一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种吴茱萸‑甘草药对提取物的制备方法，步骤如下：将吴茱萸和甘草药材粉末用体积分数为85‑95%乙醇回流提取1‑3次，每次2‑4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得。该方法简便、快捷、易操作，甘草制吴茱萸主要是为降低吴茱萸饮片的毒性，并且可以提高吴茱萸镇痛的作用，可用于药品制备。

A preparation method of extract from Evodia rutaecarpa and Glycyrrhiza

【技术实现步骤摘要】
一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法
本专利技术涉及一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法。
技术介绍
吴茱萸是临床常用药，首载于《神农本草经》，列为中品，为芸香科植物吴茱萸Euodiarutaecarpa(Juss.)Benth.、石虎Euodiarutaecarpa(Juss.)Benth.var.officinalis(Dode)Huang或疏毛吴茱萸Euodiarutaecarpa(Juss.)Benth.var.bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实。味辛、苦，性热，有小毒，归肝、脾、胃、肾经，具有散寒止痛、降逆止呕，助阳止泻之功。《雷公炮制药性解》载：“吴茱萸辛热之剂，宜入五经，以理寒证。多食大损元气，肠虚者忌之。”李时珍谓之“辛热，走气动火，昏目发疮”，并引孙思邈所言“陈久者良，闭口者有毒。多食伤神，令人起伏气，咽喉不通”。由此可知，吴茱萸之毒，主要责之于其辛热之性，偏性大，则毒性大，多食则“伤神”、“走气动火”。现代研究已发现吴茱萸的毒性成分主要为挥发油和生物碱，前者如吴茱萸烯等，后者如吴茱萸碱等，具有肝毒性、肾毒性、遗传毒性和神经系统毒性，比如吴茱萸对中枢神经有兴奋作用，大量可致神经错觉、视力障碍。鉴于本品有小毒，历代医家在应用吴茱萸时，多采用控制药量、炮制陈放、辨证配伍等方法减毒。甘草为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草GlycyrrhizainflataBat.或光果甘草GlycyrrhizaglabraL.的干燥根和根茎。分布于东北、华北、陕西、甘肃、青海、新疆、山东等地。具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药之功效。常用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现：一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将20-30份吴茱萸和7-13份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为85-95%乙醇回流提取1-3次，每次2-4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。优选地，所述的制备方法中，将25份吴茱萸和10份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为90%乙醇回流提取。优选地，所述的制备方法中，回流提取2次。优选地，所述的制备方法中，每次提取3h。优选地，所述的制备方法中，所述大孔吸附树脂柱为D101型。本专利技术技术效果：该方法简便、快捷、易操作，甘草制吴茱萸主要是为降低吴茱萸饮片的毒性，并且可以提高吴茱萸镇痛的作用，可用于药品制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将25份吴茱萸和10份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为90%乙醇回流提取2次，每次3h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。实施例2一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将20份吴茱萸和7份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为85%乙醇回流提取1次，每次2h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。实施例3一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将30份吴茱萸和13份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为95%乙醇回流提取3次，每次4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。该方法简便、快捷、易操作，甘草制吴茱萸主要是为降低吴茱萸饮片的毒性，并且可以提高吴茱萸镇痛的作用，可用于药品制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将20-30份吴茱萸和7-13份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为85-95%乙醇回流提取1-3次，每次2-4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。/n

【技术特征摘要】
1.一种吴茱萸-甘草药对提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将20-30份吴茱萸和7-13份甘草药材粉末用8倍量的体积分数为85-95%乙醇回流提取1-3次，每次2-4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数15%、35%、55%、75%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比38:1、22:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集1...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：启东茂材实业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32