一种高抗冲击高耐热ASA树脂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种高抗冲击高耐热ASA树脂及其制备方法和应用。所述高抗冲击高耐热ASA树脂通过如下方法制备得到：将高抗冲击的ASA乳液与高耐热AMS乳液混合，在电解质的作用下共凝聚，再加入聚合单体悬浮包覆制得；所述高抗冲击的ASA乳液干基中胶重量占总干基重量的50％～100％。本发明专利技术所提供的高抗冲击高耐热ASA树脂兼具良好的抗冲击性能和好的耐热性能，其维卡软化温度达100～110℃。所述高抗冲击高耐热ASA树脂可以其可以直接注塑成型，克服了现有技术的ASA树脂与耐热改性剂共混所带来的操作上的不便及工艺上的限制，也避免了造粒过程对ASA树脂的不良影响，因此使用更方便。

A high impact and heat resistant ASA resin and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种高抗冲击高耐热ASA树脂及其制备方法和应用
本专利技术属于高分子材料领域，具体涉及一种高抗冲击高耐热ASA树脂及其制备方法和应用。
技术介绍
随着高分子材料应用的迅速扩大，对其耐热性要求越来越高，与ABS树脂相比ASA树脂具有耐候性高的特点，在室外有广泛的应用。然而ASA树脂本身耐热温度较低，限制了其在汽车主要部件、家电、办公自动化设备等方面的应用发展，另一方面，为了改善制品的浇口外观，采用针孔式浇口射出成型，此种加工成型方式对ASA树脂的热稳定性提出了更高的要求。为了提高苯乙烯系树脂的耐热性，专利CN100494232C、专利CN104356272A等在聚合物中引入耐热单体N-苯基马来酰亚胺，形成苯乙烯/丙烯腈/N-苯基马来酰亚胺三元共聚物，分子链中酰亚胺环状结构的增加，能显著提高聚合物的耐热性。但是N-苯基马来酰亚胺成本高，并且能降低树脂的冲击强度限制了其在工业上面的应用。为了提高ASA耐热性同时获得较高的冲击强度。使用a-甲基苯乙烯替代苯乙烯是实现ASA树脂高耐热性和高冲击强度的一种方式，a-甲基苯乙烯中的甲基提高了分本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高抗冲击高耐热ASA树脂，其特征在于，所述高抗冲击高耐热ASA树脂通过如下方法制备得到：/n将高抗冲击的ASA乳液与高耐热AMS乳液混合，在电解质溶液的作用下共凝聚，再加入聚合单体悬浮包覆制得；/n所述高抗冲击的ASA乳液干基中胶芯重量占总干基重量的50％～100％；/n所述高耐热AMS乳液为a-甲基苯乙烯、芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化物共聚而成，其质量比符合a-甲基苯乙烯：芳族乙烯基化合物：乙烯基氰化物＝35～70:0～35:25～30；/n所述聚合单体为a-甲基苯乙烯、芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物的混合物，其质量比符合a-甲基苯乙烯：芳族乙烯基化合物：乙烯基氰化物＝35～70:0...

【技术特征摘要】
1.一种高抗冲击高耐热ASA树脂，其特征在于，所述高抗冲击高耐热ASA树脂通过如下方法制备得到：
将高抗冲击的ASA乳液与高耐热AMS乳液混合，在电解质溶液的作用下共凝聚，再加入聚合单体悬浮包覆制得；
所述高抗冲击的ASA乳液干基中胶芯重量占总干基重量的50％～100％；
所述高耐热AMS乳液为a-甲基苯乙烯、芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化物共聚而成，其质量比符合a-甲基苯乙烯：芳族乙烯基化合物：乙烯基氰化物＝35～70:0～35:25～30；
所述聚合单体为a-甲基苯乙烯、芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物的混合物，其质量比符合a-甲基苯乙烯：芳族乙烯基化合物：乙烯基氰化物＝35～70:0～35:25～30。


2.根据权利要求1所述高抗冲击高耐热ASA树脂，其特征在于，所述高抗冲击高耐热ASA树脂包括芯部和第一壳部，构成所述芯部的粒子为高抗冲击的ASA粒子，所述第一壳部包覆所述芯部，第一壳部由高耐热AMS乳液与聚合单体形成；所述芯部与第一壳部的质量比为15:85～50:50。


3.根据权利要求1所述高抗冲击高耐热ASA树脂，其特征在于，所述高抗冲击的ASA乳液中的粒子具有如下结构：
种子：由包括芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化物单体交联而成；
核层：所述核层包覆在所述种子层外，为(甲基)丙烯酸烷基酯交联而成；
幔层：所述幔层包围所述核层，为(甲基)丙烯酸烷基酯交联而成；
所述种子层、核层、幔层之间的重量比为5～15:50～60:35～40；
在所述幔层中，该层的交联剂占构成该层的单体质量的4～10％；
在所述核层中，该层的交联剂占构成该层的单体质量的0...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡龙，刘伟时，石健伟，韩泽明，陈楚亮，林观生，
申请(专利权)人：广州熵能创新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44