二苯基衍生物及其用途制造技术

本披露内容提供了具有式(I)的化合物：(I)；或其药学上可接受的盐，及其下列治疗用途：用于激活生长因子途径、促进创伤愈合、促进组织修复，以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化、和肌肉萎缩。本披露内容还提供了药物组合物以及组合。本披露内容还涉及此类化合物用于研究目的或其他非治疗目的的用途。

Diphenyl derivatives and their uses

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】二苯基衍生物及其用途
本披露内容提供了二苯基化合物，及其作为生长因子途径激活剂的用途。
技术介绍
生长因子是结合它们的同源细胞表面受体从而引发刺激多种细胞过程的信号传导级联的信号传导分子，这些细胞过程包括生长、代谢、存活、迁移和分化。关键的生长因子信号传导途径之一是PI3K(磷酸肌醇3激酶)/Akt/mTOR(雷帕霉素的机制性靶标)途径。Akt(也称为蛋白激酶B，PKB)是通过使多个细胞靶标磷酸化来介导生长因子信号传导的丝氨酸/苏氨酸激酶。(ManningBD,CantleyLC.AKT/PKBsignaling:navigatingdownstream[AKT/PKB信号传导：向下游导航]，Cell[细胞]，2007年6月29日；129(7):1261-74)。受损的生长因子信号传导可以导致各种疾病病症，包括骨骼肌损失、听力损失、许多器官系统的退化和创伤愈合延迟。(RüeggMA,GlassDJ.Molecularmechanismsandtreatmentoptionsformusclewastingdiseases[肌肉萎缩疾病的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170913 US 62/558,0651.一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：



其中：
X是CH或N；
R是H、卤代、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代烷氧基；
R1是H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、或3至6元环烷基；
R2和R3各自独立地是H或C1-4烷基；
R4是卤代、-C≡C-R6、-C6H4-R6、-(4至10元杂环基)-R6、任选地被1至3个R6基团取代的5至10元杂芳基、-(4至10元碳环基)-R6、任选地被1至3个C1-4烷基基团取代的6至10元稠合杂环基-芳基、或任选地被1至3个C1-4烷基基团取代的6至10元稠合杂环基-杂芳基；
R5是H，或R4和R5连同它们所附接的碳原子一起形成5至12元的碳环、杂环、芳基环、杂芳基环、稠合杂环基-芳基环、稠合杂环基-杂芳基环、稠合碳环基-芳基环、或稠合碳环基-杂芳基环，其中所述碳环、杂环、芳基环、杂芳基环、稠合杂环基-芳基环、稠合杂环基-杂芳基环、稠合碳环基-芳基环或稠合碳环基-杂芳基环任选地被1至3个C1-4烷基基团取代；
每个R6独立地是-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6a、-O-R6a、-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6b、-O-R6b、-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6c、-O-R6c、-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6d、或-O-R6d；
R6a是H、-OH、-NR7R8、-CN、氧代、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、-CH(NR7R8)-C1-3卤代烷基、-CH(NR7R8)-C1-3烷基、-C(CH3)(NR7R8)-C1-3烷基、-SO2C1-4烷基、-SO2C1-4羟基烷基、或-SO2NR7R8；
R6b是任选地被1至3个独立地选自由以下组成的组的取代基取代的4至10元杂环基：卤代、-OH、-NR7R8、C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-C1-4羟基烷基、-C1-4烷基-NR7R8、-SO2C1-4烷基、和4至6元杂环基；
R6c是任选地被1至3个独立地选自由以下组成的组的取代基取代的5至10元杂芳基：-NR7R8、C1-4烷基、-C1-4羟基烷基、和-C1-4烷基-NR7R8；
R6d是任选地被1至3个独立地选自由以下组成的组的取代基取代的4至10元碳环基：卤代、-OH、-NR7R8、C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-C1-4羟基烷基、-C1-4烷基-NR7R8、-SO2C1-4烷基、和4至6元杂环基；
R7和R8各自独立地选自由以下组成的组：H、C1-4烷基、C1-4羟基烷基、4至6元杂环基、和4至6元环烷基；
m是0或1；
n是0或1；并且
p是0或1。


2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：
R4是卤代、-C6H4-R6、-(4至10元杂环基)-R6、-(5至10元杂芳基)-R6、-(4至6元碳环基)-R6、任选地被1至3个C1-4烷基基团取代的6至10元稠合杂环基-芳基、或任选地被1至3个C1-4烷基基团取代的6至10元稠合杂环基-杂芳基；
R6是-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6a、-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6b、或-(CH2)m-(CO)n-(CH2)p-R6c；
R6a是H、-OH、-NR7R8、-CN、氧代、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、-CH(NR7R8)-C1-3卤代烷基、-CH(NR7R8)-C1-3烷基、-SO2C1-4烷基、或-SO2NR7R8；并且
R6b是任选地被1至3个独立地选自由以下组成的组的取代基取代的4至10元杂环基：-NR7R8、C1-4烷基、-C1-4羟基烷基、和-C1-4烷基-NR7R8。


