治疗HcV的方法技术

本发明专利技术的特征在于用于治疗HCV的不含干扰素的疗法。优选地，所述治疗经较短的治疗持续时间，如不超过16周，或者不超过12周，或者不超过8周。在一方面，所述治疗包括向具有HCV感染的个体施用至少两种直接作用抗病毒剂，其中所述治疗持续16、12或8周且不包含干扰素或利巴韦林的施用，并且所述至少两种直接作用抗病毒剂包括(a)化合物1或其药学上可接受的盐和(b)化合物2或其药学上可接受的盐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗HcV的方法
本专利技术涉及丙型肝炎病毒(HCV)的不含干扰素和不含利巴韦林(ribavirin)的治疗。
技术介绍
HCV是属于黄病毒科(Flaviviridaefamily)中丙型肝炎病毒属(Hepacivirusgenus)的一种RNA病毒。包膜HCV病毒粒子含有正链RNA基因组，其在单个不间断的开放阅读框中编码所有已知的病毒特异性蛋白质。开放阅读框包括约9500个核苷酸，并编码约3000个氨基酸的单个大聚合蛋白。聚合蛋白包括核心蛋白、包膜蛋白E1和E2、膜结合蛋白质p7以及非结构蛋白NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。慢性HCV感染与进行性肝脏病变相关，包含硬化和肝细胞癌。慢性丙型肝炎可以用聚乙二醇化干扰素α与利巴韦林的组合治疗。由于许多使用者遭受副作用，因此功效和耐受性存在实质性限制，并且病毒从体内的清除通常是不完全的。因此，需要新疗法来治疗HCV感染。第一代直接作用抗病毒药物(DAA)与某些患者的治疗失败相关。用第一代DAA进行再治疗的功效欠佳且当前用于治疗具有先前DAA经验的患者的策略包含利本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗或预防接受来自HCV感染供体的实体器官的移植接受者中丙型肝炎病毒(HCV)基因型1-6感染的方法，其包括每日一次向所述接受者施用两种直接作用抗病毒剂(DAA)，持续时间不超过16周，其中所述方法不包含向所述接受者施用干扰素或利巴韦林，且其中所述两种DAA为(1)化合物1或其药学上可接受的盐，和(2)化合物2或其药学上可接受的盐。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170802 US 15/6672121.一种治疗或预防接受来自HCV感染供体的实体器官的移植接受者中丙型肝炎病毒(HCV)基因型1-6感染的方法，其包括每日一次向所述接受者施用两种直接作用抗病毒剂(DAA)，持续时间不超过16周，其中所述方法不包含向所述接受者施用干扰素或利巴韦林，且其中所述两种DAA为(1)化合物1或其药学上可接受的盐，和(2)化合物2或其药学上可接受的盐。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述实体器官是肾脏，并且所述持续时间为8周或12周。


3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法在移植手术之前或同时开始。


4.根据权利要求1所述的方法，其包括每日一次向所述接受者施用300mg化合物1和120mg化合物2。


5.根据权利要求1所述的方法，其中所述供体感染HCV基因型1、2、3、4、5或6。


6.一种治疗移植接受者中丙型肝炎病毒(HCV)基因型1-6感染的方法，其包括每日一次向所述接受者施用两种直接作用抗病毒剂(DAA)，持续时间不超过16周，其中所述方法不包含向所述接受者施用干扰素或利巴韦林，且其中所述两种DAA为(1)化合物1或其药学上可接受的盐，和(2)化合物2或其药学上可接受的盐。


7.根据权利要求6所述的方法，其中所述移植接受者在接受来自HCV感染供体的实体器官之前是无HCV的。


8.根据权利要求6所述的方法，其中所述方法在移植手术之后开始。


9.根据权利要求6所述的方法，其中所述方法在移植手术之后超过一年开始。


10.根据权利要求6所述的方法，其中所述持续时间为8、12或16周。


11.根据权利要求6所述的方法，其中所述移植受者是肝移植受者。

【专利技术属性】
技术研发人员：C科林斯，B付，A古拉蒂，J科特，M科斯罗斯基，Y雷，CW林，R刘，F门萨，IC吴，T皮洛特马蒂亚斯，D普加奇，NS舒尔曼，R特林，RM维亚尼，S王，Z张，
申请(专利权)人：艾伯维公司，
类型：发明
国别省市：美国;US