咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用。本发明专利技术可以有效抑制冠状病毒的生长，从而使得咳速停糖浆具有在治疗由冠状病毒感染引发的疾病中的新用途。

【技术实现步骤摘要】
咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用
本专利技术涉及一种咳速停糖浆的应用，特别是一种咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用。
技术介绍
咳速停糖浆是一种中成类的治疗咳嗽的药物，主要的成分有吉祥草、黄精、白伟参、桔梗、虎耳草、琵琶叶、麻黄、桑白皮和罂粟壳，其主要的用途是可以用来补气养阴，治疗平时感冒引起的咳嗽、嗓子疼、声音嘶哑、咽干，或者咳痰以及气喘。在武汉爆发的新型冠状病毒，属于β属的冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径为60-140mm，其基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。目前研究显示与蝙蝠SARS样冠状病毒同源性达85％以上。体外分离培养时，2019-nCoV96个小时左右即可在人呼吸道上皮细胞内发现，而在VeroE6和Huh-7细胞系中分离培养需约6天。其传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，传播途径主要依靠呼吸道飞沫和接触传播，临床表现以发热、乏力、干咳为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状，重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合症、脓毒性休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等。目前一般的治疗手段主要是以抗菌药物治疗和抗病毒治疗为主，由于目前没有确认有效的治疗药物，抗病毒治疗方法以试用α-干扰素雾化吸入、洛匹那韦/利托那韦或加用利巴韦林等方式为主；同时，本病属于中医疫病范畴，根据临床表现的不同，可以使用藿香正气胶囊、金花清感颗粒、连花清瘟胶囊、疏风解毒胶囊、防风通圣丸等进行治疗。然而，截止目前，公众所能获知的专利、文献、刊物等资料中，均未公开将咳速停糖浆用于治疗冠状病毒感染引发的疾病中的用途。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用。本专利技术可以有效抑制冠状病毒的生长，从而使得咳速停糖浆具有在治疗由冠状病毒感染引发的疾病中的新用途。本专利技术的技术方案：咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，所述的咳速停糖浆对人类冠状病毒HCoV-229E株具有抑制作用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，咳速停糖浆在治疗人类冠状病毒HCoV-229E株感染引发的呼吸道感染疾病中的应用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，咳速停糖浆在治疗人类冠状病毒HCoV-229E株感染引发的小鼠呼吸道感染疾病中的应用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，所述的咳速停糖浆对大鼠冠状病毒8190株具有抑制作用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，咳速停糖浆在治疗大鼠冠状病毒8190株感染引发的呼吸道感染疾病中的应用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，咳速停糖浆在治疗大鼠冠状病毒8190株感染引发的大鼠呼吸道感染疾病中的应用。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，所述咳速停糖浆的临床用量为48-72ml/60kg/d。前述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用中，所述咳速停糖浆的人临床用量为60ml/60kg/d。与现有技术相比，本专利技术可以有效抑制冠状病毒的生长，从而使得咳速停糖浆具有在治疗由冠状病毒感染引发的疾病中的新用途。使用咳速停糖浆在治疗由冠状病毒感染引发的疾病中具有良好的治疗效果，其药物疗效可通过咳速停糖浆抗冠状病毒的体外细胞实验以及咳速停糖浆在对治疗冠状病毒感染引发的疾病的实验动物模型的影响来表现。以下是本专利技术的实验例。试验场所：中国中医科学院中药研究所ABSL-2实验室试验日期：2020.02.10～02.17实验例1：咳速停糖浆抗冠状病毒的体外细胞实验1、试验材料1.1、细胞株：人肺癌细胞A549购自北京北纳创联生物技术研究院，本室传代，液氮保存备用。1.2、病毒株：人类冠状病毒(HCoV-229E)，由中国医学科学院医药生物技术研究所提供，本实验室传代，-80℃冰箱保存备用1.3受试药物名称：咳速停糖浆批号：20191138规格：100ml/瓶用法用量：10ml-20ml/次，3次/日生产厂家：贵州百灵企业集团制药股份有限公司1.4、试验试剂1.5、试验仪器2、试验方法及结果2.1、药物制备2.2、药物对体外培养A549细胞的毒性试验将配制后浓度的药物用培养液做2倍倍比稀释，共7个稀释度，加到已长成单层的A549细胞培养板中，100μL/孔，每个稀释度做3个复孔，同时设正常细胞对照。将培养板置37℃，5％CO2培养箱中培养，每日倒置显微镜下观察细胞病变情况，连续96h，确定细胞不出现明显病变的最低稀释倍数(最大无毒浓度TC0)，并按Reed-Muench法计算50％细胞毒性浓度(TC50)。表1.药物对体外培养A549细胞的毒性作用表2药物对体外培养A549细胞的毒性作用表1、2结果显示了药物的最大无毒浓度(TC0)，以下试验时采用TC0浓度以下的6个浓度进行。2.3、药物在体外培养A549细胞上对人类冠状病毒(HCoV-229E)的抑制作用取已长成单层细胞的培养板，倒掉培养液，用细胞维持液冲洗细胞面3遍后，接种HCoV-229E病毒液，100TCID50，100μL/孔，置37℃5％CO2培养箱中吸附1h后，依次加入无毒浓度以下7个稀释度的各药液，100μL/孔，同时设正常细胞对照和病毒对照。置37℃5％CO2培养箱中培养，每日倒置显微镜下观察细胞病变情况，96小时后病毒对照组细胞病变为+++～～++++时记录试验结果；并取上清液检测病毒核酸和细胞活力。细胞病变按6级标准判断：－：细胞生长正常，无病变出现；±：细胞病变少于整个单层的10％；+：细胞病变约占整个单层细胞的25％以下；++：细胞病变约占整个单层细胞的50％以下；+++：细胞病变约占整个单层细胞的75％以下；++++：细胞病变约占整个单层细胞的75％以上。按Reed-Muench计算50％抑制浓度(IC50)和治疗指数(TI)，TI＝TC50/IC502.3.1、病毒核酸检测方法(RT-PCR法)：细胞中核酸裂解处理1)按照说明书将各个试剂配好备用；2)吸取560μl配制好的BufferAVL-carrierRNA至1.5ml的离心管中；3)加入140μl细胞培养上清液至第2)步准备好的管中，涡旋振荡15秒；4)室温下(15-25℃)孵育10分钟；5)快速离心以去除附着于内壁与内盖的水滴；6)加入560μl乙醇(96-100％)至样本中，短暂离心15秒混匀，混匀后，快速离心去除附着于内壁与内盖的水滴；7)小心吸取6本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用。


2.根据权利要求1所述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用，其特征在于：所述的咳速停糖浆对人类冠状病毒HCoV-229E株具有抑制作用。


3.根据权利要求1或2所述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用，其特征在于：咳速停糖浆在治疗人类冠状病毒HCoV-229E株感染引发的呼吸道感染疾病中的应用。


4.根据权利要求3所述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用，其特征在于：咳速停糖浆在治疗人类冠状病毒HCoV-229E株感染引发的小鼠呼吸道感染疾病中的应用。


5.根据权利要求1所述的咳速停糖浆在治疗冠状病毒感染引发的疾病中的应用，其特征在于：所述的咳速停糖浆对...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵荣华，陈士林，崔晓兰，夏文，肖锦新，陈红羽，冉娜，吴丹，李星，李洁，
申请(专利权)人：贵州百灵企业集团制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52