【技术实现步骤摘要】
光流体生物波导的制备方法、传输可见光的方法、探测红细胞后散射信号的方法
本专利技术属于光信号传输
，特别是涉及一种光流体生物波导的制备方法、传输可见光的方法、探测红细胞后散射信号的方法。
技术介绍
在混乱的生物介质中实现光信号的低损耗传输和光束的亚微米聚焦是生物医学成像、纳米生物传感的前提条件。由于生物介质存在较高的散射和吸收特性，限制了入射光的有限传输和聚焦，难以对介质深处的待测物质成像和传感。为了降低光信号在生物介质中传输损耗，现有方法采用在生物介质中引入固体波导，但是大部分固体波导的材质是由硅或二氧化硅等无机物质组成，具有较低的生物兼容性。为了提高波导器件的生物兼容性，在生物介质中引入由细胞或者生物组装成的生物波导，但是其传输性能受到了阻碍，该生物波导仅能将光信号短距离传输，并且无法实现光束的亚微米聚焦。
技术实现思路
为实现上述目的，本专利技术提供一种光流体生物波导的制备方法，该方法操作方便、快捷，所制备的流体生物波导具有高度生物兼容性，同时降低光信号的传输损耗，实现在生物介...
【技术保护点】
1.光流体生物波导的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：/n步骤S1，制备光纤探针/n步骤S11：选择一根单模光纤，利用光纤剥线钳剥去单模光纤中间一段的涂覆层，得到一段裸露的单模光纤，再将单模光纤套进一个玻璃毛细管中；/n步骤S12：把裸露的单模光纤水平放置于酒精灯上方的外焰处，静置使单模光纤熔融，然后以3~5mm/s速度将熔融的部分拉细，拉制成光纤探针；/n步骤S2，制备微流管道/n将一根玻璃毛细管水平放置于酒精灯上方的外焰处，静置待玻璃毛细管熔融后，以5~8mm/s速度将熔融的部分拉细，拉制成微流管道；/n步骤S3，制备细胞悬浮液/n步骤S31：将肠球菌溶液在室温下...
【技术特征摘要】
1.光流体生物波导的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：
步骤S1，制备光纤探针
步骤S11：选择一根单模光纤，利用光纤剥线钳剥去单模光纤中间一段的涂覆层，得到一段裸露的单模光纤，再将单模光纤套进一个玻璃毛细管中；
步骤S12：把裸露的单模光纤水平放置于酒精灯上方的外焰处，静置使单模光纤熔融，然后以3~5mm/s速度将熔融的部分拉细，拉制成光纤探针；
步骤S2，制备微流管道
将一根玻璃毛细管水平放置于酒精灯上方的外焰处，静置待玻璃毛细管熔融后，以5~8mm/s速度将熔融的部分拉细，拉制成微流管道；
步骤S3，制备细胞悬浮液
步骤S31：将肠球菌溶液在室温下用普通细菌培养基培养，在肠球菌细胞处于对数期时，取肠球菌细胞溶液；
步骤S32：用磷酸盐缓冲液洗涤取出的肠球菌细胞溶液，然后用去离子水稀释，制备得到肠球菌细胞悬浮液；
步骤S33：将肠球菌细胞悬浮液静置15min，让细胞分散均匀并稳定生长；
步骤S4，组装光流体生物波导
步骤S41：将步骤S2制备的微流管道放置在载物台上，并将微流管道右端固定于光纤调节架上；
步骤S42：将步骤S1制备的光纤探针左端套设玻璃毛细管，然后将玻璃毛细管固定于光纤调节架上，光纤探针左端与Y型光纤耦合器一臂连接，Y型光纤耦合器的另一臂连接第二光纤激光器；
步骤S43：缓慢移动光纤调节架，将光纤探针的尖端伸入微流管道中；
步骤S44：利用微流泵以25μm/s~40μm/s的速度，将步骤S3制备的肠球菌细胞悬浮液从微流管道右端注入；
步骤S45：打开第二光纤激光器，通过Y型光纤耦合器往光纤探针中通入激光，在光轴方向形成一条波导链，即为组装的光流体生物波导。
2.根据权利要求1所述光流体生物波导的制备方法，其特征在于，步骤S11中所选择的单模光纤芯径为9μm，包层直径为125μm，连接头类型为FC/PC。
3.根据权利要求1所述光流体生物波导的制备方法，其特征在于，步骤S12中所述光纤探针直径为2μm、长度为6.1μm、锥角为60°...
【专利技术属性】
技术研发人员：李宇超，张垚，武田丽，陈熙熙，龚智勇，李姮，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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