用权利要求1所述的荧光SSR分子标记构建苹果栽培新品种‘赤霞’分子身份证的方法,其特征在于:具体方法为:以苹果栽培新品种‘赤霞’基因组DNA为PCR扩增模板,分别以所述荧光SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增,PCR扩增产物经过纯化后,基因测序仪上进行荧光检测,并收集原始数据;GeneMapper3.0软件分析原始数据,获得不同样品扩增片段的长度即供试材料指纹图谱数据;PopGen32分析供试材料指纹图谱数据,获得引物多态性,将每对引物获得的等位基因按照从小到大的顺序排列,并用阿拉伯数字从01开始赋值,将每份材料在7个位点的等位基因按照赋值数字编码得到每份供试材料独有的字符串;再利用条码技术将每份材料按相同位点顺序排列的编码字符串转化成每份材料独特的条码标识即分子身份证。


3.根据权利要求2所述利用荧光SSR分子标记构建苹果栽培新品种‘赤霞’分子身份证的方法,其特征在于:PCR扩增反应体系为10μL,其中,2μmol∙L-1F-primer1.0μL,2μmol∙L-1R-primer1.0μL,25mmol∙L-1dNTP0.08μL,不含Mg2+的10×PCRbuffer1.0μL,25mmol∙L-1Mg2+0.6μL,5U...

【专利技术属性】
技术研发人员:侯丽媛曹秋芬张春芬邓舒肖蓉董艳辉赵菁
申请(专利权)人:山西省农业科学院生物技术研究中心
类型:发明
国别省市:山西;14

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