一种高效洗涤剂的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种高效洗涤剂的检测方法，包括以下步骤：对活性剂进行稀释，将活性剂用纯水稀释获得活性剂标准使用液；取适量水样，置于比色管中；另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液置于50ml比色管中构成标准系列；向样品管和标准系列中各加入酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，加入氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续搅拌振摇，静置分层30‑40min；从样品中抽取氯仿，并进行过滤出来，处理后，取12ml刻度的吸管，并密封住顶端，快速直插入比色管底部用并吸取氯仿层溶液，取出后滤纸轻拭。与现有技术相比，本发明专利技术具有操作简便快速、检测准确度高、对检验人员的毒害小等特点。

A test method of high efficiency detergent

【技术实现步骤摘要】
一种高效洗涤剂的检测方法
本专利技术涉及洗涤剂检测
,更具体的说是涉及一种高效洗涤剂的检测方法。
技术介绍
洗涤剂的大量使用造成了水体污染，影响水体的感观及危害人体健康。阴离子合成洗涤剂的测定是各类水质监测的一项重要检测指标。现行国家标准GB/T5750.4—2006中的亚甲蓝分光光度法需要对水样调整pH值后加三氯甲烷多次萃取，导致方法繁琐。而且近年来水质检测者在实际工作中对该方法作了改进研究，但大都是在三氯甲烷的加入量和萃取次数上进行改进，导致检测效果差，因此，如何解决上述问题是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种高效洗涤剂的检测方法，具有操作简便快速、检测准确度高、对检验人员的毒害小等特点。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种高效洗涤剂的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)选择仪器：紫外可见分光光度计、50ml比色管、硅胶或橡胶塞、活性剂；氯仿；酸性亚甲基蓝溶液；洗涤液；(2)溶液稀释：将活性剂用纯水稀释获得11-14μg/ml的活性剂标准使用液；(3)原液：取适量水样，置于比色管中；(4)对比溶液：另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0.04ml、0.16ml、0.22ml、0.31ml、1.5ml、2.50ml和3.50ml分别置于40ml比色管中，各加纯水至20ml构成标准系列；(5)对比：向步骤4的样品管和步骤5的标准系列中各加入30-45ml的酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，然后加入9-12ml氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续搅拌振摇5-10min，静置分层30-40min；(6)分析：从样品中抽取氯仿，并进行过滤出来，处理后，取13ml刻度的吸管，并密封住顶端，快速直插入比色管底部用并吸取氯仿层溶液，取出后滤纸轻拭吸管口，再转移入1cm比色皿中，于700nm-900nm波长中，以氯仿作为参比，测量其吸光度；然后进行记录，采用插入散点图并添加趋势线而构成回归曲线拟合，然后建立数据统计表。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，所述活性剂以十二烷基苯磺酸钠计，标准值为1000μg/ml±20μg/ml。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，所述在步骤(6)中由于活性剂的含量与活性剂与酸性亚甲基蓝形成的蓝色化合物的光密度呈良好的线性关系，其线性回归方程为y＝0.0135x+0.0105，相关系数r为0.9996。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，所述紫外可见分光光度计选用TU-1810ASPC型号。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，在步骤(1)中还包括清洗仪器的过程：所述清洗过程为先用利用纯水浸泡比色管8min；再进行烘干处理。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，所述步骤(5)中氯仿为10ml。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，所述步骤(5)中预摇至少3次，搅拌时间为8min。优选的，在上述一种一种高效洗涤剂的检测方法中，所述步骤(6)中波长采用800nm。经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术将高效洗涤剂和酸性亚甲基蓝反应形成一种化合物，该化合物被萃取到氯仿中并由第一个相分离器分离，之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中再次被分离，氯仿中的蓝色化合物由比色法内进行测定，具有操作简便快速、检测准确度高、对检验人员的毒害小等特点，并且适用于实验室大批量样品的检测。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1：(1)选择仪器：紫外可见分光光度计、50ml比色管、硅胶或橡胶塞、活性剂；氯仿；酸性亚甲基蓝溶液；洗涤液；(2)溶液稀释：将活性剂用纯水稀释获得11μg/ml的活性剂标准使用液；(3)原液：取适量水样，置于比色管中；(4)对比溶液：另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0.04ml、0.16ml、0.22ml、0.31ml、1.5ml、2.50ml和3.50ml分别置于40ml比色管中，各加纯水至20ml构成标准系列；(5)对比：向步骤4的样品管和步骤5的标准系列中各加入30ml的酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，然后加入9ml氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续振摇3次并搅拌6min，静置分层30min；(6)分析：从样品中抽取氯仿，并进行过滤出来，处理后，取13ml刻度的吸管，并密封住顶端，快速直插入比色管底部用并吸取氯仿层溶液，取出后滤纸轻拭吸管口，再转移入1cm比色皿中，于700nm波长中，以氯仿作为参比，测量其吸光度；然后进行记录，采用插入散点图并添加趋势线而构成回归曲线拟合，然后建立数据统计表。实施例2：(1)选择仪器：紫外可见分光光度计、50ml比色管、硅胶或橡胶塞、活性剂；氯仿；酸性亚甲基蓝溶液；洗涤液；(2)溶液稀释：将活性剂用纯水稀释获得13μg/ml的活性剂标准使用液；(3)原液：取适量水样，置于比色管中；(4)对比溶液：另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0.04ml、0.16ml、0.22ml、0.31ml、1.5ml、2.50ml和3.50ml分别置于40ml比色管中，各加纯水至20ml构成标准系列；(5)对比：向步骤4的样品管和步骤5的标准系列中各加入40ml的酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，然后加入10ml氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续搅拌4次，并振摇8min，静置分层35min；(6)分析：从样品中抽取氯仿，并进行过滤出来，处理后，取13ml刻度的吸管，并密封住顶端，快速直插入比色管底部用并吸取氯仿层溶液，取出后滤纸轻拭吸管口，再转移入1cm比色皿中，于800nm波长中，以氯仿作为参比，测量其吸光度；然后进行记录，采用插入散点图并添加趋势线而构成回归曲线拟合，然后建立数据统计表。实施例3：(1)选择仪器：紫外可见分光光度计、50ml比色管、硅胶或橡胶塞、活性剂；氯仿；酸性亚甲基蓝溶液；洗涤液；(2)溶液稀释：将活性剂用纯水稀释获得14μg/ml的活性剂标准使用液；(3)原液：取适量水样，置于比色管中；(4)对比溶液：另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0.04ml、0.16ml、0.22ml、0.31ml、1.5ml、2.50ml和3.50ml分别置于40ml比色管中，各加纯水至20ml构成标准系列；(5)对比：向步骤4的样品管和步骤5的标准系列中各加入45ml的酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，然后加入12ml氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续搅拌5次振摇10min，静置分层40min；(6)分析本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高效洗涤剂的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)选择仪器：紫外可见分光光度计、50ml比色管、硅胶或橡胶塞、活性剂；氯仿；酸性亚甲基蓝溶液；洗涤液；/n(2)溶液稀释：将活性剂用纯水稀释获得11-14μg/ml的活性剂标准使用液；/n(3)原液：取适量水样，置于比色管中；/n(4)对比溶液：另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0.04ml、0.16ml、0.22ml、0.31ml、1.5ml、2.50ml和3.50ml分别置于40ml比色管中，各加纯水至20ml构成标准系列；/n(5)对比：向步骤4的样品管和步骤5的标准系列中各加入30-45ml的酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，然后加入9-12ml氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续搅拌振摇5-10min，静置分层30-40min；/n(6)分析：从样品中抽取氯仿，并进行过滤出来，处理后，取13ml刻度的吸管，并密封住顶端，快速直插入比色管底部用并吸取氯仿层溶液，取出后滤纸轻拭吸管口，再转移入1cm比色皿中，于700nm-900nm波长中，以氯仿作为参比，测量其吸光度；然后进行记录，采用插入散点图并添加趋势线而构成回归曲线拟合，然后建立数据统计表。/n...

