基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法技术

本发明专利技术公开一种基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法，采用非房室模型统计矩的概念，提供两种给药方式，静脉注射和血管外给药，设定对血浆采用静脉注射，对组织采用血管外给药进行阐述；本发明专利技术通过读取实验测量所得存储在Excel表格中数个样本在不同时刻的血药浓度作为程序的输入变量，对于血浆参数，先进行非数值处理，然后求取出最优的时间和浓度的拟合方程，得到目标参数；对于组织参数，首先计算对数浓度和时间的的关系，之后通过拟合优度和调整拟合优度找出最优解方程，得到最佳的末端相斜率，最后计算出目标参数L。本发明专利技术可以快速准确的计算出所需药代动力学的反应参数，对研究PB‑PK药代模型及PD‑PK药代模型都有着重要意义。

Pharmacokinetic parameters calculation of plasma and tissue based on non atrioventricular model

【技术实现步骤摘要】
基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法
本专利技术属于药物代谢动力学领域，具体涉及一种基于非房室模型的血浆及组织药代动力学参数计算方法。
技术介绍
药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄)，并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。药物代谢动力学是有效地将动力学原理与数学方法相结合，研究药物在机体内吸收、分布、排泄和代谢的动态变化过程.在研发新药物的过程中，药物代谢动力学无论是在药物临床前研究还是临床研宄中都扮演着重要角色.而药－时曲线能很好的描述药物进入机体后的一系列变化，因此，药－时曲线的研究成为关键.本专利技术根据实验所测得的药物浓度与时间数据，选用非房室本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)预先获取的各样本在不同时刻的血药浓度，对获得的血浆数据和组织数据进行非数值处理；/n(2)对于血浆数据，对对数浓度c和时间t进行线性拟合，得到c-t回归方程，根据回归方程外推获取c

【技术特征摘要】
1.一种基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)预先获取的各样本在不同时刻的血药浓度，对获得的血浆数据和组织数据进行非数值处理；
(2)对于血浆数据，对对数浓度c和时间t进行线性拟合，得到c-t回归方程，根据回归方程外推获取c0，通过方程得到斜率和公式计算药代动力学其他参数；
(3)对于组织数据，对0-t时间段采用线性梯形和对数线性梯形联合方法计算出AUC0-t，对t-∞段的时间t和对数浓度lg(c)进行末端相拟合，得到末端拟合方程，调整拟合方程的拟合优度，得到最佳拟合效果方程，计算出末端相斜率k，计算时间段t-∞下的药时曲线面积AUCt-inf，通过得到的末端相斜率k和参数公式计算出其他药代动力学参数。


2.根据权利要求1所述的一种基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法，其特征在于，步骤(2)所述药代动力学参数的计算通过以下公式实现：
c＝c0e-kt












其中，t0为外推c0时对应的时间，k为末端相斜率，AUC为药时曲线下面积，Vd为表观分布容积，CL为清除率，Div为给药剂量。


3.根据权利要求1所述的一种基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法，其特征在于，步骤(3)所述AUC0-t的计算通过以下公式实现：<...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱志余，李怡燃，李韪韬，陶玲，晋晓飞，黄海鹏，童云坤，王飞龙，
申请(专利权)人：南京航空航天大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32