【技术实现步骤摘要】
一种可提高细胞增殖活性的培养基及其制备方法
本专利技术属于细胞培养
，尤其涉及一种可提高细胞增殖活性的培养基。
技术介绍
生物体的生理功能及一切生命现象都是以细胞为基本单位而表达的，任何生物现象无不来自细胞的功能，所以生物学的所有领域几乎都与细胞学有关。因此，不论对生物体的遗传、发育以及生理机能的了解，还是对于作为医疗基础的病理学、药理学等以及农业的育种等，对细胞的研究都至关重要。通常在进行生物学研究之前，细胞培养是最先进行的实验操作，虽然细胞培养技术非常基础，但对后续研究起到非常重要的支撑作用。在细胞培养中，细胞培养基是影响细胞生长及增殖的重要因素。细胞培养基(cellculturemedium)是人工模拟动物细胞的体内生长环境，维持体外细胞存活和增殖的营养物质基础，其主要功能是为细胞提供适宜的pH和渗透压，以及细胞本身不能合成的各种营养物质。绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。应用最广泛的培养基是Eearle’sMEM的混合物，其中含有13...
【技术保护点】
1.一种可提高细胞增殖活性的培养基，所述培养基是在基础培养基中加入细胞增殖活性组合物溶液配制而成，所述细胞增殖活性组合物由马齿笕提取物和茵陈提取物组成，所述马齿笕提取物与茵陈提取物质量比为5-20:1；/n所述的基础培养基是在常规培养基基础上加入添加剂制备得到，所述常规培养基为DMEM、RPMI 1640、MEM、IMDM或DMEM/F12，所述添加剂选自血清、非必须氨基酸、丙酮酸钠、β-巯基乙醇中的一种或两种以上的组合。/n
【技术特征摘要】
1.一种可提高细胞增殖活性的培养基，所述培养基是在基础培养基中加入细胞增殖活性组合物溶液配制而成，所述细胞增殖活性组合物由马齿笕提取物和茵陈提取物组成，所述马齿笕提取物与茵陈提取物质量比为5-20:1；
所述的基础培养基是在常规培养基基础上加入添加剂制备得到，所述常规培养基为DMEM、RPMI1640、MEM、IMDM或DMEM/F12，所述添加剂选自血清、非必须氨基酸、丙酮酸钠、β-巯基乙醇中的一种或两种以上的组合。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述基础培养基由1640培养基或DMEM培养基中添加胎牛血清配制而成，在所述基础培养基中，胎牛血清体积浓度为10％，所述培养基中马齿笕提取物与茵陈提取物质量比为10-20:1。
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述基础培养基中还包括丙酮酸钠、非必须氨基酸、β-巯基乙醇中的一种或两种以上的组合，其中，丙酮酸钠摩尔浓度为1mM、非必须氨基酸摩尔浓度为0.1mM、β-巯基乙醇摩尔浓度为50μM。
4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述细胞增殖活性组合物溶液是将马齿笕提取物和茵陈提取物溶于磷酸缓冲盐溶液中制备而成，其中，马齿笕提取物浓度为0.2-1mg/mL，茵陈提取物浓度为50-200μg/mL。
5.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述培养基中细胞增殖活性组合物溶液体积浓度为0.5-5％。<...
【专利技术属性】
技术研发人员：张边江，杨平，唐宁，王立科，陈全战，
申请(专利权)人：南京晓庄学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。