一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法及品质评价方法技术

本发明专利技术涉及医药领域，具体公开了一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法及品质评价方法。所述强力枇杷露指纹图谱的构建方法包括：利用30％甲醇制备参照物溶液和供试品溶液，色谱条件采用Halo

A method of fingerprint construction and quality evaluation of Qiangli loquat dew

【技术实现步骤摘要】
一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法及品质评价方法
本专利技术涉及医药领域，具体地说，涉及一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法及品质评价方法。
技术介绍
现有技术中，常单独对强力枇杷露的某一种成分进行定性或定量研究，比如薄荷脑的鉴别或含量、罂粟壳的鉴别或含量、枇杷叶的鉴别、百部鉴别。通常都是选择1-2种药材制定标准，不法厂商可能会针对标准采用一定手段，例如非法添加等，可以出现检验合格但是实际是劣药的情况。而当增加为针对多种成分进行定性或定量研究时，又存在相互干扰，谱图易重叠、不清晰等问题。因此，亟待研发一种可对强力枇杷露产品进行整体品质监控和评价的方法，并构建一种清晰、无干扰的、可对强力枇杷露中多种重要活性成分定性和/或定量的指纹图谱，作为对该产品进行品质监控和评价的客观依据与基础。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术的目的是提供一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法及品质评价方法。为了实现本专利技术目的，本专利技术的技术方案如下：第一方面，本专利技术提供了一种强力枇杷露指纹图谱本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括下述步骤：/n(1)参照物溶液的制备：精密称取绿原酸对照品适量，加30％甲醇制成每1mL含绿原酸0.025mg的溶液，即得；/n(2)供试品溶液的制备：取3mL强力枇杷露样品，置于C18(6cc)小柱上，加水12mL洗脱，继用30％甲醇溶液12mL洗脱，收集水洗脱液和30％甲醇洗脱液，合并，蒸干，残渣加适量30％甲醇使其溶解，定量转移至2mL容量瓶中，加30％甲醇定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得；/n(3)色谱条件：采用Halo

【技术特征摘要】
1.一种强力枇杷露指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)参照物溶液的制备：精密称取绿原酸对照品适量，加30％甲醇制成每1mL含绿原酸0.025mg的溶液，即得；
(2)供试品溶液的制备：取3mL强力枇杷露样品，置于C18(6cc)小柱上，加水12mL洗脱，继用30％甲醇溶液12mL洗脱，收集水洗脱液和30％甲醇洗脱液，合并，蒸干，残渣加适量30％甲醇使其溶解，定量转移至2mL容量瓶中，加30％甲醇定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得；
(3)色谱条件：采用HaloR5C18色谱柱，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；
流动相为以乙腈-0.4％磷酸溶液为3～40：97～60的混合溶液；流速为0.5～1.5mL/min；检测波长为254～325nm；柱温30～40℃，理论板数按绿原酸峰计算应不低于50000；
(4)测定：分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各5～20μL，注入液相色谱仪，记录4～30min的色谱峰，得到强力枇杷露指纹图谱。


2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，以乙腈为流动相A、0.4％磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；平衡时间10分钟；流速每分钟为1.0mL；检测波长为梯度波...

【专利技术属性】
技术研发人员：穆滨，惠建梅，尹燕杰，艾春林，翟斌，
申请(专利权)人：哈尔滨市康隆药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：黑龙;23