本发明专利技术提供一种术前使用降低手术治疗对病人引起的应激反应的经肠营养组合物,其包含人乳寡糖(HMO)、麦芽糊精及果糖。其能加速组织修复和伤口愈合,降低胰岛素抵抗,降低术后并发症发生率和死亡率,加快患者康复,缩短住院日,改善患者预后。
A preoperative enteral nutrition composition
【技术实现步骤摘要】
一种术前经肠营养组合物
本专利技术涉及一种经肠营养液。更具体地,本专利技术涉及一种术前经肠营养液,其基于人乳寡糖(HMO)、麦芽糊精及果糖的组合物。【技术背景】一般的手术在进行时都是建议在空腹时来进行手术的,这时就会造成体内大量的缺乏营养,以至于造成昏迷,低血糖,低血压或者是其他的疾病。为了减少胃内容物的容量和酸度,预防麻醉期间的呕吐和误吸,一般规定成年手术患者应术前禁食8~12h、禁饮4h。但术前禁食和禁饮可能会带来以下问题:(1)引起术前系列不良症状;(2)影响组织修复和伤口愈合;(3)长时问禁食使患者处于代谢的应激状态,可致胰岛索抵抗,不利于降低术后并发症发生率。外科手术后患者处于应激状态,胰岛素分泌受到强烈抑制而导致糖氧化利用率下降,同时机体的胰高血糖素分泌增加,促使大量糖原的大量分解以及机体糖代谢功能的紊乱,最终可引起患者血糖大幅波动,重者可出现胰岛素抵抗现象、酮症性酸中毒等不良后果,这种状况被称为应激性高血糖。过度增高的血糖水平影响白细胞的吞噬功能,降低机体抵抗力,增加感染发生率。而且血糖稳定对维持器官的正常功能非常重要。在各种有严重创伤的外科手术,都易发生此类应激性高血糖,如胃肠手术。但术前禁食是麻醉手术之前必须遵守,目的是为了减少胃内容物的容量和酸度,预防麻醉期间的呕吐和误吸。有专家指出麻醉诱导前2h进食高碳水化合物可减轻焦虑、饥饿和口渴的感觉,并且减弱术后胰岛素抵抗、减少术后氮和蛋白质损失、维持肌力,加速患者康复。因此推荐所有非糖尿病患者术前均应进食碳水化合物。但目前对适宜术前饮用的饮品的研究较少,有必要研发一种适宜患者饮用的术前饮品,更好地降低术前系列不良症状;加速组织修复和伤口愈合;更好地降低手术治疗对病人引起的应激反应,更好地降低胰岛素抵抗,更好地降低术后并发症发生率。因此,现实迫切需要开发一种术前使用的经肠营养剂。
技术实现思路
本专利技术意外地发现,术前使用包含人乳寡糖(HMO)、麦芽糊精及果糖的经肠营养组合物,可快速地降低手术治疗对病人引起的应激反应,加速组织修复和伤口愈合,降低胰岛素抵抗,降低术后并发症发生率等。基于此,完成了本专利技术。本专利技术的第一方面涉及一种术前使用降低手术治疗对病人引起的应激反应的包含人乳寡糖(HMO)、麦芽糊精及果糖的经肠营养组合物。本专利技术的第二方面涉及的上述组合物,其用于:快速地降低手术治疗对病人引起的应激反应,加速组织修复和伤口愈合,降低胰岛素抵抗,降低术后并发症发生率和死亡率,加快患者康复,缩短住院日,从而改善患者预后。人乳寡糖(HMOs)本公开的营养组合物包括至少一种HMO,且在许多实施方案中包括两种或更多种HMOs的组合。寡糖为人母乳主要组分之一,其平均含有每升10克中性寡糖和每升1克酸性寡糖。HMOs的组成结构很复杂且已知有超过200种不同寡糖样结构。HMO或HMOs可自哺乳动物分泌的乳中分离或富集,所述哺乳动物包括但不限于:人类、牛、绵羊、猪或山羊物种。