中药组合物在制备抗血栓药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，制备该中药组合物的原料包括：毛冬青、益母草、红参、黄芪、葶苈子及麦冬。通过药效研究及毒理学实验发现：该中药组合物具有明显的抗血栓作用，且安全性良好，长期使用毒性小，具有良好的应用前景。因此本发明专利技术提供了该中药组合物的新用途，也为血栓性疾病的治疗提供了新的药物。

Application of traditional Chinese medicine composition in the preparation of antithrombotic drugs

【技术实现步骤摘要】
中药组合物在制备抗血栓药物中的应用
本专利技术涉及中药领域，特别是涉及一种中药组合物在制备抗血栓药物中的应用。
技术介绍
血栓是血液在流动过程中，在血管或心脏内膜表面形成的一种半凝块状物质。血栓能造成血管腔狭窄与闭塞，使主要脏器发生缺血和梗塞，从而引发机能障碍的各种疾病，即血栓性疾病。血栓性疾病是一类严重危害人类健康和生命的疾病，可累及全身各个器官及系统，具有发病率高、致残率高和死亡率高的特点，居全球致死原因首位，是当代医学研究的重点和热点之一。血栓性疾病可分为动脉血栓和静脉血栓。动脉血栓的起始原因是动脉受损或粥样硬化，斑块破溃引起血小板粘附聚集进而启动凝血过程。动脉血栓脱落堵塞血管即出现器官和肢体的缺血或坏死。静脉血栓是由于静脉血流迟缓，在血液高凝状态及血管内膜损伤条件下，静脉发生急性非化脓性炎症，并继发血栓而形成的疾病，主要包括整形外科手术(如膝、髋关节置换手术，腹部手术)后形成的深层静脉血栓和由其引发的肺栓塞。目前，临床上血栓的治疗主要有中、西医两种治疗方法。西医治疗主要采用抗血小板聚集药物、抗凝血药物和溶血栓药等药物，这些药物疗效显著，但比较容易引起出血并发症，造成皮肤、血液等系统的不良反应。例如：抗血小板聚集药阿司匹林，容易引起出血、胃肠道刺激、腹泻及皮疹等不良反应，尤其是需要大剂量使用时，副作用更加明显；尿激酶等传统溶血栓药，容易引起出血并发症，造成皮肤、精神、血液、泌尿等系统的不良反应。中药毒副作用小，但是药物发挥抗血栓作用的时间长，很容易使患者放弃治疗。
技术实现思路
r>基于此，有必要提供一种中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，以同时满足疗效显著且副作用小。一种中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，按照重量份数计，制备所述中药组合物的原料包括：毛冬青3份～5份、益母草1.5份～3份、红参1份～2份、黄芪3份～5份、葶苈子1.5份～3份及麦冬2份～4份。上述提供了一种制备原料包括毛冬青、益母草、红参、黄芪、葶苈子及麦冬的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用。通过药效研究发现：该中药组合物具有明显的抗血栓作用，与阿司匹林的抗血栓作用相当，可明显抑制大鼠体内血栓的形成；此外，还能显著延长凝血时间，降低血液粘度，改善血液流变性，从而防止血栓形成。毒理学实验显示：该中药组合物安全性良好，长期使用毒性小，具有良好的应用前景。因此该中药组合物可用于制备抗血栓药物，提供了该中药组合物的新用途，也为血栓性疾病的治疗提供了新的药物。在其中一个实施例中，制备所述抗血栓药物包括所述中药组合物和药学上可接受的辅料，所述中药组合物为活性成分。在其中一个实施例中，所述辅料选自硬脂酸镁及滑石粉中的至少一种。在其中一个实施例中，所述抗血栓药物还包括药学上可接受的溶剂。在其中一个实施例中，所述溶剂为生理盐水或葡萄糖水溶液。在其中一个实施例中，所述抗血栓药物的制剂形式选自颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液剂、注射剂、丸剂及散剂中的一种。在其中一个实施例中，制备所述中药组合物的原料包括：毛冬青3份、益母草2份、红参1份、黄芪3份、葶苈子2份及麦冬2份。在其中一个实施例中，所述抗血栓药物为抗动脉血栓药物。在其中一个实施例中，所述中药组合物的制备步骤包括：将所述毛冬青、所述麦冬与所述葶苈子混合用乙醇进行提取，得到乙醇提取物；将所述黄芪与所述益母草混合用水进行提取，得到水提取物；及将所述乙醇提取物、所述水提取物与红参粉混合，并经浓缩、干燥和粉碎，得到所述中药组合物。在其中一个实施例中，将所述毛冬青、所述麦冬与所述葶苈子混合用乙醇进行提取的步骤包括：将所述毛冬青、所述麦冬与所述葶苈子混合得到混合物，将所述混合物在与所述混合物的重量比为4～8:1的乙醇中超声提取20分钟～60分钟，得到第一乙醇提取液与药渣；将所述药渣在与所述药渣的重量比为4～8:1的乙醇中超声提取20分钟～60分钟，得到第二乙醇提取液；将所述第二乙醇提取液与所述第一乙醇提取液混合，再经减压浓缩，得到所述乙醇提取物；及/或，将所述黄芪与所述益母草混合用水进行提取的步骤包括：将所述黄芪与所述益母草混合得到待提取物，将所述待提取物在与所述待提取物的重量比为6～10:1的水中超声提取20分钟～60分钟，得到第一水提取液与残渣；将所述残渣在与所述残渣的重量比为6～10:1的水中超声提取20分钟～60分钟，得到第二水提取液；将所述第二水提取液与所述第一水提取液混合，再经减压浓缩，得到所述水提取物。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将结合具体实施方式对本专利技术进行更全面的描述。具体实施方式中给出了本专利技术的较佳的实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体地实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。一实施方式的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，按照重量份数计，制备中药组合物的原料包括：毛冬青3份～5份、益母草1.5份～3份、红参1份～2份、黄芪3份～5份、葶苈子1.5份～3份及麦冬2份～4份。进一步地，制备该中药组合物的原料包括：毛冬青3份、益母草2份、红参1份、黄芪3份、葶苈子2份及麦冬2份。具体地，上述原料均为经过晒干或风干等方法干燥后的干品原料。上述抗血栓药物包括中药组合物和药学上可接受的辅料，其中，中药组合物为活性成分。进一步地，药学上可接受的辅料选自硬脂酸镁与滑石粉中的至少一种。硬脂酸镁是优良的疏水性润滑剂和抗粘剂，能减少制药过程中颗粒与冲模间的摩擦力，使得药物表面光滑美观。滑石粉主要作助流剂使用，降低颗粒表面的粗糙性，提高颗粒的流动性。进一步地，抗血栓药物还包括药学上可接受的溶剂。具体地，药学上可接受的溶剂为生理盐水或葡萄糖水溶液。加入溶剂可以将抗血栓药物制成液体剂型，更利于药物的吸收并发挥作用。中药组合物可通过加入药学上可接受的辅料及溶剂中的至少一种，制成抗血栓药物的不同剂型，包括颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液剂、注射剂、丸剂及散剂，以满足不同体质患者、不同病情及不同治疗要求的需要。进一步地，上述抗血栓药物能够有效抑制动脉血栓的形成，从而能够用于治疗和预防动脉血栓。一实施方式的中药组合物的制备步骤包括如下步骤：步骤S110：将毛冬青、麦冬与葶苈子混合用乙醇进行提取，得到乙醇提取物。具体地，将毛冬青、麦冬与葶苈子混合用乙醇进行提取的步骤包括：将毛冬青、麦冬与葶苈子混合得到混合物。将混合物在与混合物的重量比为4～8:1的乙醇中超声提取20分钟～60分钟，得到第一乙醇提取液与药渣。将药渣在与药渣的重量比为4～8:1的乙醇中超声提取20分钟～60分钟，得到第二乙醇提取液。将第二乙醇提取液与第一乙醇提取液混合，再经减压浓缩，得到乙醇提取物。...

