用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组及其应用制造技术

本发明专利技术公开一个与胰腺癌相关的miRNA组，该miRNA组包括如下miRNA：miR‑143、miR‑218、miR‑217、miR‑216a、miR‑205、miR‑145、miR‑195、miR‑193a和miR‑127。该miRNA组可作为胰腺癌的早期检测标志物以及预后生物标志物用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测，对胰腺癌进行早期确诊，以抓住胰腺癌早期诊疗时机；和/或对胰腺癌患者是否有早期转移和耐药的风险进行评估，以便于及时调整用药方案，预防早期转移的发生，提高患者的生存时间。

MiRNA for early diagnosis and / or prognosis monitoring of pancreatic cancer and its application

【技术实现步骤摘要】
用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组及其应用
本专利技术涉及生物
，具体涉及一组用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组及其应用。
技术介绍
胰腺癌作为最具侵袭性的恶性肿瘤之一，是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90％为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌发病率和死亡率近年来明显上升，5年生存率<1％，是预后最差的恶性肿瘤之一。目前胰腺癌患者治疗的主要难点在于缺乏有效的早期分子标志物且易发生早期转移，无法及时确诊胰腺癌的早期发生和发展，延误诊疗的最佳时机，导致患者存活率低。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，治愈率很低，在临床化疗中，胰腺癌最主要的问题就是早期转移，而在早期没有有效的手段来确诊，所以开发一种有效的手段来帮助胰腺癌患者确诊是遏制早期转移的重点。目前的诊断和治疗管理失败是导致胰腺癌患者生存率低的主要原因之一，因此，需要新的诊断和预后生物标志物，以便进行早期诊断和靶向治疗。微小RNA(microRNA，miRNA)是一类由18-25个核苷酸组成的小RNA，其不编码蛋白质，而对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组，所述miRNA组包括如下miRNA：miR-143、miR-218、miR-217、miR-216a、miR-205、miR-145、miR-195、miR-193a和miR-127。/n

【技术特征摘要】
1.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组，所述miRNA组包括如下miRNA：miR-143、miR-218、miR-217、miR-216a、miR-205、miR-145、miR-195、miR-193a和miR-127。


2.根据权利要求1所述的miRNA组，其中，当用于胰腺癌早期诊断时，所述miRNA来自外周血；当用于胰腺癌预后监测时，所述miRNA来自外周血和/或肿瘤组织。


3.检测权利要求1或2所述的miRNA组中的miRNA的表达水平的产品在制备用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的产品中的应用。


4.根据权利要求3所述的应用，其中，所述检测权利要求1或2所述的miRNA组中的miRNA的表达水平的产品为通过下述至少一种方法检测样本中miRNA表达水平的试剂、试剂盒、芯片和/或仪器：Northern-Blotting杂交技术、逆转录PCR技术、逆转录-实时荧光定量PCR技术、原位杂交技术和miRNA芯片技术。


5.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的试剂盒，包括通过逆转录-实时荧光定量PCR技术检测权利要求1或2所述的miRNA组中的miRNA的表达水平的试剂和/或试剂盒。


6.根据权利要求5所述的试剂盒，包括如下实时荧光定量PCR引物：
针对miR-143的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:1所示，下游引物序列如SEQIDNO:2所示；
针对miR-218的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:3所示，下游引物序列如SEQIDNO:4所示；
针对miR-217的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:5所示，下游引物序列如SEQIDNO:6所示；
针对miR-216a的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:7所示，下游引物序列如SEQIDNO:8所示；
针对miR-145的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:9所示，下游引物序列如SEQIDNO:10所示；
针对miR-205的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:11所示，下游引物序列如SEQIDNO:12所示；
针对miR-195的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:13所示，下游引物序列如SEQIDNO:14所示；
针对miR-193a的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:15所示，下游引物序列如SEQIDNO:16所示；
针对miR-127的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQIDNO:17所示，下游引物序列如SEQIDNO:18所示。


7.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的系统，包括配置模块、存储模块、定量检测模块、输入模块、风险分析模块和输出模块；其中，
配置模块用于配置评估项目和风险分析规则存储至存储模块，所述评估项目选自早期诊断、耐药风险和转移风险中的至少一种；
存储模块配置为存储有正常人的权利要求1所述的miRNA组中的miRNA的表达水平；
定量检测模块用于检测受检者的权利要求1所述的miRNA组中的miRNA的表达水平；当评估项目为早期诊断或转移风险时，检测受检者外周血中miRNA的表达水平；当评估项目为耐药风险时，检测受检者肿瘤组织中miRNA的表达水平；
输入模块用于输入所...

【专利技术属性】
技术研发人员：薛育政，
申请(专利权)人：江南大学附属医院，
类型：发明
国别省市：江苏;32