一种治疗足癣的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗足癣的药物及其制作方法，所述外用制剂主要由苦参、艾叶、黄精、瓜蒌和乳香制备而成。所述药物具有抑菌杀菌的作用，对多种致病的皮肤真菌都有很强的抑制作用，可治疗多种皮肤病，可有效抑制手足癣真菌的滋生；且具有攻毒杀虫止痒的功效，并且可加速透疹，使病理过程可以尽快消退；且疗效明显，易根治，治疗周期短，副作用小。

A drug for the treatment of tinea pedis and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种治疗足癣的药物及其制备方法
本专利技术涉及一种治疗足癣的药物及其制备方法，属于药品技术的领域。技术背景足癣（俗名“香港脚”、脚气），系真菌感染引起，其皮肤损害往往是先单侧（即单脚）发生，数周或数月后才感染到对侧。水疱主要出现在趾腹和趾侧，最常见于三四趾间，足底亦可出现，为深在性小水疱，可逐渐融合成大疱。足癣的皮肤损害有一特点，即边界清楚，可逐渐向外扩展。因病情发展或搔抓，可出现糜烂、渗液，甚或细菌感染，出现脓疱等。足癣是由致病性真菌引起的足部皮肤病，具有传染性。足癣在全世界广为流行，在热带和亚热带地区更为普遍。在我国，足癣的发病率也相当高。人的足底和趾间没有皮脂腺，从而缺乏抑制皮肤丝状真菌的脂肪酸，生理防御机能较差，而这些部位的皮肤汗腺却很丰富，出汗比较多，加之空气流通性差、局部潮湿温暖，有利于丝状真菌的生长。此外，足底部位皮肤角质层较厚，角质层中的角蛋白是真菌的丰富营养物质，有利于真菌的生长。目前常见的治疗足癣的方法，一般是采用西医治疗，西医治疗，虽然见效快，但治标不治本，治疗效果不理想，长期、反复的西药治疗提高了机体的耐药性，复发率高，危害人们的身心健康。
技术实现思路
：本专利技术的目的，是提供一种治疗足癣的药物及其制备方法。所述药物具有抑菌杀菌的作用，对多种致病的皮肤真菌都有很强的抑制作用，可治疗多种皮肤病，可有效抑制手足癣真菌的滋生；且具有攻毒杀虫止痒的功效，并且可加速透疹，使病理过程可以尽快消退；且疗效明显，易根治，治疗周期短，副作用小。为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案实现：一种治疗足癣的药物，按重量份计算，由苦参350-450份、艾叶350-450份、黄精150-250份、瓜蒌150-250份和乳香150-250份制备而成。前述的治疗足癣的药物中，按重量份计算，由苦参380-420份、艾叶380-420份、黄精180-220份、瓜蒌180-220份和乳香180-220份制备而成。前述的治疗足癣的药物中，按重量份计算，由苦参400份、艾叶400份、黄精200份、瓜蒌200份和乳香200份制备而成。前述的治疗足癣的药物中，所述外用制剂为贴剂或膏剂。前述的治疗足癣的药物中，所述外用制剂为贴剂时，还包括基质，所述基质按照重量份计算，由山梨醇50-90份、甘油60-100份、硬脂酸60-100份、硬脂50-90份、黄凡士林20-40份、蔗糖硬脂酸酯5-15份、羊毛脂10-30份、聚山梨酯60-100份、苯甲酸3-9份和羟苯乙酯1-2组成。前述的治疗足癣的药物中，所述基质按照重量份计算，由山梨醇60-80份、甘油70-90份、硬脂酸70-90份、硬脂60-80份、黄凡士林25-35份、蔗糖硬脂酸酯8-12份、羊毛脂15-25份、聚山梨酯70-90份、苯甲酸5-7份和羟苯乙酯1-2份组成。前述的治疗足癣的药物中，所述基质按照重量份计算，由山梨醇70份、甘油80份、硬脂酸80份、硬脂70份、黄凡士林30份、蔗糖硬脂酸酯10份、羊毛脂20份、聚山梨酯80份、苯甲酸6份和羟苯乙酯1.5份组成。前述的治疗足癣的药物中，苦参、艾叶、穿山和瓜蒌，用55-65%的乙醇提取2次，第一次4-8倍量，提取1.5-2.5小时，第二次3-5倍量，提取1.5-2.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩为60-65℃时相对密度1.1-1.2的浸膏，放冷；加入乳香，研至熔化，得药物浸膏；称取处方量山梨醇、甘油、硬脂酸、硬脂、黄凡士林、蔗糖硬脂酸酯、羊毛脂、聚山梨酯、苯甲酸、羟苯乙酯，加热至熔融，搅拌、混匀，得基质，基质与上述药物浸膏混匀，即得。前述的治疗足癣的药物中，所述的膏剂这样制备：苦参、艾叶、穿山和瓜蒌，用60%的乙醇提取2次，第一次6倍量，提取2小时，第二次4倍量，提取2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩为60-65℃时相对密度1.1-1.2的浸膏，放冷；加入乳香，研至熔化，即得。本专利技术贴剂所用基质由山梨醇、甘油、硬脂酸、硬脂、黄凡士林、蔗糖硬脂酸酯、羊毛脂、聚山梨酯、苯甲酸和羟苯乙酯制备而成。其中，山梨糖醇，别名山梨醇。英文名Sorbitol、D-Glucitol、Sorbol、D-Sorbitol。分子式是C6H14O6，分子量为182.17。为白色吸湿性粉末或晶状粉末、片状或颗粒，无臭，用作牙膏、化妆品、烟草的调湿剂。甘油，无色、无臭、味甜，外观呈澄明黏稠液态，是一种有机物。