检测电压门控钾离子通道抗体的电化学发光试剂盒、制法制造技术

本发明专利技术涉及一种从血液中检测Kv1.4（电压门控钾离子通道）抗体的电化学发光试剂盒、制法，制备的试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液，生物素标记的Kv1.4抗原工作液，三联吡啶钌标记的抗人IgG抗体工作液，Kv1.4抗体的校准品和/或质控品工作液，含三丙胺的电化学发光底物液，清洗液，试剂盒的发光体系为电化学发光，利用链霉亲和素‑生物素信号放大系统，检测灵敏度高、线性范围宽，检测结果重复性好，可以实现Kv1.4抗体的准确定量。

Electrochemiluminescence kit and method for detecting antibody of voltage-gated potassium ion channel

【技术实现步骤摘要】
检测电压门控钾离子通道抗体的电化学发光试剂盒、制法
本专利技术涉及一种检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒及用法，属于免疫分析

技术介绍
自身免疫性疾病是免疫系统对自身机体的成份发生免疫反应，造成损害而引发疾病。正常情况下，免疫系统只对侵入机体的外来物，如细菌、病毒、寄生虫以及移植物等产生反应，消灭或排斥这些异物。在某些因素影响下，机体的组织成份或免疫系统本身出现了某些异常，致使免疫系统误将自身成份当成外来物来攻击。这时候免疫系统会产生针对机体自身一些成份的抗体及活性淋巴细胞，损害破坏自身组织脏器，导致疾病。如果不及时有效加以控制，其后果十分严重：免疫系统的攻击会影响每个人体器官，且通常会终身对其进行攻击；有时还可能同时对身体众多部位造成损伤。早期诊断对管理自免来说非常重要，在早期阶段发现可避免或延迟目标器官或组织发生无法补救的损伤。重症肌无力(myastheniagravis，MG)是由自身抗体引起的、细胞免疫依赖的、补体参与的主要累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒，其特征在于，包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液，生物素标记的Kv1.4抗原工作液，三联吡啶钌标记的抗人IgG抗体工作液，含三丙胺的电化学发光底物液，清洗液。/n

【技术特征摘要】
1.一种检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒，其特征在于，包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液，生物素标记的Kv1.4抗原工作液，三联吡啶钌标记的抗人IgG抗体工作液，含三丙胺的电化学发光底物液，清洗液。


2.根据权利要求1所述的检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒，其特征在于，所述Kv1.4抗体为单克隆抗体、多克隆抗体、单克隆抗体Fab片段或多克隆抗体Fab片段。


3.根据权利要求1或2所述的检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒，其特征在于，所述链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液由pH为6.8～7.6，浓度为0.01mol/L～0.2mol/L的磷酸盐缓冲液、Tris缓冲液、HEPES缓冲液、MOPSO缓冲液中的一种配制而成，所述缓冲液含有0.05～2wt％的牛血清白蛋白和/或酪蛋白、0.02～1wt％的十二烷基聚乙二醇醚和/或聚乙二醇对异辛基苯基醚和/或聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯和/或月桂醇聚氧乙烯醚、0.05～0.5wt％的proclin300和/或叠氮钠。


4.根据权利要求1-3任一项所述的检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒，其特征在于，所述生物素标记的Kv1.4抗原以及三联吡啶钌标记的抗人IgG抗体工作液由pH为6.0～7.6，浓度为0.01mol/L～0.2mol/L的磷酸盐缓冲液、Tris缓冲液、HEPES缓冲液、MOPSO缓冲液中的一种配制而成，所述缓冲液含有0.5～5wt％的牛血清白蛋白、1mg/L～100mg/L的抗干扰剂A、0.5～5wt％的氯化钠、1～5wt％的蔗糖、0.05～2wt％的小牛血清、0.02～1wt％的酪蛋白、0.02～1wt％的十二烷基聚乙二醇醚和/或聚乙二醇对异辛基苯基醚和/或聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯和/或月桂醇聚氧乙烯醚、0.05～0.5wt％的proclin300和/或叠氮钠。


5.根据权利要求1-4任一项所述的检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒，其特征在于，所述检测Kv1.4抗体的电化学发光试剂盒还包括Kv1.4抗体校准品工作液和/或质控品工作液，所述Kv1.4抗体校准品和/或质控品工作液由pH为6.0～7.6，浓度为0.01mol/L～0.2mol/L的磷酸盐缓冲液、Tris缓冲液、H...

【专利技术属性】
技术研发人员：泮锋纲，丁俊杰，施启尧，
申请(专利权)人：江苏三联生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32