一种关节克痹丸中苍术素的含量测定方法技术

本发明专利技术公开了一种关节克痹丸中苍术素的含量测定方法，它是以苍术素对照品为对照，以甲醇:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝50～70：50～30或者乙腈:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝20～50:80～50为流动相的高效液相色谱法。本发明专利技术方法的专属性强、精密度高、重复性好、回收率高、稳定性高、测量结果准确，达到了有效控制药物质量的目的，确保了产品质量的稳定以及临床用药的安全、有效。

A method for the determination of atractylodin in jiekebi pills

【技术实现步骤摘要】
一种关节克痹丸中苍术素的含量测定方法
本专利技术涉及一种关节克痹丸中苍术素的含量测定方法，属于中药质量检测

技术介绍
关节克痹丸具有祛风散寒、活络止痛之功效。用于关节炎、四肢酸痛、伸展不利等症。现代药理实验证明关节克痹丸具有解痉作用对兔回肠具有明显的解痉作用；同时具有镇痛、镇静和抗炎作用：药理研究表明，关节克痹丸能明显延长小鼠热板法造成的动物疼痛反应时间，表明其明显镇痛作用。苍术素具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用，现代药理研究表明，黄芩苷关节克痹丸中中药的有效成分中的一种，对黄芩苷进行含量测定显的尤为重要。但是，现有的关节克痹丸的质量检测方法并没有对苍术素成分的含量进行测定，为进一步完善关节克痹丸的质量检测标准，以确保其药品质量，建立关节克痹丸中苍术素的含量测定项目非常必要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种关节克痹丸中苍术素的含量测定方法，该方法专属性强、精密度高、重复性好、回收率高、稳定性高、测量结果准确，达到了有效控制药物质量的目的，确保了产品质量的稳定以及临床用药的安全、有效。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下的技术方案：一种关节克痹丸中苍术素的含量检测方法，它是以苍术素对照品为对照，以甲醇:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝50～70：50～30或者乙腈:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝20～50:80～50为流动相的高效液相色谱法。上述的关节克痹丸中苍术素的含量测定方法，其特征在于，照高效液相色谱法、按下述步骤进行测定：(1)色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝50～70:50～30或者乙腈:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝20～50:80～50为流动相；柱温为20～40℃；检测波长为230～270nm；流速为0.5～1.5mL·min-1；理论板数按苍术素计算应不低于5000；(2)对照品溶液的制备：取苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成1mL含0.1mg的溶液，备用；(3)供试品溶液的制备：采用下述方法①-⑤中的任一种：①精密称取关节克痹丸2.0g，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取30～60min，待冷却后，用甲醇补足重量，过滤，取续滤液即得；②精密称取关节克痹丸2.0g，用适量石油醚索氏提取30min，残渣挥干后，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取30～60min，待冷却后，用甲醇补足重量，过滤，取续滤液即得；③精密称取关节克痹丸2.0g，精密加入70％～80％的乙醇100mL，称定重量，超声提取lh，用乙醇补足重量，滤过；精密量取续滤液50mL，减压浓缩至干，残渣加适量水使溶解，上大孔吸附树脂柱，静置吸附30min，依次用水、40％乙醇、70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液，浓缩至干，用甲醇溶解并转移至50mL的量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得；④精密称取关节克痹丸2.0g，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取1h，用甲醇补足重量，滤过；精密量取续滤液50mL，浓缩至干，残留物用0.3％氢氧化钠溶液溶解后，加稀盐酸调至pH5～6，然后用乙酸乙酯或水饱和的正丁醇萃取四次，合并有机层，减压蒸干，残渣用甲醇定容至50mL，摇匀，即得；⑤精密称取关节克痹丸2.0g，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取1h，用甲醇补足重量，滤过；精密量取续滤液50mL，浓缩至干，残渣加适量温水溶解，用水饱和的正丁醇提取4次，充分提取后，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水10mL使溶解，通过大孔吸附树脂柱，以水50mL洗脱，弃去水液，再用40％乙醇洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至50mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得；(4)测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，测定，即得。上述的关节克痹丸中苍术素的的含量测定方法，其特征在于：所述的流动相为乙腈:0.5％磷酸水溶液＝40:60。上述的关节克痹丸中苍术素的含量测定方法，其特征在于：步骤(1)中的检测波长为254nm；流速为0.8～1.0mL/min；柱温为35℃。为确保本专利技术含量测定方法科学、合理、可行，申请人进行了一系列试验研究和考察。一、仪器与试药(见表1)表1二、方法与结果1、色谱条件的选择1.1柱温选择采用不同柱温进行实验，寻找最佳柱温。结果见表2。表2柱温(℃)253550观察结果分离度差分离度良好溶剂粘度大由表2可知，应选择35℃作为柱温，此温度容易控制，且在低压下有利于降低溶剂的粘度，从而降低柱压。1.2流速选择采用不同流速进行实验，寻找最佳流速范围。结果见表3。表3由表3可知，设置流速在0.8～1.0mL/min内最好。1.3流动相选择采用不同流动相进行UV检测，寻找最佳流动相。结果见表4。表4流动相色谱峰乙腈:0.5％磷酸水溶液＝40:60产生鬼峰少，峰形好，分离度高甲醇:水＝30:70峰形差，分离度低甲醇:0.05％冰醋酸＝60:40峰形较好，分离度较高甲醇:0.05％磷酸水溶液＝40:60峰形稍差，分离度低乙腈:水＝60:40峰形差，分离度低乙腈:0.05％冰醋酸＝30:70峰形较好，分离度高由上表可知，选用乙腈:0.5％磷酸水溶液＝40:60作为流动相，其得到的色谱峰效果最好。2、对照品溶液的制备取苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成1mL含0.1mg的溶液，备用。3、供试品溶液的制备可采用下述方法①-⑤中的任一种进行制备：①精密称取关节克痹丸中苍术素2.0g，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取30～60min，待冷却后，用甲醇补足重量，过滤，取续滤液即得；②精密称取关节克痹丸中苍术素2.0g，用适量石油醚索氏提取30min，残渣挥干后，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取30～60min，待冷却后，用甲醇补足重量，过滤，取续滤液即得；③精密称取关节克痹丸中苍术素2.0g，精密加入70％～80％的乙醇100mL本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种关节克痹丸中苍术素的含量检测方法，其特征在于：它是以苍术素对照品为对照，以甲醇:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝50～70：50～30或者乙腈:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝20～50:80～50为流动相的高效液相色谱法。/n