【技术保护点】
1.一种中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，按照重量份数计，制备所述中药组合物的原料包括：毛冬青3份～5份、益母草1.5份～3份、红参1份～2份、黄芪3份～5份、葶苈子1.5份～3份及麦冬2份～4份。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，按照重量份数计，制备所述中药组合物的原料包括：毛冬青3份～5份、益母草1.5份～3份、红参1份～2份、黄芪3份～5份、葶苈子1.5份～3份及麦冬2份～4份。


2.根据权利要求1所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，所述抗血栓药物包括所述中药组合物和药学上可接受的辅料，所述中药组合物为活性成分。


3.根据权利要求2所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，所述辅料选自硬脂酸镁与滑石粉中的至少一种。


4.根据权利要求1所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，所述抗血栓药物还包括药学上可接受的溶剂。


5.根据权利要求4所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，所述溶剂为生理盐水或葡萄糖水溶液。


6.根据权利要求1所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，所述抗血栓药物的制剂形式选自颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液剂、注射剂、丸剂及散剂中的一种。


7.根据权利要求1所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，制备所述中药组合物的原料包括：毛冬青3份、益母草2份、红参1份、黄芪3份、葶苈子2份及麦冬2份。


8.根据权利要求1～7任一项所述的中药组合物在制备抗血栓药物中的应用，其特征在于，所述抗血栓药...

【专利技术属性】
技术研发人员：柴玉爽，陈纹平，何源峰，徐毅敏，尹震，邹琦，张春波，
申请(专利权)人：广州白云山中一药业有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44