一种设计PCR引物的方法技术

本发明专利技术涉及包括PCR的核酸序列复制领域。具体而言，本发明专利技术涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组分。特别是，本发明专利技术提供了新的引物设计，以提高PCR反应的特异性。本发明专利技术还提供了在一个反应管中通过使用特异性引物进行特定序列部分筛选以及使用一对通用引物扩增所有选定的序列部分的方法和组分。

A method of PCR primer design

【技术实现步骤摘要】
一种设计PCR引物的方法此申请是申请日2014年11月26日，申请号201480073756.7(国际申请号PCT/US2014/067666)，专利技术名称为“选择性扩增核酸序列”的分案申请。以前申请此申请要求2013年11月26日提交的美国序列号61/693,211的优先权，现将其全部纳入此申请中。专利
本专利技术涉及核酸序列复制领域，包括聚合酶链反应(PCR)。具体而言，本专利技术涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组合物。特别地，本专利技术提供了新的引物设计来增强PCR反应的特异性。本专利技术还提供了方法和组合物，使得在单个反应管中能够使用特异性引物进行特定序列区段的选择并使用一对通用引物扩增所有选择的序列区段。背景许多生物和生物医学领域的应用，如遗传疾病筛查、个体医学、法医检验和靶向测序，需要从大量的核酸序列(如各种活细胞基因组DNA，宏基因组样品核酸序列的混合物，肠道菌群的微生物组DNA)中复制和(或)扩增一个或多个选定的核酸序列区段。PCR是一种从核酸混合物中选择性扩增目的核酸序列的强大工本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种设计PCR引物的方法，该方法包括：/na)确定引物长度，以产生足够的模板缔合系数；/nb)确定引物3'端结合系数；/nc)在折叠影响存在的情况下确定模板缔合系数；/nd)通过结合变体等位基因的结合系数，确定引发效率。/n

【技术特征摘要】
20131126 US 61/963,2111.一种设计PCR引物的方法，该方法包括：
a)确定引物长度，以产生足...

【专利技术属性】
技术研发人员：周小川，朱奇，张小林，盛苨晶，
申请(专利权)人：杭州联川基因诊断技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33