HMOs也可通过微生物发酵、酶促方法、化学合成或其组合来产生。适合用于本专利技术的营养组合物中的HMOs可包括中性寡糖、酸性寡糖、n-乙酰葡糖化寡糖和HMO前体。可个别地或组合包括于本公开组合物中的HMOs的特定非限制性实例包括:唾液酸(即,游离唾液酸,结合脂质的唾液酸、结合蛋白质的唾液酸);D-葡萄糖(Glc);D-半乳糖(Gal);N-乙酰葡糖胺(GlcNAc);L-岩藻糖(Fuc);岩藻糖基寡糖(即,乳酰-N-岩藻五糖I;乳酰-N-岩藻五糖II;2’-岩藻糖基乳糖;3’-岩藻糖基乳糖;乳酰-N-岩藻五糖III;乳酰-N-二岩藻六糖I;和乳糖二岩藻四糖);非岩藻糖基化、非唾液酸化寡糖(即,乳酰-N-四糖和乳酰-N-新四糖);唾液酸寡糖(即,3’-唾液酸-3-岩藻糖基乳糖;二唾液酸单岩藻糖基乳酰-N-新六糖;单岩藻糖基单唾液酸乳酰-N-八糖(唾液酸Lea);唾液酸乳酰-N-岩藻六糖II;二唾液酸乳酰-N-岩藻五糖II;单岩藻糖基二唾液酸乳酰-N-四糖);和唾液酸岩藻糖基寡糖(即,2’-唾液酸乳糖;2-唾液酸乳糖胺;3’-唾液酸乳糖;3’-唾液酸乳糖胺;6’-唾液酸乳糖;6’-唾液酸乳糖胺;唾液酸乳酰-N-新四糖c;单唾液酸乳酰-N-六糖;二唾液酸乳酰-N-六糖I;单唾液酸乳酰-N-新六糖I;单唾液酸乳酰-N-新六糖II;二唾液酸乳酰-N-新六糖;二唾液酸乳酰-N-四糖;二唾液酸乳酰-N-六糖II;唾液酸乳酰-N-四糖a;二唾液酸乳酰-N-六糖I;和唾液酸乳酰-N-四糖b)。还原端的葡萄糖(Glc)经N-乙酰葡糖胺置换的变异体(例如,2’-岩藻糖基-N-乙酰葡糖胺(2’-FLNac)为2’-岩藻糖基乳糖的变异体)也适用。这些HMOs更全面地描述于美国专利申请第2009/0098240号中,其以全文引用的方式并入本文中。适合用于本专利技术的HMOs的其他适合实例包括乳酰-N-岩藻五糖V、乳酰-N-六糖、对-乳酰-N-六糖、乳酰-N-新六糖、对-乳酰-N-新六糖、单岩藻糖基乳酰-N-六糖II、异构岩藻糖基化乳酰-N-六糖(1)、异构岩藻糖基化乳酰-N-六糖(3)、异构岩藻糖基化乳酰-N-六糖(2)、二岩藻糖基-对-乳酰-N-新六糖、二岩藻糖基-对-乳酰-N-六糖、二岩藻糖基乳酰-N-六糖、乳酰-N-新八糖、对-乳酰-N-八糖、异-乳酰-N-八糖、乳酰-N-八糖、单岩藻糖基乳酰-新八糖、单岩藻糖基乳酰-N-八糖、二岩藻糖基乳酰-N-八糖I、二岩藻糖基乳酰-N-八糖II、二岩藻糖基乳酰-N-新八糖II、二岩藻糖基乳酰-N-新八糖I、乳酰-N-十糖、三岩藻糖基乳酰-N-新八糖、三岩藻糖基乳酰-N-八糖、三岩藻糖基-异-乳酰-N-八糖、乳酰-N-二岩藻-六糖II、唾液酸-乳酰-N-四糖a、唾液酸-乳酰-N-四糖b、唾液酸-乳酰-N-四糖c、唾液酸-岩藻糖基-乳酰-N-四糖I、唾液酸-岩藻糖基-乳酰-N-四糖II和二唾液酸-乳酰-N-四糖及其组合。尤其适合用于本专利技术的HMOs组合包括以下HMOs或HMO前体中的至少一种:唾液酸(SA);2’-唾液酸乳糖(2’-SL);3’-唾液酸乳糖(3’-SL);6’-唾液酸乳糖(6’-SL);2’-岩藻糖基乳糖(2’-FL);3’-岩藻糖基乳糖(3’-FL);以及乳酰-N-四糖和乳酰-N-新四糖(LNnT),尤其2’-FL与6’-SL和3’-SL中的至少一种的组合;和LNnT与6’-SL和3’-FL中的至少一种的组合。