在医学方面，用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂，配剂外用软膏或栓剂等。硬脂酸，即十八烷酸，广泛用于制化妆品、塑料耐寒增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品及其他有机化学品。硬脂是一种化学物质，分子式是C57H110O6，用作食品乳化剂。也用于化妆品，肥皂和蜡烛等行业。黄凡士林为淡黄色或黄色均匀的软膏状物；无臭或几乎无臭；与皮肤接触有滑腻感；蔗糖硬脂酸酯，英文名称:Sucrosestearateester，无色或微黄色黏稠液体或粉末，无味，微溶于水，溶于乙醇；可作乳化剂、润湿剂、分散剂、增溶剂和润肤剂等。用于化妆品、食品、医药工业作乳化剂，作食品乳化剂和食品保鲜剂时用量为1～1.5g/kg。还可用于洗涤剂，纤维加工、农牧业及罐头制品等。羊毛脂是附着在羊毛上的一种分泌油脂，为淡黄色或棕黄色的软膏状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。在氯仿或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解。羊毛脂可以让皮肤光滑柔嫩。医药上用于配制风湿膏，氧化锌橡皮膏及软膏基料。化妆品级羊毛脂可用于冷霜，防皱霜，防裂膏，洗头膏，护发素，发乳，唇膏及高级香皂等。常用作油包水型乳化剂，是优良的滋润性物质。可使因缺少天然水分而干燥或粗糙的皮肤软化并得到恢复。聚山梨酯为淡黄色至橙黄色的粘稠液体，有温热感，用做注射液及口服液的增溶剂或乳化剂；胶囊剂用分散剂；软膏剂用乳化剂和基质；栓剂用基质等。在食品工业中用做乳化剂。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，苯甲酸可以制作苯甲酸水杨酸软膏，苯甲酸水杨酸软膏是以苯甲酸、水杨酸为主要原料，加入羊毛脂、黄凡士林制成的药剂。其中，苯甲酸与水杨酸联合，可以治疗成人皮肤真菌病，浅部真菌感染如体癣、手癣及足癣等疾病。4-羟基苯甲酸乙酯，为白色结晶性粉末，用作食物、药物和化妆品的防腐剂。本专利技术采用以上原料按照本专利技术配比制成药物贴剂基质，制成的药物贴膏基质可使微血管扩张，加速血液循环，同时使身体内部温暖，放松肌肉，带动微血管网的氧气及养分交换，并排除积存体内的疲劳物质和乳酸等老化废物对消除内肿，此外用该基质制成的贴剂塑性好，活动时无拉扯皮肤感觉，且容易剥离，无疼痛感，剥离后皮肤无异常状况。与现有技术相比，本专利技术所述所述药物具有抑菌杀菌的作用，对多种致病的皮肤真菌都有很强的抑制作用，可治疗多种皮肤病，可有效抑制手足癣真菌的滋生；且具有攻毒杀虫止痒的功效，并且可加速透疹，使病理过程可以尽快消退；且疗效明显，易根治，治疗周期短，副作用小。本专利技术药物浸膏配合本专利技术药物贴膏基质制成的贴剂，不仅具有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗足癣的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由苦参350-450份、艾叶350-450份、黄精150-250份、瓜蒌150-250份和乳香150-250份制备而成。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗足癣的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由苦参350-450份、艾叶350-450份、黄精150-250份、瓜蒌150-250份和乳香150-250份制备而成。


2.如权利要求1所述的治疗足癣的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由苦参380-420份、艾叶380-420份、黄精180-220份、瓜蒌180-220份和乳香180-220份制备而成。


3.如权利要求2所述的治疗足癣的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由苦参400份、艾叶400份、黄精200份、瓜蒌200份和乳香200份制备而成。


4.如权利要求1-3中任一项所述的治疗足癣的药物，其特征在于：所述药物为外用制剂，所述外用制剂为贴剂或膏剂。


5.如权利要求4所述的治疗足癣的药物，其特征在于：所述外用制剂为贴剂时，还包括基质，所述基质按照重量份计算，由山梨醇50-90份、甘油60-100份、硬脂酸60-100份、硬脂50-90份、黄凡士林20-40份、蔗糖硬脂酸酯5-15份、羊毛脂10-30份、聚山梨酯60-100份、苯甲酸3-9份和羟苯乙酯1-2组成。


6.如权利要求5所述的治疗足癣的药物，其特征在于：所述基质按照重量份计算，由山梨醇60-80份、甘油70-90份、硬脂酸70-90份、硬脂...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱钦，
申请(专利权)人：贵州苗康医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52