3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是N。


4.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是CH。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-4烷基。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2和R3是H。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R5是H。


8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中所述化合物具有式(I-A)：



或其药学上可接受的盐。


9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐.其中R4选自由以下组成的组：
F、Cl、-C≡C-R6、R9是C1-4烷基；并且q是0、1、2或3。


10.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4选自由以下组成的组：
F、Cl、R9是C1-4烷基；并且q是0、1、2或3。


11.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4选自由以下组成的组：

















12.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4选自由以下组成的组：








13.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4选自由以下组成的组：





14.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4选自由以下组成的组：





15.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自由以下组成的组：
1-(4-(2-(4-氯苯基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-((6H-苯并[c]色烯-3-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(吡咯烷-1-基甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-((二乙基氨基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-6-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(异吲哚啉-5-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(吡啶-4-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(甲基磺酰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((3′-(5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-([1，1′-联苯基]-4-基甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(1-(二甲基甘氨酰基)-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(2-甲基异吲哚啉-5-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(1，2，3，4-四氢异喹啉-6-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(1-甲基-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(1-甲基吡咯烷-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
(R)-5-甲基-1-(4-(4-(1-甲基吡咯烷-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
(S)-5-甲基-1-(4-(4-(1-甲基吡咯烷-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(6-((二甲基氨基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(2-((二甲基氨基)甲基)吡啶-4-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(6-(吡咯烷-1-基甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(5-((二甲基氨基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(1-甲基-2，3，6，7-四氢-1H-氮杂-4-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(1-甲基吡咯烷-2-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
(S)-5-甲基-1-(4-((4′-(1-甲基吡咯烷-2-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4′-(吡咯烷-1-基甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(3′-(甲基磺酰基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(吡啶-4-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4-(1H-吲唑-5-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4-(2-氨基吡啶-4-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4′-(5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4′-(吡咯烷-1-基甲基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4′-吗啉基-2′，3′，4′，5′-四氢-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4′-羟基-2′，3′，4′，5′-四氢-[1，1＇-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(吡啶-2-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4′-(3-(氨基甲基)氧杂环丁烷-3-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4′-(3-氨基氧杂环丁烷-3-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4′-(吡咯烷-1-基甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4′-(N，N-二甲基氨磺酰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(喹啉-6-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(喹喔啉-6-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4-(异喹啉-7-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4′-(二甲基氨基甲酰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4-(苯并[d]噻唑-5-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(2-甲基吡啶-4-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4-(6-氰基吡啶-3-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(4-甲基-3，4-二氢-2H-吡啶并[3，2-b][1，4]噁嗪-7-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4′-(吗啉基甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(3′-(5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(6-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(6-吗啉基吡啶-3-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(2-(4-(噻吩-3-基)苯基)丙烷-2-基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(2-(4′-(1-氨基-2，2，2-三氟乙基)-[1，1′-联苯基]-4-基)丙烷-2-基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(吡咯烷-1-基甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-((2-(羟基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
(S)-1-(4-((4′-((2-(羟基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-(((2-羟基乙基)氨基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-((环丁基氨基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-((氧杂环丁烷-3-基氨基)甲基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-((5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)甲基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(哌啶-1-基甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-((2-(羟基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
(R)-1-(4-((4′-((2-(羟基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；和
1-(4-((4′-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺。


16.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自由以下组成的组：
1-(4-((4′-((2-羟基乙基)磺酰基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-((4，4-二氟-2-(羟基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺
(R)-1-(4-((4′-((4，4-二氟-2-(羟基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(5-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(5-(2-羟基丙烷-2-基)-6-甲基吡啶-2-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(5-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(6-(3-羟基氧杂环丁烷-3-基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(2-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-4-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(哌嗪-1-羰基)-[1，1＇-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(哌嗪-1-羰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(6-(哌嗪-1-羰基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(5-(哌嗪-1-羰基)吡啶-2-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-(3-(羟基甲基)哌嗪-1-羰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
(R)-1-(4-((4′-(3-(羟基甲基)哌嗪-1-羰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-((4′-(3-甲基哌嗪-1-羰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
(S)-5-甲基-1-(4-((4′-(3-甲基哌嗪-1-羰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-((4′-(氮杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-[1，1′-联苯基]-4-基)甲基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(6-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(2-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-4-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(6-((4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(5-((4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)苄基)苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)苄基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
5-甲基-1-(4-(4-(6-((3-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
(S)-5-甲基-1-(4-(4-(6-((3-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
1-(4-(4-(6-((3，4-二甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-3-基)苄基)苯基)-5-甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺；
(S)-1-(4-(4-(6-((3，4-二甲基哌嗪-1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：N·达莱斯，P·戈尔米斯基，J·R·克里根，L·舒，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH