一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记，该分子标记以苹果基因组DNA为模板，采用PCR引物对进行PCR扩增，得到含有对应分子标记的PCR产物；PCR引物对PCR引物对包括上游引物和下游引物，上游引物和下游引物均为单链DNA分子，本发明专利技术还公开了一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记应用于苹果植株果实的果糖含量判断，分子标记引物对通过人工比对和校正而获得，人工比对保证了扩增序列的特异性，人为调整引物末端位置锚定变异位点保证了扩增产物的准确性，所获得引物对扩增效率较高，扩增结果特异性好，结果判定准确有效。

A molecular marker linked to QTL of fructose content in apple fruit and its application

【技术实现步骤摘要】
一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记及应用
本专利技术属于苹果遗传育种和分子生物学领域，涉及一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记。本专利技术还涉及一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记应用于苹果植株果实的果糖含量判断。
技术介绍
苹果是世界四大水果之一，而其果实品质是影响人们消费水平的主要因素；糖含量又是影响果实品质的主要因素，而苹果果实的甜味则主要受最甜、含量最高的果糖影响；因此，为了加快育种进程，获得不同果糖含量的品种资源，找到控制苹果果糖含量的主效基因并通过育种得到多样化品质的果实迫在眉睫。但果树具有童期长，生命周期长，树体髙大，遗传高度杂合，许多重要的经济性状是受多基因控制的数量性状等特点，加大了育种工作的难度，耗时长，费用高且效率低；随着分子生物学的兴起，特别是分子标记技术在苹果育种中的应用，在目标性状早期选择等方面显著提高了育种效率；同时，通过分子标记遗传图谱进行基因定位和图位克隆，通过基因工程实现对果品性状的控制。因此，借助分子标记技术体系深入进行苹果的分子育种研究具有重要意义；苹果果实果糖含量是典本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记，其特征在于，该分子标记以苹果基因组DNA为模板，采用PCR引物对进行PCR扩增，对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后对电泳后的PCR产物进行测序，获得分子标记；/n所述PCR引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物和下游引物均为单链DNA分子，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示：/nSEQ ID NO.1：AGAGACGCATGTATCCAAAAGT；/nSEQ ID NO.2：TGTAATTGTCACATTATTACGTGGA。/n

【技术特征摘要】
1.一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记，其特征在于，该分子标记以苹果基因组DNA为模板，采用PCR引物对进行PCR扩增，对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后对电泳后的PCR产物进行测序，获得分子标记；
所述PCR引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物和下游引物均为单链DNA分子，核苷酸序列分别如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示：
SEQIDNO.1：AGAGACGCATGTATCCAAAAGT；
SEQIDNO.2：TGTAATTGTCACATTATTACGTGGA。


2.根据权利要求1所述的一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记，其特征在于，所述PCR产物大小为220bp的DNA片段，分子标记为A/G基因型。


3.根据权利要求1所述的一种与苹果果实果糖含量QTL连锁的分子标记，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系包括：10×buffer1μl，浓度为25mM的MgCl20.5μl，浓度为2.5mM的dNTP0.5μl，浓度为10μM的引物SEQIDNO.10.1μl，浓度为10μM的引物SEQIDNO.20.1μl，浓度为5U/μl的Taq聚合酶0.2μl，模板DNA50ng...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明军，王正阳，同晓蕾，马锋旺，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61