鉴定沙门氏菌属的特异性新分子靶标及其快速检测方法技术

本发明专利技术提供了一组用于检测沙门氏菌的分子靶标，所述分子靶标包括如SEQ ID NO.1～13所示的核苷酸序列。本发明专利技术还提供例了一组用于检测如权利要求1所述的用于检测沙门氏菌分子靶标的引物，其核苷酸序列如SEQ IDNO.14～39所示。采用本发明专利技术的引物针对特异性靶标进行PCR扩增，通过检测扩增产物是否含有目的条带判定样品中是否含有沙门氏菌，该方法降低了检测成本，更加具有实用性；本发明专利技术的特异性分子靶标即13个保守核酸具有单一的特异性，检测结果特异，结果判定简单。

A new molecular target for the identification of Salmonella and its rapid detection method

【技术实现步骤摘要】
鉴定沙门氏菌属的特异性新分子靶标及其快速检测方法
本专利技术属于微生物检验
，涉及鉴别沙门氏菌属的特异性新分子靶标及其快速检测方法。
技术介绍
沙门氏菌(Salmonella)是一种常见的人畜共患病原菌，能够在人类、动物及环境间传播，对人类和动物都具体极大的危害。人类感染沙门氏菌，除伤寒和副伤寒是由水源传播以外，其它主要是由于食用了被污染的食品，特别是动物性食品而导致的。在世界各地的食物中毒事件中，由其引起的食物中毒事件常年居于前列，一般占总食物中毒的40％～60％，最高达90％。根据CDC的统计，美国平均每年有120万人被沙门氏菌感染，造成2万多人住院治疗，引起450人死亡。在我国，每年由沙门氏菌引起的食物中毒约占细菌性食物中毒事件的40％，对人类健康构成很大的威胁。人体在感染沙门氏菌之后，可引发恶心、呕吐、腹泻、发烧等症状，若不及时治疗死亡率高达10％(Abdelhaseib等，2016)。通常情况下沙门氏菌食用量超过105CFU即可造成人类感染，而对于高度易感人群15-20CFU即可引起沙门氏菌感染(Kokkinos等，2014)。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一组用于检测沙门氏菌的分子靶标，其特征在于，所述分子靶标包括如SEQ ID NO.1～13所示的核苷酸序列。/n

【技术特征摘要】
1.一组用于检测沙门氏菌的分子靶标，其特征在于，所述分子靶标包括如SEQIDNO.1～13所示的核苷酸序列。


2.一组用于检测如权利要求1所述的用于检测沙门氏菌分子靶标的引物，其特征在于，所述引物的核苷酸序列如SEQIDNO.14～39所示。


3.如权利要求2所述的引物，其特征在于，检测如SEQIDNO.1所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.14～15所示；检测如SEQIDNO.2所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.16～17所示；检测如SEQIDNO.3所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.18～19所示；检测如SEQIDNO.4所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.20～21所示；检测如SEQIDNO.5所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.22～23所示；检测如SEQIDNO.6所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.24～25所示；检测如SEQIDNO.7所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.26～27所示；检测如SEQIDNO.8所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.28～29所示；检测如SEQIDNO.9所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.30～31所示；检测如SEQIDNO.10所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.32～33所示；检测如SEQIDNO.11所示的核酸分子靶标的引物如SEQIDNO.34～35所示；检测如SEQIDNO.12...

【专利技术属性】
技术研发人员：张菊梅，尚玉婷，叶青华，吴清平，杨小鹃，薛亮，张淑红，庞锐，雷涛，曾海燕，张友雄，吴浩明，
申请(专利权)人：广东省微生物研究所广东省微生物分析检测中心，广东环凯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44