【技术特征摘要】
1.一种高效洗涤剂的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)选择仪器：紫外可见分光光度计、50ml比色管、硅胶或橡胶塞、活性剂；氯仿；酸性亚甲基蓝溶液；洗涤液；
(2)溶液稀释：将活性剂用纯水稀释获得11-14μg/ml的活性剂标准使用液；
(3)原液：取适量水样，置于比色管中；
(4)对比溶液：另吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0.04ml、0.16ml、0.22ml、0.31ml、1.5ml、2.50ml和3.50ml分别置于40ml比色管中，各加纯水至20ml构成标准系列；
(5)对比：向步骤4的样品管和步骤5的标准系列中各加入30-45ml的酸性亚甲基蓝溶液进行搅拌，然后加入9-12ml氯仿，预摇两次以上然后进行放气，继续搅拌振摇5-10min，静置分层30-40min；
(6)分析：从样品中抽取氯仿，并进行过滤出来，处理后，取13ml刻度的吸管，并密封住顶端，快速直插入比色管底部用并吸取氯仿层溶液，取出后滤纸轻拭吸管口，再转移入1cm比色皿中，于700nm-900nm波长中，以氯仿作为参比，测量其吸光度；然后进行记录，采用插入散点图并添加趋势线而构成回归曲线拟合，然后建立数据统计表。


2.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杰明，莫启武，罗崇光，
申请(专利权)人：广州市加能轻工产品检验有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44