一组草莓果实qRT-PCR内参基因及其引物和应用制造技术

本发明专利技术提供一组草莓果实qRT‑PCR内参基因及其引物和应用，具体涉及9个可用于广泛草莓品种花托发育过程中基因表达分析的新内参基因，其中内参基因组合RPT6A和RPN5A可作为最优内参组合用于广泛草莓品种花托发育过程中基因表达分析。本发明专利技术基于基因组和转录组筛选出的9个新内参在草莓花托发育过程中表达稳定度优于目前使用的内参基因(26‑18S rRNA,Actin和GAPDH)；从9个新内参中开发了一对RPT6A和RPN5A内参组合，用于草莓花托发育过程中基因表达均化效果最佳；9个新内参及所开发的RPT6A和RPN5A内参组合可应用于广泛草莓品种的花托发育过程的基因表达研究。

A group of QRT PCR internal reference genes of strawberry fruit and their primers and Application

【技术实现步骤摘要】
一组草莓果实qRT-PCR内参基因及其引物和应用
本专利技术涉及植物基因工程领域，具体涉及9个可用于广泛草莓品种花托发育过程中基因表达分析的新内参基因，其中内参基因组合RPT6A和RPN5A可作为最优内参组合用于广泛草莓品种花托发育过程中基因表达分析。
技术介绍
八倍体草莓(Fragariaananassa,F.ananassa)是全球最重要的水果之一。由于二倍体森林草莓(Fragariavesca,F.vesca)已完成基因组测序和易遗传转化性，因此被作为八倍体草莓和其他蔷薇科果树的模式植物。果实发育进程分为果实膨大的早期阶段和成熟阶段。从植物学角度看，草莓果实由瘦果和膨大的花托(果肉)组成的聚合果。膨大花托变成草莓的肉质部分，是草莓主要的食用部分。因此，果实特别是花托发育的调控机制是广大植物学家们和育种工作者共同关心的一个问题。在研究这一机制过程中，需要从广泛而全面的分子层面进行研究。基因表达定量分析是解决复杂的基因网络调控的主要突破口。由于实时荧光定量PCR(Reversetranscription–quantitativerealtim本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一组草莓果实qRT-PCR内参基因，其特征在于，所述内参基因为RPT6A基因、RPN5A基因、ATPE基因、ATPD基因、SKP1基因、AKR2B基因、VPS32基因、YLS8基因、UBC12基因；RPT6A基因转录本如序列表SEQ ID NO：1所示；RPN5A基因转录本如序列表SEQ ID NO：2所示；ATPE基因转录本如序列表SEQ ID NO：3所示；ATPD基因转录本如序列表SEQ ID NO：4所示；SKP1基因转录本如序列表SEQ ID NO：5所示；AKR2B基因转录本如序列表SEQ ID NO：6所示；VPS32基因转录本如序列表SEQ ID NO：7所示；YLS8基因...

【技术特征摘要】
1.一组草莓果实qRT-PCR内参基因，其特征在于，所述内参基因为RPT6A基因、RPN5A基因、ATPE基因、ATPD基因、SKP1基因、AKR2B基因、VPS32基因、YLS8基因、UBC12基因；RPT6A基因转录本如序列表SEQIDNO：1所示；RPN5A基因转录本如序列表SEQIDNO：2所示；ATPE基因转录本如序列表SEQIDNO：3所示；ATPD基因转录本如序列表SEQIDNO：4所示；SKP1基因转录本如序列表SEQIDNO：5所示；AKR2B基因转录本如序列表SEQIDNO：6所示；VPS32基因转录本如序列表SEQIDNO：7所示；YLS8基因转录本如序列表SEQIDNO：8所示；UBC12基因转录本如序列表SEQIDNO：9所示。


2.一组草莓果实qRT-PCR内参基因，其特征在于，所述内参基因为RPT6A基因、RPN5A基因；RPT6A基因转录本如序列表SEQIDNO：1所示；RPN5A基因转录本如序列表SEQIDNO：2所示。


3.如权利要求1或2中任何一项所述的内参基因在草莓花托发育过程qRT-PCR中的应用。


4.一种如权利要求1所述的内参基因的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)候选内参基因基于第四代森林草莓基因组和草莓花托发育相关转录组分析获得；(2)利用转录组数据检测候选内参基因在草莓花托发育过程中表达稳定性；(3)利用RT-qPCR分析验证候选内参基因在草莓花托发育过程中表达稳定性。

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【专利技术属性】
技术研发人员：陈建清，刘悦滢，宋娟娟，王腾云，张忆琳，陈清西，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：福建;35