【技术实现步骤摘要】
一种巴戟天的质量评价方法
本专利技术涉及中药分析
，更具体地，涉及一种巴戟天的质量评价方法。
技术介绍
中药的质量直接影响中医临床辨证施治的效果，所以有效控制中药的质量是保证中医临床疗效的前提。中药成分的复杂多样性决定了单一成分无法准确实现对中药的质量控制，将化学药物单一活性成分的研究方式直接应用于中药，不仅完全背离了中医“方-证-效”的治疗理念，也忽略了中药多靶点、多途径的整体调节作用，因此需要对中药的多成分的质量进行控制检测，做到多指标质量控制。传统的多指标同步质量控制需要多种中药多照品，由于对照品分离难度大、货源紧缺及检测费高昂，多指标的质量评价模式多用于科学研究，而较少用于实际质量监控中。2015版《中国药典》巴戟天含量测定项选用耐斯糖为定量指标，存在一定的局限性，若能将多种指标性成分纳入定量指标，对巴戟天的品质会有更全面的评估。巴戟天药材传统多指标同步质量控制需要多种中药多照品，由于对照品分离难度大、货源紧缺及检测费高昂，多指标的质量评价模式较少用于实际质量监督中。CN103884676A公开了一种中...
【技术保护点】
1.一种巴戟天的质量评价方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1.配置混合对照品溶液：配置水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷酸和车叶草苷的混合对照品溶液；/nS2.待测成分色谱峰的定位：以去乙酰基车叶草苷酸为内参物，计算混合对照品中各待测成分相对去乙酰基车叶草苷酸的相对保留时间，采用相对保留时间确定待测成分色谱峰的定位；/nS3.计算相对校正因子：根据色谱峰的定位确定混合对照品中各成分的高效液相色谱峰，以去乙酰基车叶草苷酸为内参物，根据混合对照品中各成分色谱峰峰面积分别计算水晶兰苷、车叶草苷酸和车叶草苷的相对校正因子；/nS4.样品含量测定：以去乙酰基车叶草苷酸为内参物...
【技术特征摘要】
1.一种巴戟天的质量评价方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.配置混合对照品溶液：配置水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷酸和车叶草苷的混合对照品溶液；
S2.待测成分色谱峰的定位：以去乙酰基车叶草苷酸为内参物，计算混合对照品中各待测成分相对去乙酰基车叶草苷酸的相对保留时间，采用相对保留时间确定待测成分色谱峰的定位；
S3.计算相对校正因子：根据色谱峰的定位确定混合对照品中各成分的高效液相色谱峰，以去乙酰基车叶草苷酸为内参物，根据混合对照品中各成分色谱峰峰面积分别计算水晶兰苷、车叶草苷酸和车叶草苷的相对校正因子；
S4.样品含量测定：以去乙酰基车叶草苷酸为内参物，利用高效液相测定待测样品的色谱峰峰面积，根据相对校正因子计算巴戟天中水晶兰苷、车叶草苷酸和车叶草苷的质量含量，建立巴戟天一测多评质量评价方法，
其中液相色谱的条件为：流动相：A乙腈，B：-0.01moL磷酸氢二钾+0.2％磷酸溶液，
梯度洗脱：0～12min，1％A；12～30min，1％A～17％A；30～40min，17％A；
流速：1.0mL·min-1；
检测波长：235nm；
柱温：25℃；进样量：20μL。
2.如权利要求1所述巴戟天的质量评价方法，其特征在于，所述液相色谱的色谱柱为VenusilMPC18色谱柱或AgilentZORBAXSB-Aq色谱柱，色谱柱尺寸为：250mm×4.6mm，5μm。
3.如权利要求1所述巴戟天的质量评价方法，其特征在于，S3中所述相对校正因子为混合对照品溶液进样量为5μL、10μL、15μL、20μL和30μL的相对校正因子的平均值。
4.如权利要求3所述巴戟天的质量评价方法，其特征在于，S3中水晶兰苷的相对校正因子为1.3948～1.4293，车叶草苷酸的相对校正因子为1.2638～...
【专利技术属性】
技术研发人员：王丽丽，王诗涵，张素中，徐静婷，刘盈，
申请(专利权)人：中山大学新华学院，
类型：发明
国别省市：广东;44
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