【技术特征摘要】
1.一种关节克痹丸中苍术素的含量检测方法，其特征在于：它是以苍术素对照品为对照，以甲醇:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝50～70：50～30或者乙腈:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝20～50:80～50为流动相的高效液相色谱法。


2.根据权利要求1所述的关节克痹丸中苍术素的含量测定方法，其特征在于，照高效液相色谱法、按下述步骤进行测定：
(1)色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝50～70:50～30或者乙腈:水/0.01％～5％磷酸水溶液/0.01％～5％冰醋酸/0.01％～0.5％甲酸水溶液＝20～50:80～50为流动相；柱温为20～40℃；检测波长为230～270nm；流速为0.5～1.5mL·min-1；理论板数按苍术素计算应不低于5000；
(2)对照品溶液的制备：取苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成1mL含0.1mg的溶液，备用；
(3)供试品溶液的制备：采用下述方法①-⑤中的任一种：
①精密称取关节克痹丸2.0g，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取30～60min，待冷却后，用甲醇补足重量，过滤，取续滤液即得；
②精密称取关节克痹丸2.0g，用适量石油醚索氏提取30min，残渣挥干后，精密加入甲醇100mL，称定重量，超声或回流提取30～60min，待冷却后，用甲醇补足重量，过滤，取续滤液即得；
③精密称取关节克痹丸2.0g，精密加入70％～80％的乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨淙，李苹，孔令忠，欧凌云，
申请(专利权)人：贵州信邦制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52