其他示例性组合包括:SA、3’-SL、6’-SL、3’-FL、2’-FL和LNnT;3’-SL、6’-SL、3’-FL、2’-FL和LNnT;SA、6’-SL、3’-FL、2’-FL和LNnT;SA、3’-SL、3’-FL、2’-FL和LNnT;SA、3’-SL、6’-SL、2’-FL和LNnT;SA、3’-SL、6’-SL、3’-FL和LNnT;SA、3’-SL、6’-SL、3’-FL和2’-FL;SA和3’-SL;SA和6’-SL;SA和2’-FL;SA和本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种术前使用降低手术治疗对病人引起的应激反应的经肠营养组合物,其包含人乳寡糖(HMO) 、麦芽糊精及果糖。/n
【技术特征摘要】
1.一种术前使用降低手术治疗对病人引起的应激反应的经肠营养组合物,其包含人乳寡糖(HMO)、麦芽糊精及果糖。
2.权利要求1所述的组合物,其用于制备加速组织修复和伤口愈合,降低胰岛素抵抗,降低术后并发症发生率和死亡率,加快患者康复,缩短住院日,改善患者预后的营养剂。
3.根据权利要求1的组合物,其中所述人乳寡糖包括中性寡糖、酸性寡糖、n-乙酰葡糖化寡糖和HMO前体。
4.根据权利要求1的组合物,其中所述人乳寡糖包括唾液酸;N-乙酰葡糖胺(GlcNAc);L-岩藻糖(Fuc);岩藻糖基寡糖;非岩藻糖基化、非唾液酸化寡糖;唾液酸寡糖;唾液酸乳酰-N-岩藻六糖II;二唾液酸乳酰-N-岩藻五糖II;单岩藻糖基二唾液酸乳酰-N-四糖);和唾液酸岩藻糖基寡糖及还原端的葡萄糖(Glc)经N-乙酰葡糖胺置换的变异体。
5.根据权利要求1的组合物,其中所述人乳寡糖包括游离唾液酸,结合脂质的唾液酸、结合蛋白质的唾液酸、乳酰-N-岩藻五糖I、乳酰-N-岩藻五糖II、2’-岩藻糖基乳糖、3’-岩藻糖基乳糖、乳酰-N-岩藻五糖III、乳酰-N-二岩藻六糖I、和乳糖二岩藻四糖、乳酰-N-四糖和乳酰-N-新四糖、3’-唾液酸-3-岩藻糖基乳糖、二唾液酸单岩藻糖基乳酰-N-新六糖、单岩藻糖基单唾液酸乳酰-N-八糖(唾液酸Lea)、唾液酸乳酰-N-岩藻六糖II、二唾液酸乳酰-N-岩藻五糖II、单岩藻糖基二唾液酸乳酰-N-四糖、2’-唾液酸乳糖、2-唾液酸乳糖胺、3’-唾液酸乳糖、3’-唾液酸乳糖胺、6’-唾液酸乳糖、6’-唾液酸乳糖胺、唾液酸乳酰-N-新四糖c、单唾液酸乳酰-N-六糖、二唾液酸乳酰-N-六糖I、单唾液酸乳酰-N-新六糖I、单唾液酸乳酰-N-新六糖II、二唾液酸乳酰-N-新六糖、二唾液酸乳酰-N-四糖、二唾液酸乳酰-N-六糖II、唾液酸乳酰-N-四糖a、二唾液酸乳酰-N-六糖I、和唾液酸乳酰-N-四糖b、乳酰-N-岩藻五糖V、乳酰-N-六糖、对-乳酰-N-六糖、乳酰-N-新六糖、对-乳酰-N-新六糖、单岩藻糖基乳酰-N-六糖II、异构岩藻糖基化乳酰-N-六糖(1)、异构岩藻糖基化乳酰-N-...
【专利技术属性】
技术研发人员:张新明,徐增松,王志强,
申请(专利权)人:江苏西宏生物医药有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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